Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:
Fuente: CNAG. Expertos en enfermedades raras detallan los primeros resultados de una colaboración sin precedentes para diagnosticar a las personas que viven con casos no resueltos de enfermedades raras en Europa. Los hallazgos se publican hoy en una serie de seis artículos publicados en el European Journal of Human Genetics.
En la publicación principal, un consorcio internacional, conocido como Solve-RD , explica cómo el reanálisis periódico de la información genómica y fenotípica de personas que viven con una enfermedad rara puede aumentar las posibilidades de diagnóstico cuando se combina con el intercambio de datos a través de las fronteras europeas a gran escala. . Con este nuevo enfoque, un reanálisis preliminar de datos de 8.393 personas dio como resultado 255 nuevos diagnósticos, algunos con manifestaciones atípicas de enfermedades conocidas.
Un estudio complementario describe el método con más detalle y cuatro estudios de caso adjuntos muestran las ventajas del enfoque. En un estudio de caso, los investigadores utilizaron el método para identificar una nueva forma genética de hipoplasia pontocerebelosa tipo 1 (PCH1), una enfermedad genética que afecta el desarrollo del cerebro. PCH1 normalmente está relacionado con mutaciones en cuatro genes conocidos. Los investigadores utilizaron el método para identificar una nueva variante en un quinto gen.
En otro estudio de caso, los investigadores utilizaron el método en un individuo con un trastorno complejo del desarrollo neurológico y encontraron que la enfermedad era causada por una nueva variante genética en el ADN mitocondrial. Esto no se detectó previamente porque el paciente no presentaba síntomas típicos de un trastorno mitocondrial. El diagnóstico ayudará a adaptar el tratamiento al individuo, así como a informar a sus familiares sobre la posibilidad de transmitirlo a las generaciones futuras.
La clave para el reanálisis de casos no resueltos es la plataforma de análisis RD-Connect Genome-Phenome , que es desarrollada, alojada y coordinada por el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG), parte del Centro de Regulación Genómica (CRG), con sede en Barcelona.
Reconocido oficialmente por el Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras y financiado por los gobiernos de la UE, España y Cataluña, RD-Connect GPAP proporciona a los médicos e investigadores autorizados un acceso seguro y controlado a datos genómicos e información clínica seudonimizados de pacientes con enfermedades raras. La plataforma permite el reanálisis automático seguro, rápido y rentable de los miles de pacientes y familiares no diagnosticados que ingresan al proyecto Solve-RD.
Según Sergi Beltran, co-líder de análisis de datos Solve-RD y Jefe de la Unidad de Bioinformática en CNAG-CRG, “Solve-RD ha demostrado que es posible compartir de forma segura grandes cantidades de datos genómicos a nivel internacional para el beneficio de los pacientes. . El trabajo que publicamos hoy es solo la punta del iceberg, ya que muchos más pacientes están siendo diagnosticados gracias a los métodos innovadores desarrollados y aplicados dentro de Solve-RD ”.
Se estima que 30 millones de personas en Europa se ven afectadas por una enfermedad rara durante su vida. Más del 70% de las enfermedades raras tienen una causa genética. Sin embargo, alrededor del 50% de los pacientes con una enfermedad rara permanecen sin diagnosticar incluso en entornos clínicos expertos avanzados que utilizan técnicas como la secuenciación del genoma.
Al mismo tiempo, los científicos de todo el mundo están encontrando un promedio de 250 nuevas asociaciones entre genes y enfermedades y 9.200 asociaciones de variantes de enfermedades por año. A medida que se amplía el conocimiento científico, volver a analizar los datos periódicamente puede ayudar a las personas a recibir un diagnóstico.
El consorcio, que consta de más de 300 investigadores y médicos en quince países, y que en conjunto atienden a más de 270.000 pacientes con enfermedades raras cada año, tiene como objetivo diagnosticar eventualmente más de 19.000 casos no resueltos de enfermedades raras con una causa molecular desconocida. Sus hallazgos preliminares son un primer paso importante para el desarrollo de un sistema europeo que facilite el diagnóstico de enfermedades raras, que puede ser un proceso largo y arduo.
Sobre Solve-RD
«Solve-RD – resolviendo las enfermedades raras no resueltas» es un proyecto de investigación financiado por la Comisión Europea durante cinco años (2018-2022). El consorcio, que consta de 21 instituciones académicas europeas y 1 socio académico de los Estados Unidos, está coordinado conjuntamente por la Universidad de Tübingen en Alemania, el Centro Médico de la Universidad Radboud en los Países Bajos y la Universidad de Leicester en el Reino Unido. El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) de Barcelona es el principal socio en España.
Reconocimientos de financiación
El proyecto Solve-RD ha recibido financiación del programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea en virtud del acuerdo de subvención n ° 779257. Los datos se analizaron utilizando la plataforma de análisis RD-Connect Genome-Phenome, que recibió financiación de los proyectos de la UE RD-Connect, Solve- RD y EJP-RD (número de subvención FP7 305444, H2020 779257, H2020 825575), Instituto de Salud Carlos III (número de subvención PT13 / 0001/0044, PT17 / 0009/0019; Instituto Nacional de Bioinformática, INB) y Estudios de Implementación de ELIXIR. Agradecemos el apoyo del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (MEIC) a la asociación EMBL, el Centro de Excelencia Severo Ochoa y el Programa CERCA / Generalitat de Catalunya.
Última actualización 23/06/2021
Fuente: FEDER El intercambio de datos sin precedentes impulsa nuevos diagnósticos de ER en Europa
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