Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:
El 15 de noviembre se celebra el Día de las Enfermedades Neuromusculares que tiene como objetivo sensibilizar a la población sobre estas patologías con las que conviven más de 60.000 personas en España y las cuales no disponen de un tratamiento eficaz actualmente. Por esta razón, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) nos queremos unir a esta jornada para apoyar a pacientes y familiares que lucha cada día contra los desafíos que les plantea la enfermedad.
Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de más de 150 enfermedades neurológicas, en su mayoría de naturaleza progresiva y de origen genético, y cuya principal característica es la pérdida de fuerza muscular. Son enfermedades crónicas que generan discapacidad, pérdida de autonomía personal y cargas psicosociales. Todavía no disponen de tratamientos efectivos, ni curación. Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida, pero más del 50% aparecen en la infancia.
Las causas de las estas patologías son muy diferentes. Incluso, en muchas enfermedades, no se conoce aún el origen pero se investiga activamente para determinarlo. Además, pueden clasificarse según su causa u origen en dos tipos: genéticas y adquiridas.
Desde la Federación Española de Enfermedades Raras nos queremos adherir a este día para concienciar sobre las enfermedades neuromusculares y mostrar todo nuestro apoyo a las personas que conviven con estas patologías y a sus familiares. Además, reconocemos y aplaudimos la labor del movimiento asociativo quienes trabajan para garantizar el bienestar del colectivo de pacientes.
Las entidades del movimiento asociativo se convierte en un pilar fundamental para los pacientes y familiares, pues sensibilizan a la opinión pública y a la administración de las dificultades de curación, tratamiento y prevención de estas enfermedades, prestan servicios sociales, impulsan la investigación clínica y facilitan información a sobre estas patologías. Todo esto es gracias a la labor de asociaciones como, Asociación de Enfermos Neuromusculares de Bizkaia, la Asociación de Enfermos Neuromusculares de Castilla La Mancha, Fundación Ana Carolina Diez Mahou, la Asociación de enfermedades Neuromusculares de Andalucía, la Asociación Madrileña de Enfermedades Neuromusculares, la Associació Catalana de Persones amb Malaties Neuromusculares, la Asociación de enfermedades neuromusculares de Canarias y la Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Córdoba, Federación ASEM.
Ve #delamano15N con las enfermedades neuromusculares en esta jornada
La Federación ASEM, enmarcado en este día, lanza un reto a la población que lleva como lema #Delamano15N donde se pretende crear una cadena virtual de personas para visibilizar estas enfermedades poco frecuentes. Por ello, la entidad anima a las personas a subir una foto con la etiqueta #Delamano15, en las redes sociales de la mano de alguien para que posteriormente, se mencione a dos personas para que sigan la cadena virtual.
Además, las asociaciones y entidades del movimiento ASEM organizan actividades conmemorativas por todo el país y Cadenas Humanas #DELAMANO15N en forma de corazón, en apoyo a la causa de las enfermedades neuromusculares.
Fuente: FEDER Vamos de la mano con los pacientes con Enfermedades Neuromusculares en su Día
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