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Resolución de la III Convocatoria de Ayudas a la Investigación

Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:

 

La Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) presenta los proyectos beneficiarios de su III Convocatoria de Ayudas a la Investigación. En esta ocasión, han sido

– “Contribución de las alteraciones epigenéticas al Síndrome de Wolf-Hirschhorn” del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, con César Cobaleda como investigador principal

– “Impacto de la neuroinflamación y la Gliosis en las Sinapsis y Circuitos Cerebrales en un Modelo del Síndrome de Dravet” del Achucarro Basque Center for Neurosience, con Juan M Encias como investigador principal.

– “Caracterización genética de la Aniridia en España mediante estudios genómicos y experimentales” de la Fundación IIS – Fundación Jiménez Díaz, con Marta Cortón como investigador principal.

A través de esta convocatoria, la Fundación FEDER da continuidad a la línea impulsada con el objetivo de dar soporte a la investigación en enfermedades poco frecuentes. 

 

Fuente: FEDER Resolución de la III Convocatoria de Ayudas a la Investigación

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