Dos nadadores solidarios cruzan el Estrecho de Gibraltar por la ELA y por quienes ya no pueden hablar

Treinta mil brazadas. Treinta mil palabras. Una voz que no se rinde. Ese es el alma de Brazadas x la Voz, el desafío solidario impulsado por un activista con ELA en fase avanzada y un deportista amateur, amigos y cómplices en una travesía sin precedentes: el cruce a nado del Estrecho de Gibraltar para dar visibilidad a la ELA y denunciar el incumplimiento de la Ley ELA por parte del Gobierno.

“Una brazada, una palabra” es el lema que resume el poder simbólico de esta iniciativa. Cada movimiento en el agua representará una voz que ya no puede hablar, pero que sigue teniendo mucho que decir. Una denuncia silenciosa pero elocuente: la de quienes han perdido la movilidad y el habla, pero no su dignidad ni su derecho a una vida con apoyos.

Desde que le diagnosticaron la enfermedad en 2015, el protagonista de este reto solidario no puede moverse, hablar, alimentarse por sí solo ni respirar sin ayuda. Pero su voz, amplificada por tecnología y voluntad, ha resonado durante una década en charlas, redes sociales, medios y manifestaciones. En 2025 cumple 10 años con ELA y 40 de vida, y ha decidido conmemorarlos no desde el lamento, sino desde la acción: un documental, una campaña y un reto cargado de humanidad. “La ELA me ha arrebatado la capacidad de moverme, hablar e incluso respirar, pero jamás me quitará las ganas de vivir, amar y ser amado”, afirma. Y añade: “Con las ayudas necesarias, se puede ser feliz incluso con ELA”.

Su compañero en esta travesía no es un nadador profesional ni un atleta de élite, sino un zaragozano que cree en el deporte como altavoz para causas justas. Su cuerpo será el vehículo que cruce el Estrecho; su corazón, el altavoz de quienes ya no pueden gritar. A su lado, en una barca, viajará su amigo con ELA: la primera vez que una persona en fase avanzada participa simbólicamente en este tipo de travesía.

Las 30.000 brazadas estimadas que separan Europa de África serán 30.000 palabras que buscan sacudir conciencias: palabras de denuncia, de recuerdo, de justicia y de esperanza.

El proyecto incluye también un documental de larga duración que narrará esta historia de lucha con voz en off del propio protagonista y su tía, locutora profesional. Habrá material de archivo, testimonios de cuidadores, amigos y familia, así como momentos íntimos y públicos de esta década de activismo. Todo ello con un objetivo claro: emocionar, inspirar y transformar. “La Ley ELA fue aprobada por unanimidad en octubre de 2024, pero sigue sin financiación real. Es papel mojado. Por eso hacemos esto. Porque la ELA no puede seguir esperando”, resume el activista.