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Reclaman en el Congreso una Estrategia Nacional ante el daño cerebral que prolongue la asistencia

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:

Ana Cabellos, presidenta de Daño Cerebral Estatal, compareció el martes ante la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad en el Congreso de los Diputados para exponer las necesidades del colectivo de personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias.

En su intervención, que ha servido para contextualizar el DCA y sus diferentes fases, ha reivindicado la necesidad de una Estrategia Nacional de Atención para el Daño Cerebral Adquirido que permita unificar criterios y coordinar los diferentes actores sociosanitarios que participan en todo el proceso de atención.

“Tenemos una sanidad que salva vidas, pero va disminuyendo la atención en las fases posteriores”, afirmaba Cabellos, quien ponía de manifiesto la falta de recursos especializados en Daño Cerebral Adquirido tanto para personas adultas como para menores. En esa línea, reclamaba que en España apenas hay 3.000 plazas específicas para la fase subaguda (de rehabilitación), una cifra mínima en comparación con las necesidades reales: anualmente, aproximadamente 130.000 personas reciben el alta hospitalaria tras un ictus o un traumatismo craneoencefálico. Las necesidades de esas personas y sus familias deben ser atendidas sin que el lugar de residencia o sus capacidades económicas sean factores determinantes.

Paloma Blanco, socia fundadora y presidenta de la asociación Afasia Activa, ha comparecido junto a Ana Cabellos para explicar su experiencia como persona con DCA con secuelas invisibles, poniendo sobre la mesa las limitaciones que, como en su caso, produce una secuela como la afasia.

El trabajo en prevención, el Daño Cerebral Adquirido Infantil, la empleabilidad y el Código Diagnóstico al Alta Hospitalaria

En la ronda de preguntas, donde han intervenido representantes del Grupo Popular, el Grupo Socialista y VOX, se han abordado temas como el trabajo en prevención, el Daño Cerebral Adquirido Infantil, el impulso de la empleabilidad de la personas con DCA y la reclamación del Código Diagnóstico al Alta Hospitalaria.

Como afirmaba Cabellos en su réplica, desde el Movimiento Asociativo se trabaja en la prevención tanto del ictus – el 80% de los casos se pueden prevenir controlando los factores de riesgo – como los accidentes de tráfico, pero recordaba que el Daño Cerebral Adquirido es la primera causa de discapacidad en el mundo desarrollado y, sin embargo, no se conoce por qué se produce, “la sociedad conoce el Daño Cerebral Adquirido por sus causas, pero no por sus secuelas”.

Respecto al Daño Cerebral Adquirido Infantil, a pesar de ser más residual en número –2.700 menores de 14 años tienen DCA en España-, el futuro de esos niños y niñas debe ser prioritario en la hoja de ruta de las administraciones.

También se ha podido abordar el Código Diagnóstico al Alta Hospitalaria específico para Daño Cerebral Adquirido, cuya importancia, como ha recalcado Ana Cabellos, también se reconoce en el I Plan de Bienestar Saludable para personas con Discapacidad. Esta codificación permitiría que las personas que salen del hospital tras una lesión cerebral y con secuelas pudieran tener garantizada su continuidad asistencial, así como dimensionar los recursos existentes.

Fuente: Discapacidad https://www.20minutos.es/noticia/5655796/0/dano-cerebral-estatal-reclama-una-estrategia-nacional-atencion-para-dano-cerebral-adquirido-congreso-los-diputados/

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