Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:
En el marco del Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH) que se celebra hoy, 16 de mayo para visibilizar esta patología poco frecuente y potenciar la transformación social. Además, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) queremos mostrar su apoyo a todas las personas que conviven con esta patología y a sus familias sumándose a la campaña de este año.
El Angioedema Hereditario es una enfermedad vascular hereditaria rara, caracterizada por una acumulación excesiva de los líquidos o fluídos del organismo que da lugar a áreas de obstrucción en los vasos linfáticos o las venas.
La obstrucción del flujo normal de la sangre o de la linfa conduce a la hinchazón temporal de la piel y de las membranas mucosas.
Los síntomas se desarrollan por la deficiencia o el funcionamiento incorrecto de ciertas proteínas que ayudan a mantener el flujo normal de líquidos a través de los capilares (vasos sanguíneos de diámetro muy pequeño). En algunos casos los fluídos pueden acumularse en otros órganos internos.
Desde FEDER, quieren poner en valor el trabajo de las entidades que representan y mejoran el día a día de las personas con Angioedema Familiar en España, ya que a través de su esfuerzo se consigue una difusión de conocmientos, la promocion de reuniones entre pacientes y profesionales sanitario y perseguir una disponibilidad de asistencia médica completa y de alta calidad, todo ello, es gracias a: Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficit C1
Última actualización 14/05/2021
Fuente: FEDER Nos unimos al Día Mundial del Angioedema Hereditario
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