Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:
Hoy, 28 de agosto, FEDER se adhiere al Día Mundial del Síndrome de Turner para mostrar todo nuestro apoyo y solidaridad con todas las personas que conviven con esta patología y con sus familiares.
El Síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta sólo a mujeres caracterizado por una ausencia total o parcial del cromosoma X y tiene una incidencia en la población de 1 persona por cada 2.500. Entre las principales características de la enfermedad , las más comunes son la talla baja y disgenesia gonadal (insuficiencia ovárica prematura). Otros signos inconstantes incluyen linfedema de las manos y los pies al nacer o baja implantación del nacimiento del pelo.
Además, el aspecto de la cara no es siempre típico y durante la infancia puede darse hipo o hipertiroidismo, junto con otitis de repetición causando hipoacusia (disminución de la capacidad auditiva), o exceso de peso. El desarrollo intelectual es generalmente normal.
Desde FEDER, se suman a las familias que conviven con esta enfermedad para dar visibilidad y acercar la información sobre la misma a la sociedad. En este día, la organización española reconoce el trabajo que el tejido asociativo realiza en pro de sensibilizar a la ciudadanía sobre esta enfermedad y defender sus necesidades.
Con ello, se unen a la labor que vienen realizando desde el tejido asociativo que, a diario, da soporte a quienes conviven con esta enfermedad poco frecuente y luchan por garantizar su atención multidisciplinar: la Asociación Síndrome de Turner Andalucía, la Asociación Síndrome de Turner “Alejandra Salamanca”, la Asociación de Addison y otras Enfermedades Endrocrinas, la Asociación de Familiares y Afectados por Patologías del Crecimiento, la Fundación Menudos Corazones y la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León.
Última actualización: 28/08/2018.
Fuente: FEDER FEDER se adhiere al Día Internacional del Síndrome de Turner
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