Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:
Más de una docena de profesionales del sociosaniatario han coincidido en que las familias acogedoras de niños y niñas con enfermedades raras (ER) enfrentan un doble problema: la incertidumbre frente a una nueva situación en el hogar y el desconocimiento que rodea a estas patologías
Así lo ha puesto de relieve tras la celebración hace unos días del II Encuentro Estatal sobre menores con Enfermedades Raras atendidos por el Sistema de Protección a la Infancia. Nuestra Federación organizó este encuentro junto al Centro CREER (IMSERSO) a finales de octubre para analizar la evolución que, desde la primera edición del mismo en 2014 hasta ahora, se ha producido en la atención de estos menores.
«Si bien todo acogimiento conlleva dificultades por las propias implicaciones del proceso, esta problemática se acrecienta en el caso de las enfermedades raras, patologías en su mayor parte, crónicas, degenerativas y desconocidas» explica Juan Carrión, Presidente de nuestra Federación y Fundación.
La familia acogedora se enfrenta así al impacto del desconcierto y desorientación que supone convivir con una enfermedad rara o con sospecha de ella. Precisamente por eso, «es de vital importancia para ellas garantizar la cobertura de recursos de apoyo e información que eviten el desbordamiento familiar» subraya Carrión, atendiendo a las conclusiones del encuentro.
Entre ellas, también se recogió la necesidad de «garantizar la continuidad en la atención de los jóvenes con enfermedades raras en su transición a la edad adulta, ya que actualmente la ley sólo cubre el trabajo con ellos hasta los 18 años» recuerda nuestro Presidente.
Con ello ha hecho referencia a la última actualización de la Ley de modificación del sistema de protección a la infancia y a la adolescencia. La propuesta que tras el encuentro, y desde FEDER, planteamos la de «ampliar la edad mínima a los 21 años con el objetivo de trabajar de forma continua en el desarrollo de estas personas, garantizando su inclusión social».
Con ello, además, se «salvaría la actual frontera entre la edad existente entre que se es menor y mayor de edad, una situación especialmente difícil para este colectivo; máxime teniendo en cuenta que, cuando un menor está en su familia de origen el apoyo no tiene fecha de caducidad» ha ejemplificado Carrión.
La respuesta: el Proyecto AcogER
Conscientes de que esta realidad no es nueva, desde FEDER, con el apoyo del MSSSI a través de la convocatoria del IRPF, hemos impulsado el Proyecto para el Acogimiento familiar de menores con estas patologías (AcogER). La iniciativa nació para potenciar el acogimiento familiar de los niños y niñas que están en esta situación a través de la formación e información tanto de los profesionales como de las propias familias.
Precisamente por eso, el apoyo familiar continúa siendo, además, uno de los principales pilares del proyecto AcogER que, de la mano del movimiento asociativo de referencia, ha incrementado el conocimiento sobre estas patologías y apoyar la formación de los profesionales en espacios como éste.
A través de esta iniciativa, preveemos tener antes de 2018 un registro que cuantifique la magnitud del problema y que ponga sobre la mesa el número total de menores atendidos por el Sistema de Protección. Para ello, se pondrá el foco de atención en aquellas autonomías donde el proyecto ha conseguido implantarse en la Comunidad de Madrid, la Región de Murcia y Ceuta.
Entre los futuros retos del proyecto se encuentra su expansión a otras comunidades con experiencia en este ámbito como es Castilla y León. Además, busca integrar la perspectiva de los propios jóvenes a través de actividades de ocio inclusivo como la que está prevista para el próximo año, también en el Centro CREER, para hacerles partícipes activos del proyecto.
Última actualización: 14/11/2017.
Fuente: FEDER El doble problema de las familias acogedoras de menores con ER
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