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La UE cuenta con FEDER para las políticas en ER

Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:   La Presidencia de la Unión Europea (UE) cuenta con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para el desarrollo de políticas en enfermedades poco frecuentes entre los estados miembros. Alba Ancochea, Directora de FEDER y su Fundación, viajará a Valleta (Malta) para […]

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Cateterismo y cardiopatías congénitas

Leemos en Menudos Corazones la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra: Charla del cardiólogo pediátrico José Manuel Velasco, en colaboración con el Hospital Nisa. Fuente: Menudos Corazones Cateterismo y cardiopatías congénitas

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La U. Pompeu Fabra profundiza en el derecho a la salud

Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:   El 14 de marzo, la voz de los pacientes con enfermedades poco frecuentes se canalizará en la jornada ‘El Derecho a la salud y la desigualdad social’ a través de Anna Ripoll, Vocal de nuestra Junta Directiva. La cita, que tendrá lugar […]

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¡Inscríbete! I Reunión Científico-Familiar sobre ER en adultos

Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra: Celebramos junto a la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y al Grupo de Enfermedades Minoritarias de la Fundación Española de Medicina Interna (FEMI) la “I Reunión Científico-Familiar FEDER-FEMI para adultos afectados por una enfermedad minoritaria (EM)”. El evento, que tendrá lugar los […]

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El alojamiento gratuito necesita tu voto

Leemos en Menudos Corazones la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra: Apoya a las familias de niños hospitalizados a través de la convocatoria de DKV. Fuente: Menudos Corazones El alojamiento gratuito necesita tu voto

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