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Estrechamos lazos y acercamos corazones

El pasado mes de Diciembre nuestra incansable presidenta Mónica Merchan y nuestra socia, y a su vez presidenta de APHISA, Inma González concertaron una entrevista con la Fundación Menudos Corazones a fin de darles a conocer nuestra asociación y de estrechar lazos.

En la reunión, la psicóloga Belén Tarrat se ofreció a dar apoyo psicológico vía telefónica a las familias afectadas por el síndrome, bien sean padres, madres,hermanos, abuelos, en definitiva a todo aquel que lo necesite. Agradecemos enormemente este gesto y estamos seguros  que resultará sumamente interesante a nuestros socios.

Durante la reunión, se dió a conocer el síndrome y nuestra Asociación así como nuestros objetivos futuros y logros alcanzados. Se llegó al acuerdo que se remitirán a nuestra asociación los nuevos casos Charge que contacten con ellos. También nos dieron unas guías y libros fantásticos de los cuales ofrecemos a continuación el material gráfico.

 

 

La Fundación puso a nuestra disposición su servicio de alojamiento para las familias que tengan una intervención quirúrgica en Madrid, este servicio esta compuesto por pisos de acogida y habitaciones de hotel, todo esto en pleno centro.

Y por si aún fuera poco, nos hablaron de una fantástica actividad consistente en un campamento de 7 días para niños con afecciones cardíacas a precio popular. En este campamento las actividades están diseñadas para cualquier niño y además permiten que el niño que esté inscrito pueda traer un amigo o hermano al campamento. Sin duda una idea genial y muy bien pensada ya que las actividades son para todos los niños. El campamento se realiza en Madrid y tiene un coste de 150€ para los socios, y dicho sea de paso , la cuota de socio son 60€ anuales. La cuota de socio permite acceso a todos los servicios de la Fundación, que son muchos,  descuentos en actividades, acceso a jornadas para padres y familiares. Una opción a tener muy en cuenta.

En el próximo Congreso Charge la Fundación estará muy presente y tendremos todos la oportunidad de hablar con ellos. Agradecemos, nunca mejor dicho, de corazón, toda la ayuda que nos ofrecen.

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Asociación Española Síndrome de Charge
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