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El Pleno del Congreso de los Diputados ha vivido algo inédito este jueves; al menos nada habitual en las últimas sesiones de la Cámara Baja marcadas por un clima bronco y polémico. Todos los grupos políticos han votado a favor de la nueva ley ELA, una demanda histórica de los pacientes que ha conseguido aunar fuerzas en una única dirección: sacar adelante un texto que mejore la calidad de vida de las personas con ELA y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible.

La norma nace del consenso de todos los partidos, que acordaron unir las tres propuestas registradas por el PP, PSOE y Sumar, y Junts en un solo texto legislativo para facilitar la tramitación. Ha pasado solo un mes desde entonces; cuatro semanas en las que se ha exhibido un trabajo de negociación ejemplar, que ha sido fruto de elogio de todos los grupos en sus respectivas intervenciones y el cual ha sido recompensado en la tribuna con un emocionante aplauso de agradecimiento de las asociaciones de afectados por esta enfermedad, que en España padecen casi 4.000 personas de entre 40 y 70 años.

El texto —que pasa ahora al Senado para su aprobación definitiva— garantiza la atención especializada a domicilio 24 horas para los enfermos avanzados, a quienes, desde su publicación en el BOE, se les reconocerá la condición de consumidores vulnerables para que puedan optar al bono social por ser electrodependientes. También acelera los procesos administrativos, fijando un procedimiento de urgencia para revisar el grado de discapacidad y los procesos de valoración, que no podrán dilatarse más de tres meses; refuerza una estructura para la investigación de la ELA y contempla la creación de un Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas.

Un «ejercicio de alta política»

La iniciativa sale adelante casi tres años después de que los diputados empezasen a trabajar en una posible ley. Tres años que, según ha remarcado el líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, desde el atril, supone una cifra «dramáticamente distinta» para los enfermos de ELA, pues «muchas personas se han quedado por el camino sin ver realidad esta ley». Tras reivindicar la urgencia de que el Gobierno financie la norma con «algo más» de 200 millones de euros al año, Feijóo ha concluido su discurso dedicándole unas palabras a las asociaciones de pacientes: «No solo le habéis dado a la ELA la visibilidad que merece, que necesita. También habéis marcado la política que necesita nuestro país, la que sirve. Esta ley, esta victoria para España, es vuestra», ha zanjado.

También la portavoz socialista, Maribel García, ha loado el «ejercicio de alta política» que se ha conseguido con esta ley. «Vamos a darle más dignidad, más justicia social y más igualdad social a miles de personas enfermas que hoy pueden sentirse orgullosas de vivir en este gran país que es España», ha celebrado, antes de poner en valor una norma que «fortalece nuestra sociedad y nuestro Estado de bienestar».

«Ahora toca poner las piezas dentro», ha subrayado el diputado de Sumar Rafael Cofiño, quien ha instado a «trabajar rápido» para que el reglamento establezca quiénes son los beneficiarios y agilice los procesos de dependencia. Un trabajo que dependerá de las comunidades autónomas, pero también del Ministerio de Derechos Sociales, cuyo dirigente, Pablo Bustinduy, ha tildado la aprobación de esta ley como una «victoria democrática» que ha conseguido «dejar a un lado las estrategias políticas y hacer que trascienda el interés general».

Desde Junts, Pilar Calvo ha asegurado que la nueva ley es «de todos los hrupos parlamentarios», a quien ha agradecido la disposición para alcanzar el consenso necesario. «Esta ley hace historia, hace justicia», ha subrayado, antes de reconocer que cuando deje la política se llevará ese día «como uno de los mejores recuerdos».