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El asesor jurídico de la Fundación Alpe Acondroplasia, Felipe Orviz, denunció este martes en el Congreso de los Diputados que “hoy en día, en el siglo XXI y en España, se contratan enanos para despedidas de soltero”, pese a que la Ley General de los derechos de las personas con discapacidad prohibió en 2022 los espectáculos donde se ridiculiza o se hace burla de las personas por esta condición.

Ante la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, Orviz mostró varios “anuncios de alquiler de enanos para despedidas de soltero” obtenidos de páginas web, que calificó de “humillantes y denigrantes”. “Este último es de ayer mismo”, pero es que “pueden ver este tipo de espectáculos en sus ciudades todos los días”, se dirigió Orviz a los diputados.

En su opinión, todo esto “perpetúa el estigma y el cliché social” respecto a las personas de talla baja y genera “delitos de odio”, como el ataque a “un chico con acondroplasia en Sevilla” a manos de un grupo de jóvenes que había asistido a una despedida con este tipo de espectáculo. “¿Se imaginan ustedes que se alquilasen personas ciegas para despedidas de soltero?”, preguntó Orviz.

Por todo ello, pidió al Ministerio de Cultura modificar el Reglamento taurino e instó al Gobierno a reformar el artículo 27 de la Ley de Seguridad Ciudadana, referido a los espectáculos públicos, porque “aún se celebran shows cómicos” en este ámbito.

Puso el ejemplo del ‘Popeye torero y sus enanitos marineros» celebrado a principios de julio en Teruel. “Son resquicios que no se abordaron” en la reforma de 2022 promovida por ERC, Unidas Podemos y Ciudadanos, a los que Orviz agradeció su esfuerzo.

El asesor jurídico avanzó su intención de presentar una proposición no de ley para exigir estas modificaciones e instó a todos los grupos parlamentarios a apoyarla.

Renta universal

Según Orviz, la discapacidad supone un sobrecoste de 5.000 euros al año para estas personas, que llega hasta los 10.000 en el caso de quienes tienen acondroplasia u otras displasias esqueléticas causantes de enanismo. “A nosotros nos cuesta más arreglarnos la ropa que la ropa en sí”, explicó. “Lo mismo sucede con las adaptaciones de la vivienda, del vehículo, etcétera”, agregó.

En este punto, propuso “una renta universal por discapacidad”, que después variaría en función de “la capacidad económica de cada persona y del tipo y del grado de discapacidad”. “No tiene por qué ser la misma cantidad para todo el mundo”, puntualizó, pero sí reconocer este sobrecoste.

Además, Orviz lamentó que, pese a la reforma de 2022, el nuevo baremo de discapacidad sigue planteando problemas de reconocimiento a este colectivo. “Se reconoce por ejemplo la situación de discapacidad, pero no la movilidad reducida”, y sostuvo que esto ha significado que “muchas personas con acondroplasia no dispongan de los certificados de discapacidad”.

Otro punto pendiente es la elaboración de “un censo” de estas personas, porque “no sabemos ni cuántas somos, ni dónde estamos, ni cuál es nuestro nivel socioeconómico”, lamentó.

Orviz denunció también los problemas que los niños con enanismo se encuentran de cara a la inclusión en aulas ordinarias, donde aún están muy presentes el estigma y el acoso. Además, prosiguió, la gente “se queda solo con la baja estatura, que muchas veces es el menor de nuestros problemas”. Por eso, “realizamos visitas a los centros para concienciar a los equipos docentes del impacto que todas las comorbilidades asociadas a estas patologías» tienen en el aprendizaje de los niños.

Envejecimiento

El representante de Alpe Acondroplasia también subrayó que, a partir de los 45 años, estas personas sufren graves problemas de salud y que “muchas acceden a la jubilación a través de la incapacidad”. Esto disminuye su poder adquisitivo y les coloca en una situación de «gran vulnerabilidad económica”, advirtió.

La directora de la Fundación, Susana Noval, reclamó por su parte “más investigación” en estas patologías y exigió la creación de CSUR especializados en la atención a estas personas.

Son centros, servicios o unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud que proporcionan asistencia a personas afectadas de una determinada patología a nivel nacional y que, actualmente, no existen para las displasias esqueléticas.