Bustinduy pide a Hacienda los 200 millones que exigen los pacientes de ELA para financiar la nueva ley

El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha pedido al Ministerio de Hacienda que apruebe una dotación de 200 millones de euros para financiar la nueva ley ELA, que entró en vigor en noviembre de 2024, y cubrir los gastos que actualmente asumen los enfermos y sus familias. Una cantidad de dinero que los pacientes llevan reclamando meses, ante la imposibilidad de cumplir con una norma que fue ratificada sin presupuesto. La pelota está ahora, por tanto, en el tejado de María Jesús Montero, de quien todavía no ha recibido una respuesta a su petición, según confirman fuentes de su departamento a 20mintuos.

«Esperamos que Hacienda nos responda lo antes posible para garantizar que estos servicios se puedan financiar en tiempo y forma según lo establecido por la ley ELA», ha aseverado el ministro este jueves tras reunirse con las comunidades autónomas en el Consejo Territorial de Derechos Sociales, que ha dado luz verde al reparto de más de 783 millones de euros para la financiación de la dependencia.

La norma aprobada en octubre establecía un plazo de un año desde su entrada en vigor para adaptar el sistema de dependencia a los nuevos servicios recogidos en la ley. «Esta propuesta está elaborada para cumplir estrictamente con todo lo que dice la ley y, por tanto, con la financiación aparejada que también le corresponde», ha subrayado el titular de Derechos Sociales. Según ha explicado, de recibir el visto bueno de Hacienda, esos 200 millones se añadirían a los 10 millones aprobados de forma extraordinaria por el Ministerio de Sanidad, como medida transitoria hasta la entrada en vigor de la norma.

Según un estudio de la Fundación Luzón, el presupuesto necesario para cubrir esta ley se estima entre 184 y 230 millones de euros. La entidad exigió más financiación al Gobierno en un encuentro informativo celebrado en marzo, donde también apuntó que un paciente en el estadio avanzado de la enfermedad necesitaría unos 114.000 euros anuales para hacer frente a los costes de requerir cuidados a domicilio las 24 horas del día, es decir, la cantidad correspondiente a los sueldos de los tres o cuatro cuidadores necesarios para cubrir esos cuidados ininterrumpidos.

Como medida transitoria, la ministra de Sanidad, Mónica García, aprobó a principios de junio un plan dotado con 10 millones de euros para la atención 24 horas de los pacientes con ELA, priorizando aquellos que necesiten ventilación mecánica o presenten disfagia severa. Sanidad estima que la ayuda podría llegar a casi 500 personas en toda España, que deberán cumplir ciertos criterios médicos y administrativos, y a quienes se les facilitarán cuatro o cinco cuidadores.