Representantes del variado panorama de la discapacidad celebran el segundo aniversario de Capaces: «Contribuís a nuestra inclusión»

El primer objetivo de Capaces cuando nació fue el de dar voz a las personas con discapacidad y a su entorno, una voz que, hasta entonces, había sido poco escuchada en los medios de comunicación, mucho menos en primera persona. Nadie mejor que ellas para expresar sus opiniones, sus deseos, sus anhelos y, sobre todo, lo que esperan de una sociedad y un sistema que, a veces, no les ponen las cosas nada fáciles.

Por este motivo, son precisamente representantes del variado panorama de la discapacidad los que han querido felicitar a Capaces por su segundo aniversario. Un agradecimiento en dos direcciones, ya que sin ellos esta sección no tendría sentido.

Guillermo Gracia, campeón de natación: «Seguid así»

Guillermo Gracia ya ha perdido la cuenta de las medallas nacionales e internacionales que ha logrado. Es uno de nuestros mejores deportistas con discapacidad intelectual y, sin embargo, no puede ir a los Juegos Paralímpicos, esa es su lucha que contamos en Capaces. Desde Extremadura, nos da las gracias por el trabajo y nos invita a ‘seguir así’.

Vanesa Pérez, ‘¿Y de verdad tienes tres?’: «Gracias por hablar de lo realmente importante»

Vanesa Pérez es psicóloga y madre de Rodrigo, un adolescente con una discapacidad severa. A través de sus redes sociales, visibiliza, no solo las necesidades de una persona como su hijo, sino también el importante papel de las cuidadoras y de la familia en general, por eso da las gracias «por hablar de lo realmente importante y por ser la voz de los que no pueden alzarla (…) y por ponerle rostros a tantas realidades, a tantas familias que necesitan ser validadas y escuchadas».

Lu Vives, fundadora ¡Hola, qué tal! Afasia: «Gracias por escribir a diario sobre discapacidad»

Lu Vives sufrió un grave ictus en 2018, cuyas secuelas fueron una afasia, un trastorno que afecta al habla y con el convive desde entonces. Creó ¡Hola, qué tal! Afasia, asociación que le valió el Premio Creadores Social el pasado mes de junio. Lu agradece, sobre todo el «escribir a diario sobre la discapacidad y ayudar a mucha gente».

Enrique Bernabeu, creador de contenido: «Capaces lucha por nuestros derechos y libertades»

Enrique Bernabeu es una persona con parálisis cerebral, activista LGTBIQ+, que crea contenido en las redes sociales sobre la diversidad y la inclusión. En este segundo aniversario, Enrique ha querido felicitar a Capaces por «luchar por los derechos y las libertades de las personas con discapacidad y por dar voz y visibilidad» y por contribuir a una «inclusión que tanto está costando alcanzar».

Jesús Martín Blanco, Director General de Derechos de las Personas con Discapacidad: «Contribuís desde el periodismo a nuestra inclusión»

Jesús Martín Blanco, desde el Ministerio de Derechos Sociales, traslada su agradecimiento por dedicar una sección diaria a la información sobre la realidad de las personas con discapacidad, «ser un diario gratuito, generalista, democratiza y aproxima a nuestras vidas a la cotidianeidad social, porque desde el rigor informativo, desde la veracidad, se rompen esos estereotipos que nos han apartado de la vida en comunidad. Gracias, de corazón, por contribuir desde el periodismo a nuestra inclusión».

Jose Antonio Fortuny, escritor: «Ayudáis a conseguir una sociedad más empática»

Jose Antonio Fortuny tiene desde hace años, una atrofia degenerativa que le dificulta salir de casa, por lo que se refugió en los libros y en la escritura. Desde Menorca, donde vive, nos invita a «seguir con nuestra labor y conseguir una sociedad más empática».

María Peralta, Lectura Fácil: «Hacéis que la información sea más accesible para las personas con discapacidad»

María Peralta es una de las pocas escritoras en lectura fácil de nuestro país, y gracias a su labor, personas con discapacidad pueden acercarse a la literatura. Además, es directora de la asociación Lectura Fácil y agradece la labor de Capaces «por hablar de las cosas que conciernen a las personas con discapacidad» y por «hacer que la información sea más accesible para las personas con discapacidad».

Marisa Martínez, creadora de contenido: «Gracias por mostrar las distintas realidades dentro del espectro autista»

Marisa Martínez, más conocida como La Michi Autista, se dedica en redes a divulgar sobre neurodiversidad para intentar hacer más fácil la vida a las personas en el espectro. ‘Michi’, que es también activista, destaca el papel de Capaces para «mostrar las distintas realidades dentro del espectro autista» y valora «profundamente» que, desde Capaces, «se aborde todo tipo de discapacidad y visibilice las realidades de todos nosotros».

Noemí Navarro, influencer: «Gracias por el respeto, amor y visibilidad que dais a las personas con discapacidad»

Noemí Navarro, Noemimisma en las redes, descubrió que era misma ella autista cuando fue diagnosticado su hijo Mateo. Desde entonces, además de crear contenido en redes sociales, creó madreTEA, un perfil en el que habla de autismo.

Antonio Gil-Nagel, eminencia de la epilepsia: «Capaces ha dado un servicio continuado a las personas con discapacidad»

El doctor Antonio Gil-Nagel Rein es una referencia internacional en la asistencia, divulgación e investigación en epilepsia, especialmente en el diagnóstico y tratamiento de candidatos a cirugía de epilepsia, y encefalopatías epilépticas y del desarrollo. Celebra la labor de «difusión y acceso» que la sección da a las personas con discapacidad intelectual.

Enrique Criado, presidente de Ictus Madrid: «Gracias por acercarnos las noticias cotidianas estos dos años»

Con 51 años, Enrique Criado tuvo un ictus. Ahora, dedica todos su esfuerzos en mejorar la vida de aquellos que han tenido que pasar por su misma situación.

Marta de la Fuente, mamá de Martita con enfermedad ultrarrara: «Gracias por darnos visibilidad».

Cuando a los padres de Martita les confirmaron que su hija tenía el síndrome CTNNB1, les dijeron que era tan raro que era la única niña diagnosticada en España. Poco después supieron que eso no era cierto y que existen, que se sepa, al menos una veintena más de niños más. Marta de la Fuente lleva varios años tratando de dar voz y visibilidad al síndrome ultrarraro con el que fue diagnosticada su hija Martita y desea «que sigáis haciendo este trabajo tan maravilloso, muchas felicidades».

Miriam Piñol, con espondilitis anquilosante: «Juntos estamos demostrado que somos Capaces, convirtiendo los desafíos en oportunidades»

Desde su infancia, Miriam fue sido una niña vibrante y llena de energía. El deporte, especialmente el esquí y la natación, le proporcionaban emociones fuertes y desafíos, aunque su verdadera pasión era el dibujo. La espondilitis anquilosante que tiene diagnosticada ha cambiado su realidad: «La enfermedad ha pasado a ser una más de la familia».

Pablo Navarro, miembro del equipo de Comunicación de Prodis: «Gracias por acercar la discapacidad a todo el mundo»

Pablo Navarro tiene síndrome de Down y está estrechamente vinculado a la Fundación Prodis. Al terminar el colegio, continuó su formación dentro de esta entidad. Tras terminar sus prácticas, ahora se ha incorporado al equipo de prensa: «Muchas felicidades por estos dos años de Capaces».

Silvia Roldán y Eric Domingo, divulgadores de la esclerosis: «Gracias por dar visibilidad a causas como la nuestra»

Silvia Roldán y su hijo Eric Domingo son una inspiradora pareja deportiva de Barcelona que ha capturado la atención global con su participación en maratones para visibilizar la esclerosis múltiple. Silvia, diagnosticada con esta enfermedad hace más de 20 años, y Eric, un apasionado corredor, decidieron utilizar las carreras como una plataforma para aumentar la concienciación sobre la esclerosis múltiple y recaudar fondos para la investigación. «Muchas felicidades y gracias por vuestro trabajo», desean a Capaces.

Zuriñe Lasagabaster, madre de Ibai con enfermedad ultrarrara: «Gracias por dar visibilidad a nuestro pequeño león»

Zuriñe Lasagabaster Silva es la madre de Ibai, un niño diagnosticado de deficiencia de 3-hidroxi isobutiril-coa hidrolasa, una enfermedad ultrarrara que padecen unas 35 personas en todo el mundo y 4 ó 5 sólo en España. Es tan minoritaria que Zuriñe decidió comenzar a darle visibilidad usando las redes sociales. Ahora, da voz a esta enfermedad ultrarrara a través de su cuenta @madredetresyunnegocio.

Cristina Mata, con discapacidad física: «Felicidades por la gran labor que estáis haciendo»

Cristina perdió una pierna debido a un osteosarcoma. Ahora, ha logrado hacer de su situación una virtud. A su discapacidad tuvo que sumar la muerte de su marido y su maternidad prácticamente en solitario. Su experiencia ahora ayuda a numerosas personas a superar tanto las amputaciones físicas como las emocionales. Ha sido galardonada por Malasmadres y Cinfa por su proyecto en redes @lasonrisadecristinam donde cuenta su experiencia.

La felicitación de las entidades

Para terminar, las felicitaciones de las entidades relacionadas con la discapacidad por su primer aniversario.