Leemos en Menudos Corazones la siguiente noticia que os reproducimos de forma íntegra:
Una de las prioridades de la Fundación Menudos Corazones es apoyar al cada vez más numeroso colectivo de personas con cardiopatías congénitas mayores de edad.
En nuestro Plan Estratégico 2023-2025, de hecho, existe una línea específica de empoderamiento que contempla la puesta en marcha de un comité de jóvenes y personas adultas nacidas con cardiopatías que represente a estos pacientes, promueva su participación dentro de la entidad y aporte ideas para mejorar los servicios que les brinda Menudos Corazones.
En la XX Jornada sobre Cardiopatías Congénitas, celebrada en noviembre pasado, se configuró este Comité de Jóvenes y Personas Adultas con Cardiopatías Congénitas, que ha quedado conformado por María López, de Palencia; Marta Fernández, de Pamplona; Lourdes Pavón, de Puerto Lápice (Ciudad Real); Carlos Chacón, de Manzanares (Ciudad Real); y Patricia Colina, de Salou (Tarragona).
El comité, presentado en la II Jornada para Personas Adultas con Cardiopatías Congénitas, cuenta con un Reglamento interno y un correo electrónico propio para gestionar las consultas relacionadas con sus fines: comite.adultos@menudoscorazones.org.
Desde Menudos Corazones damos las gracias a María, Marta, Lourdes, Carlos y Patricia por dar este paso al frente que tanto puede ayudar a quienes como ellos nacieron con una cardiopatía congénita y hoy se enfrentan a los retos de la vida adulta.
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Fuente: Menudos Corazones https://www.menudoscorazones.org/2024/jovenes-y-personas-adultas-con-cardiopatias-congenitas-cuentan-con-representacion-en-menudos-corazones/
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