Su hijo fue la razón y la gran inspiración que llevó a Álvaro Villanueva a crear la Fundación AVA, una organización sin ánimo de lucro que nació para apoyar a todas las personas con grandes necesidades de apoyo y sus familias. Álvaro, que así se llama su hijo, tiene dos enfermedades raras de difícil tratamiento, esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Al ver que no encontraba los recursos adecuados que necesitaban tanto él como su familia, decidió crear estos recursos él mismo.

Tras siete años de trabajo incasable, AVA no deja de crecer, atiende a más de 1.000 familias al año en hospitales y apoya de manera intensiva a unas 70 con recursos como actividades deportivas y de ocio y respiro. Mientras, preparan el que, sin duda, será su proyecto más importante hasta la fecha, Casa AVA, un centro residencial y de ocio con el que ayudar a todas las familias que lo necesiten.

Solo en Madrid hay 3.000 menores de edad con multidiscapacidad y, al margen de las enfermedades que tengan, tienen unas necesidades y tenemos que buscar soluciones

Un hijo con problemas conductuales, que no entiende, que duerme mal y que tiene movimiento, requiere una atención 24 horas, y esto acaba desgastando a la familia

La vida de estos chavales vale la pena y pueden ser felices, y nosotros tenemos que luchar por darles esa felicidad