El Dr. Carlos Laria es un reputado oftalmólogo, director de la Unidad nacional de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo de Clínica Baviera y Vicepresidente de la Sociedad Española de Estrabología y Oftalmología Pediátrica. Desde hace dos años es, además, unos de los 3.700 pacientes que se calcula que hay en España con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), una enfermedad del sistema nervioso central caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral.

Para concienciar sobre esta dura enfermedad y sobre las grandes necesidades de apoyo de los pacientes, el Dr. Laria acaba de publicar Volar sin alas-Vivir con E.L.A, un libro en el que cuenta su experiencia y cuya recaudación se destinará entera a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA).

Es un libro contado desde mi experiencia personal, tan personal que no he sido capaz de leerlo una segunda vez

Los recursos en ELA son pocos, pero sobre todo, llegan muy tarde. Tener que esperar uno año o dos para conseguirlos es realmente trágico