Valladolid ha sido escenario del XXII Encuentro Nacional de Familias de Personas con síndrome de Down, en el que se ha puesto de manifiesto que el entorno familiar de estas personas es el motor del cambio para favorecer la inclusión y la calidad de vida de sus hijos e hijas.

En la última jornada, los asistentes han continuado el ciclo de formación y aprendizaje con varias conferencias y talleres sobre autonomía, retos y participación de las personas con síndrome de Down en sus propias vidas. Además, las familias han disfrutado de una tarde con actividades para conocer mejor la riqueza cultural de Valladolid.

‘Emociones Down’ ha sido la primera de las conferencias, y en ella, Adrián Jiménez, psicólogo de Down Valladolid, y María Antonia Juan, gerente de la misma asociación, han explicado cómo enseñar y aprender a gestionar las emociones desde la infancia, «la educación emocional es tan importante como cualquier otra materia que se enseña en el colegio. Hay que prestar atención al terreno de las emociones y entender que tiene que haber un equilibrio entre sensaciones, emociones, acciones y pensamientos», ha afirmado Jiménez.

La educación emocional es tan importante como cualquier otra materia que se enseña en el colegio

Según ha indicado el experto, «la implicación familiar es clave para la gestión de las emociones», y por ello, la charla ha continuado con un coloquio en el que los asistentes han compartido experiencias y han consultado sus dudas sobre cómo hacer frente a los momentos en los que las emociones de sus hijos e hijas con síndrome de Down están a flor de piel. «Las emociones no se pueden evitar y no se debe intentar esconderlas, pues puede haber respuestas motoras y fisiológicas negativas como la ansiedad», ha recalcado Jiménez.

Por otro lado, Nagore Nieto, coordinadora de la Red Nacional de Vida Adulta y Envejecimiento de Down España, ha participado en la conferencia y debate: ‘Necesidades y retos de las personas con síndrome de Down en su vida adulta’, donde la experta ha explicado el modelo para la vida adulta elaborado por la asociación para garantizar el bienestar de los adultos con síndrome de Down en todos los ámbitos.

«Las familias sois el motor del cambio», ha señalado la experta, quien también ha afirmado que «es importante transformar los retos en oportunidades y más actualmente, pues la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down ha aumentado proporcionando más tiempo para desarrollar retos y proyectos de vida».

El riesgo añadido de Alzheimer

Por otro lado, Nieto ha abordado una de las mayores preocupaciones de las familias de personas con síndrome de Down adultas: la enfermedad de Alzheimer, pues este colectivo tiene mayor predisposición genética a padecerla, «el diagnóstico es realmente complejo. El objetivo es conseguir que tengan un envejecimiento saludable con el mayor nivel de autonomía física y mental. Las relaciones sociales, sus actividades y sus rutinas son muy importantes para lograrlo», ha indicado Nieto.

La esperanza de vida de las personas con síndrome de Down ha aumentado proporcionando más tiempo para desarrollar retos y proyectos de vida

Otra de las sesiones ha sido ‘Familias escucha’, en la que la psicóloga y experta de Down España Sonsoles Perpiñán ha explicado a los asistentes cómo ha cambiado el vínculo de las familias con las entidades de síndrome de Down, «esa vinculación, ahora más débil que hace unos años, es muy importante en muchos aspectos y comienza con el nacimiento de un bebé con síndrome de Down», ha apuntado Perpiñán, quien ha destacado iniciativas como el ‘protocolo de primera noticia’ o ‘familias escucha’, programa este último para familias que ya tienen un miembro con síndrome de Down y quieren acoger y guiar a nuevas familias.

«El objetivo es escuchar a la nueva familia y ayudarla a entender y a afrontar la discapacidad con confianza y positividad. Lo más importante es hacerles sentir que no están solos», ha subrayado.

Talleres muy participativos

Además de las conferencias para familias, se han celebrado dos talleres dirigidos a las personas con síndrome de Down para impulsar su autonomía y participación en las entidades, a los que han asistido decenas de jóvenes con verdadero interés e ilusión.

El experto y coordinador de la Red Nacional de Vida Independiente, Pep Ruf, ha insistido en la importancia de que las personas del colectivo sean protagonistas de sus propias vidas y piensen en su futuro. Además, les ha animado a participar en sus asociaciones, pues el sentimiento de pertenecer a un grupo, es muy positivo para ellos.

Para finalizar la parte formativa de esta jornada, Marta de la Fuente, técnica de Comunicación de Down España, ha impartido el taller ‘Cómo ser los portavoces de nuestras entidades’. Para ello, ha contado con la ayuda de Cristina I. Domínguez, mujer con síndrome de Down, recepcionista y portavoz en numerosas ocasiones de la Federación.

El objetivo es conseguir que tengan un envejecimiento saludable con el mayor nivel de autonomía física y mental

En esta charla, ambas profesionales han explicado cómo ser un buen portavoz, «los mejores portavoces de una asociación de personas con síndrome de Down sois vosotros. Nadie mejor que vosotros para explicar lo que es el síndrome de Down y todo lo que podéis hacer», ha señalado de la Fuente.

«Tenemos síndrome de Down, pero podemos hacer todo lo que nos propongamos. Podéis ser portavoces y lo haréis genial», ha enfatizado Cristina I para finalizar esta charla en la que los jóvenes se han mostrado entusiasmados al imaginarse siendo representantes de sus asociaciones.

Después de una mañana de formación tan completa, las familias han podido disfrutar de una tarde de ocio y rutas por la ciudad de Valladolid, a pesar de la lluvia que les ha acompañado durante buena parte del día.

Ya para despedir este emotivo, participativo y reivindicativo XXII Encuentro de Familias, está previsto celebrar esta noche una cena de gala en el Palacio de los Conde de Gamazo, en Boecillo.