{"id":9941,"date":"2024-04-16T06:25:13","date_gmt":"2024-04-16T06:25:13","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/04\/16\/aspace-ilustra-un-sobre-los-derechos-infancia-con-paralisis-cerebral-grandes-necesidades-apoyo\/"},"modified":"2024-04-16T06:25:13","modified_gmt":"2024-04-16T06:25:13","slug":"aspace-ilustra-un-sobre-los-derechos-infancia-con-paralisis-cerebral-grandes-necesidades-apoyo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/04\/16\/aspace-ilustra-un-sobre-los-derechos-infancia-con-paralisis-cerebral-grandes-necesidades-apoyo\/","title":{"rendered":"Un cuento ilustra los derechos de la infancia con par\u00e1lisis cerebral: \u00abNo tendr\u00eda que ser un obst\u00e1culo para el ocio o la educaci\u00f3n\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

La Confederaci\u00f3n Aspace<\/b> present\u00f3 este lunes \u2018El sue\u00f1o de Julieta\u2019,<\/b> un cuento que tiene como hilo conductor los derechos de la infancia con par\u00e1lisis cerebral <\/a>y con grandes necesidades de apoyo.<\/p>\n

La historia narra las aventuras de las hermanas Julieta y Valentina<\/b>. Aquella tiene par\u00e1lisis cerebral y grandes necesidades de apoyo, y quiere poder disfrutar del parque y los columpios con su hermana y sus amigos, como lo hacen los dem\u00e1s. Ambas luchar\u00e1n por este derecho de Julieta.<\/p>\n

\u201cLa historia que presentamos hoy es la historia de una ilusi\u00f3n que tenemos que perseguir para que se haga realidad. Vivir con par\u00e1lisis cerebral no tendr\u00eda que ser un obst\u00e1culo <\/b>para el ocio o la educaci\u00f3n, para vivir en igualdad y participar. Hoy la voz de Julieta nos recuerda que es nuestra responsabilidad como sociedad el cumplir los sue\u00f1os de estos ni\u00f1os y ni\u00f1as con par\u00e1lisis cerebral\u201d, seg\u00fan Manuela Muro, presidenta de la Confederaci\u00f3n Aspace.<\/b><\/p>\n

Por su parte, la jefa del \u00c1rea de Programas y Actividades del Real Patronato sobre Discapacidad, Guiomar Monforte,<\/b> subray\u00f3 que la jornada sirvi\u00f3 para \u201cmirar la par\u00e1lisis cerebral con los ojos de una ni\u00f1a\u201d. \u201cCon una aspiraci\u00f3n a la humanidad en su conjunto a ser mejores personas desde una visi\u00f3n m\u00e1s optimista, no desde el capacitismo<\/b> tradicional, desde la concepci\u00f3n paternalista de la discapacidad, sino desde la posibilidad ilusionante y la esperanza como revulsivo social, en todo lo que podemos mejorar como sociedad y en el apoyo a estas personas, no centr\u00e1ndonos en lo que los limita porque la par\u00e1lisis cerebral no supone una par\u00e1lisis creativa ni mental<\/b>\u201d, recalc\u00f3.<\/p>\n

Kyara y Ane reivindican sus derechos<\/h2>\n

Kyara y Ane, dos ni\u00f1as con par\u00e1lisis cerebral<\/b>, reivindicaron sus derechos durante el acto. Ane, de nueve a\u00f1os y usuaria de comunicaci\u00f3n aumentativa y alternativa, coment\u00f3 que le encanta ir de compras a las tiendas, pero en muchas no puede entrar porque no son accesibles.<\/p>\n

Tambi\u00e9n cont\u00f3 que no le gusta ir al parque porque no puede subir a los columpios. \u201cNo est\u00e1n adaptados<\/b> y, adem\u00e1s, las ruedas se me atascan en la arena\u201d, dijo, antes de a\u00f1adir: \u201cCuando voy de paseo o viajo, tengo que llevar pa\u00f1al porque no suele haber ba\u00f1os adaptados y muchas veces me tienen que cambiar en el suelo y eso no me gusta\u201d.<\/p>\n

Por su parte Kyara se\u00f1al\u00f3 la importancia de la asistencia personal<\/b> para su vida independiente <\/b>y coment\u00f3 que le gustar\u00eda hacer actividades al aire libre e ir al campo. \u201cPara ello necesito una persona que me acompa\u00f1e y est\u00e9 conmigo, y no siempre puedo tenerla\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n

\u201cTambi\u00e9n me gusta mucho bailar, pero las escuelas no son accesibles <\/b>y me encantar\u00eda ir a la discoteca con mis amigas. Tengo ya 18 a\u00f1os, pero no podemos porque necesitamos a alguien que nos lleve y est\u00e9 con nosotras. Adem\u00e1s, estos sitios suelen tener escaleras para acceder a los ba\u00f1os\u201d, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n

\u2018Medidas para una infancia inclusiva\u2019<\/h2>\n

Posteriormente, se celebr\u00f3 la mesa redonda \u2018Medidas para una infancia inclusiva\u2019,<\/b> en la que intervinieron Gregorio Saravia, delegado de Derechos Humanos y para la Convenci\u00f3n del Cermi <\/a>Estatal, y Silvia Casanovas, responsable de pol\u00edticas locales y participaci\u00f3n Unicef Espa\u00f1a.<\/p>\n

\u201cEs una alegr\u00eda escuchar a ni\u00f1as como Ane y Kyara, pero, a la vez, encontrarnos con las realidades que cuentan es doloroso. Porque estamos en un pa\u00eds que cuenta con muchas leyes, que cuenta muchas veces con los recursos econ\u00f3micos y humanos como para transformar y, sin embargo, son las familias quienes muchas veces tiene que resolver problemas<\/b> que deb\u00edan estar resueltos socialmente\u201d, indic\u00f3 Saravia.<\/p>\n

Casanovas destac\u00f3 que Unicef trabaja en el \u00e1mbito local para que \u201cla infancia pueda opinar sobre lo que quiere y necesita<\/b>\u201d. \u201cCon nuestro proyecto \u2018Cuidamos de la infancia\u2019, hacemos de puente para que los ayuntamientos tengan en cuenta a los menores para el desarrollo del municipio\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n

El acto finaliz\u00f3 con la proyecci\u00f3n de la obra de teatro de t\u00edteres \u2018El sue\u00f1o de Julieta\u2019, basada en el cuento presentado.<\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5236574\/0\/aspace-ilustra-un-sobre-los-derechos-infancia-con-paralisis-cerebral-grandes-necesidades-apoyo\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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