{"id":9935,"date":"2024-04-15T06:56:08","date_gmt":"2024-04-15T06:56:08","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/04\/15\/las-personas-con-dano-cerebral-exigen-su-derecho-asistencia-personal\/"},"modified":"2024-04-15T06:56:08","modified_gmt":"2024-04-15T06:56:08","slug":"las-personas-con-dano-cerebral-exigen-su-derecho-asistencia-personal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2024\/04\/15\/las-personas-con-dano-cerebral-exigen-su-derecho-asistencia-personal\/","title":{"rendered":"Las personas con da\u00f1o cerebral exigen su derecho a la asistencia personal: \u00abEs el apoyo m\u00e1s efectivo\u00bb"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<div>\n<p>La presidenta de la <b>Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Da\u00f1o Cerebral (Fedace)<\/b>, Ana Cabellos, reivindic\u00f3 este s\u00e1bado el derecho de este colectivo a acceder a la <b>asistencia personal<\/b>, pues \u201cse ha demostrado que es el apoyo m\u00e1s efectivo\u201d de cara a conseguir que las personas con discapacidad en situaci\u00f3n de dependencia lleven una vida aut\u00f3noma.<\/p>\n<p>En declaraciones a Servimedia, Cabellos quiso destacar esta demanda entre las conclusiones alcanzadas en el 5\u00ba Congreso Nacional sobre Da\u00f1o Cerebral que concluy\u00f3 el s\u00e1bado en Madrid.<\/p>\n<p>Bajo el t\u00edtulo<b> &#8216;Despu\u00e9s del DCA la vida no ha terminado, empieza de otra manera&#8217;,<\/b> esas dos jornadas se centraron en la desinstitucionalizaci\u00f3n y en el an\u00e1lisis de distintos modelos de apoyos para favorecer la autonom\u00eda y la <b>vida independiente <\/b>de estas personas.<\/p>\n<p>La experiencia \u201cha demostrado la efectividad\u201d de los asistentes personales a la hora de proporcionar autonom\u00eda a otras discapacidades, apunt\u00f3 Cabellos, y \u201csabemos que <b>resulta especialmente \u00fatil para quienes tienen da\u00f1o cerebral adquirido<\/b>\u201d.<\/p>\n<p>Sin embargo, dicha prestaci\u00f3n no alcanza al colectivo del da\u00f1o cerebral, al tiempo que critic\u00f3 su escaso desarrollo reglamentario en la <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/ley-de-dependencia\/\" title=\"Ley de Dependencia\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ley de autonom\u00eda Personal y Atenci\u00f3n a la Dependencia<\/a>.<\/p>\n<p>\u201cPor eso, nos unimos a otras discapacidades para<b> exigir que la ley de la dependencia regule esta figura de forma expresa<\/b> y garantice los medios y los recursos suficientes para que todo el mundo pueda acceder a ella\u201d, exigi\u00f3 Cabellos.<\/p>\n<h2>De gran eficacia\u00bb <\/h2>\n<p>En su opini\u00f3n, el problema pasa tambi\u00e9n porque \u201choy en d\u00eda, muchos familiares y personas con <b>da\u00f1o cerebral adquirido<\/b> ignoran que pueden disponer de este apoyo\u201d.<\/p>\n<p>\u201cYa sea por desconocimiento o por falta de recursos, los trabajadores sociales no suelen poner encima de la mesa esta opci\u00f3n\u201d. Por eso, apenas se solicita, se lament\u00f3, cuando \u201cresulta de gran eficacia\u201d.<\/p>\n<p>\u201cNo es de recibo que en Andaluc\u00eda, con toda su poblaci\u00f3n,<b> se hayan concedido solo 11 asistencias personales<\/b>\u201d, zanj\u00f3. \u00abEn Castilla-La Mancha hay 22, prosigui\u00f3, y un total de 82 en la Comunidad de Madrid\u201d, indic\u00f3. Ninguna de estas prestaciones, por cierto, recay\u00f3 en una persona con da\u00f1o cerebral.<\/p>\n<h1>No es de recibo que en Andaluc\u00eda se hayan concedido solo 11 asistencias personales, en Castilla-La Mancha 22 y 82 en de Madrid, y ninguna de ellas en una persona con da\u00f1o cerebral<\/h1>\n<p>En el congreso se abordaron tambi\u00e9n otros modelos de apoyos encaminados a garantizar la<b> vida independiente de las personas con da\u00f1o cerebral adquirido<\/b>, que \u00abtienen derecho\u201d a que las familias y los profesionales no se adue\u00f1en de sus vidas.<\/p>\n<p>Cabellos destac\u00f3 las experiencias positivas de las asociaciones en la gesti\u00f3n de recursos de peque\u00f1o tama\u00f1o, porque \u201cse ha demostrado que los centros de, por ejemplo, <b>40 plazas, resultan inviables para este tipo de pluridiscapacidad<\/b>, que va asociada con un deterioro cognitivo importante. Le pedimos a la administraci\u00f3n que nos escuche y nos tenga en cuenta\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n<p>Asimismo, subray\u00f3 que el n\u00famero de personas con da\u00f1o cerebral adquirido \u201cva en aumento\u201d, ya que <b>cada vez \u201cse salvan m\u00e1s vidas tras los accidentes cerebrovasculares\u201d<\/b> y, adem\u00e1s, \u201cestos se producen a edades cada vez m\u00e1s tempranas\u201d.<\/p>\n<h2>Estrategia nacional<\/h2>\n<p>\u201cEstamos ante una <b><a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/discapacidad\/\" title=\"Discapacidad\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">discapacidad<\/a> en auge<\/b> y con un movimiento asociativo mucho m\u00e1s reciente que en otras\u201d, agreg\u00f3. Por ello, \u201cnosotros empezamos ahora una etapa de reivindicaciones que otros ya han recorrido\u201d, indic\u00f3. A\u00f1adi\u00f3 que muchas de estas carencias persisten y aprovech\u00f3 para exigir \u201cun plan o <b>estrategia nacional del da\u00f1o cerebral<\/b>, que garantice una hoja de ruta y unos servicios m\u00ednimos para todas las personas en todo el Estado, as\u00ed como m\u00e1s centros p\u00fablicos de rehabilitaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n<p>Pese a ello, consider\u00f3 que \u201cya es hora de reclamar que las personas con da\u00f1o cerebral vivan de forma aut\u00f3noma y tomen las decisiones que van a afectar a su vida\u201d, tal como recoge la Convenci\u00f3n de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.<\/p>\n<p>Gracias a los avances de la medicina, \u201ccada vez salvamos m\u00e1s vidas. El reto, ahora, es garantizar que esta segunda vida sea vivida en plenitud\u201d.<\/p>\n<p>De ah\u00ed la urgencia de asegurar el acceso a la asistente personal y a distintos modelos de apoyos y cuidados, para que cada persona con da\u00f1o cerebral \u201celija en libertad lo que m\u00e1s le apetece y conviene\u201d.<\/p>\n<h1>Ya es hora de reclamar que las personas con da\u00f1o cerebral vivan de forma aut\u00f3noma y tomen las decisiones que van a afectar a su vida<\/h1>\n<h2>Capacidad jur\u00eddica<\/h2>\n<p>En esta l\u00ednea, tambi\u00e9n se abord\u00f3 en el encuentro la reforma de la legislaci\u00f3n civil y procesal para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su <b>capacidad jur\u00eddica (Ley 8\/2021).<\/b><\/p>\n<p>\u201cPor supuesto, queda mucho trabajo por hacer\u201d, admiti\u00f3 Cabellos, pues \u201carrastramos una historia de 130 a\u00f1os de inhabilitaciones judiciales\u201d.<\/p>\n<p>\u201cSin embargo, las cosas est\u00e1n cambiando\u201d, recalc\u00f3. \u201cVemos cada vez m\u00e1s sentencias que proponen <b>apoyos para las personas<\/b> y, desde luego, ya se ha terminado con las tutelas y las <b>curatelas representativas<\/b>\u201d.<\/p>\n<p>Ahora bien, Cabellos se mostr\u00f3 consciente de que \u201cse necesitan recursos, m\u00e1s formaci\u00f3n a los agentes judiciales y tambi\u00e9n tiempo\u201d.<\/p>\n<p>\u201cYo no creo que los jueces no quieran aplicar la ley. El problema es que, como todos, arrastran inercias, tambi\u00e9n las familias\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n<p>\u201cSe deben conocer mejor los apoyos y recursos disponibles y, por supuesto, las administraciones tienen que facilitarlos cuando se demanden\u201d.<\/p>\n<h2>Aprender de los dem\u00e1s<\/h2>\n<p>Con casi 150 asistentes, el quinto congreso Nacional sobre Da\u00f1o Cerebral reuni\u00f3 a personas afectadas, familiares y profesionales. Asistieron numerosas entidades miembro de Fedace de todo el pa\u00eds y tambi\u00e9n responsables de otras <b>asociaciones de personas con discapacidad<\/b>.<\/p>\n<p>\u201cComo somos m\u00e1s j\u00f3venes, en Fedace queremos aprender de nuestros compa\u00f1eros. Es verdad que a lo mejor tenemos menos recursos, pero podemos apoyarnos en la experiencia de los dem\u00e1s\u201d.<\/p>\n<p>\u201cPor eso estamos tan satisfechos de la participaci\u00f3n de otras entidades del sector\u201d, apunt\u00f3 cabellos , cuyas lecciones en la gesti\u00f3n de residencias, apoyos, recursos, etc., \u201cnos han resultado de gran utilidad\u201d. \u201cCon todo lo aprendido estos dos d\u00edas, tenemos una importante hoja de ruta que plantear a las administraciones\u201d, concluy\u00f3.<\/p>\n<\/div>\n<p>Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5236177\/0\/las-personas-con-dano-cerebral-exigen-su-derecho-asistencia-personal\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>FEDACE, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Da\u00f1o Cerebral, reivindic\u00f3 la figura del asistente personal en el su congreso &#8216;Despu\u00e9s del DCA la vida no ha terminado, empieza de otra manera&#8217;.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-9935","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.8 - 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