{"id":9605,"date":"2023-12-19T06:26:36","date_gmt":"2023-12-19T06:26:36","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/"},"modified":"2023-12-19T06:26:36","modified_gmt":"2023-12-19T06:26:36","slug":"fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/","title":{"rendered":"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: \u00abEs mentira que no queremos relacionarnos con el mundo\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

\u00bfCu\u00e1ntas veces has escuchado que los autistas est\u00e1n en su mundo<\/b>? \u00bfY el que el autismo <\/a>lo provocan las vacunas o el gluten? \u00bfQue son unos genios de las matem\u00e1ticas, como Sheldom Cooper?<\/p>\n

Pues no te creas ninguno de ellos, pues solo son unos de los muchos falsos mitos, mentiras y fakes<\/b> que, adem\u00e1s de desinformar, contribuyen a dar una imagen equivocada del colectivo y lo hace a\u00fan m\u00e1s vulnerable.<\/p>\n

Precisamente, para atajar estas ideas equivocadas y preconcebidas, el reci\u00e9n estrenado Centro Espa\u00f1ol de Autismo<\/b>, junto con el Real Patronato sobre Discapacidad, han lanzado \u2018Fake Autismo\u2019<\/b>, una campa\u00f1a destinada a derribar falsos mitos sobre al autismo y creencias alimentadas por la desinformaci\u00f3n que a menudo se comparte a trav\u00e9s de las nuevas tecnolog\u00edas.<\/p>\n

La campa\u00f1a, que puede consultarse en esta web<\/a>, ha contado con la participaci\u00f3n de varias personas con autismo<\/b> (Dari, Alex, Bel\u00e9n y Michael), y sus familias, que han sido os encargados de desmentir, en primera persona, los bulos m\u00e1s extendidos sobre esta condici\u00f3n. <\/p>\n

Dari: \u00abNos cuestan las habilidades sociales, y por eso a veces las evitamos, pero necesitamos socializar, como todo el mundo\u00bb<\/h2>\n

Dari tiene 35 a\u00f1os<\/b>, es t\u00e9cnico de sistemas desde hace cinco, un apasionado del balonmano desde los 8 y s\u00f3lo hace 9 que sabe que tiene autismo, lo que le ha dificultado su integraci\u00f3n en la sociedad, \u00abme diagnosticaron bastante tarde, cuando ten\u00eda 26 o 27 a\u00f1os, pero yo siempre he pensado que me pasaba algo. De hecho, le\u00eda cosas sobre Asperger<\/a> y me identificaba completamente, me ve\u00eda muy reflejado. Me habr\u00eda ayudado mucho que me lo hubieran dicho de peque\u00f1o. No por la etiqueta en s\u00ed, sino porque el tener un diagn\u00f3stico te ayuda a entender muchas cosas<\/b>, porque yo intentaba ser como los dem\u00e1s, pero no me sal\u00eda\u00bb, recuerda.<\/p>\n

El diagn\u00f3stico, como reconoce, fue un alivio que le abri\u00f3 las puertas a una sociedad que, en muchas ocasiones, se las cerraba, \u00abpas\u00e9 de no hacer nada con mi vida a trabajar, vivir solo\u2026 El diagn\u00f3stico tambi\u00e9n ayuda a que en el trabajo sean m\u00e1s conscientes de que hay cosas que me cuestan, como las relaciones sociales, y que yo vaya m\u00e1s tranquilo y sea capaz de rendir mucho m\u00e1s. Es cierto que el autismo<\/a> te limita en algunos aspectos del d\u00eda a d\u00eda, pero saber que eres autista te ayuda<\/b>\u00ab.<\/p>\n

A \u00e9l le ayud\u00f3, por ejemplo, a entender por qu\u00e9 le costaba tanto relacionarse con la gente. Quer\u00eda, pero no sab\u00eda c\u00f3mo hacerlo, \u00absiempre me ha costado mucho entender el lenguaje no verbal<\/b>, el lenguaje corporal, los tonos, las miradas\u2026 Solo soy capaz de descifrar estas cosas si a las personas las conozco de antes, y tambi\u00e9n me cuesta mucho expresar mis propios pensamientos y gestionarlos, hay cosas que se me hacen bola\u2026\u00bb. <\/p>\n

Esto le produc\u00eda mucho sufrimiento, hasta el punto de no querer salir de casa, por eso cree que es muy importante acaba de una vez por todas con el mito de que las personas con autismo \u2018viven en su mundo\u2019 <\/b>o no les gusta estar con la gente o socializar, \u00abes cierto que no es tanta la necesidad de socializar como los neurot\u00edpicos y que nos cuestan las habilidades sociales, y precisamente por eso a veces las evitamos. La necesidad la tenemos como todo el mundo, somos personas y las personas necesitamos socializar, otra cosa es que no se nos d\u00e9 bien, nos frustremos y lo dejemos, pero una persona autista no puede vivir sin el contacto con la gente\u00bb.<\/b><\/p>\n

Necesitamos socializar, otra cosa es que no se nos d\u00e9 bien, nos frustremos y lo dejemos, pero una persona autista no puede vivir sin el contacto con la gente<\/h1>\n

Desde que sabe que tiene autismo, tiene m\u00e1s herramientas para gestionar esta parte de su vida y es m\u00e1s feliz, \u00abintento esforzarme m\u00e1s en socializar, al contrario de lo que hac\u00eda antes, que era recluirme, y estoy mucho mejor. Me cuesta socializar, pero tengo mis amigos y mi c\u00edrculo de confianza, aunque m\u00e1s reducido\u00bb. <\/p>\n

En su opini\u00f3n este mito es el que m\u00e1s da\u00f1o hace al colectivo<\/b>, pues si piensas que una persona es una asocial, no te importa que est\u00e9 sola, \u00abes mentira que no queremos relacionarnos con el mundo. Puede que tengamos dificultades para relacionarnos con el mundo, pero vivimos en \u00e9l. Las personas autistas tambi\u00e9n necesitamos relacionarnos <\/b>con nuestro entorno y tener una vida plena en nuestra sociedad. No somos ermita\u00f1os, sino personas con capacidades diferentes, pero con las mismas necesidades\u00bb. <\/p>\n

Otro de los mitos que cree que hay que desterrar que las pantallas provocan autismo o que es una enfermedad<\/b>, \u00abel excesivo uso de pantallas es m\u00e1s bien una consecuencia, porque el autismo es un trastorno del neurodesarrollo<\/b>, y tambi\u00e9n me gustar\u00eda que la gente entendiera que el autismo no es una enfermedad, sino una condici\u00f3n que va con nosotros, que no se cura y que va a acompa\u00f1arnos durante toda la vida\u00bb, matiza.<\/p>\n

El autismo tambi\u00e9n le da alg\u00fan que otro \u2018superpoder\u2019, como ser feliz con las mismas cosas de siempre, \u00absigo jugando a los mismos juegos, nunca me canso de las cosas que me gustan\u00bb. <\/p>\n

Para terminar, le gustar\u00eda reivindicar el papel de las familias en la inclusi\u00f3n de las personas con autismo<\/b>, \u00abson clave para que las personas autistas puedan abrirse al mundo, porque nos tienen que mostrar el camino para que lo veamos claro y empecemos a caminar. Si las familias invierten tiempo, esfuerzo y cari\u00f1o, los resultados son incre\u00edbles, su vida puede dar un vuelco. Y el ejemplo soy yo. Con 26 a\u00f1os estaba recluido en casa, no quer\u00eda hacer nada, casi ni vivir, y ahora trabajo, vivo por mi cuenta, tengo amigos, tengo hobbies\u2026 Y todo esto lo he conseguido porque me han ayudado\u00bb. <\/p>\n

Cecilia, madre de Bel\u00e9n: \u00abMi hija no ha desarrollado el lenguaje hablado, pero entiende la mayor\u00eda de las cosas\u00bb<\/h2>\n

Bel\u00e9n es una chica de 24 a\u00f1os con autismo no verbal<\/b>. Como explica su madre, Cecilia, \u00abs\u00f3lo emite algunas palabras, pero muy aisladas\u00bb, y esto hace que le cueste comunicarse, pero, como quiere dejar claro, no significa que no se entere de lo que le dices o que no quiera relacionarse con el mundo, \u00abmi hija no ha desarrollado el lenguaje hablado, pero entiende la mayor\u00eda de las cosas no abstractas<\/b>. Se comunica por medio de signos, que tiene muchos, pictogramas\u2026\u00bb, aclara.<\/p>\n

Es precisamente ese mito, el de que las personas autistas no tienen intenci\u00f3n comunicativa o que \u2018viven en su mundo\u2019, el que Cecilia cree que les hace m\u00e1s da\u00f1o, \u00abno es cierto, mi hija, adem\u00e1s, es muy cari\u00f1osa. Creer esos mitos y no ayudarles por creer que no tienen inter\u00e9s hace que les cueste participar en la sociedad<\/b>, que no se les incluya. Se piensa que no pueden o no quieren participar en la comunidad, y no es as\u00ed\u00bb, se queja, \u00abcon el apoyo necesario, pueden integrarse en la sociedad tanto como cualquiera\u00bb. <\/p>\n

Esa falta de comprensi\u00f3n hacia las personas con TEA<\/b>, no solo afecta a la sociedad en general, sino tambi\u00e9n al \u00e1mbito educativo, con el que Cecilia y Bel\u00e9n se han tropezado desde que llegaron de Ecuador hace 21 a\u00f1os, poco despu\u00e9s de que la diagnosticaran, \u00abemigramos en 2002 y ha sido una dura batalla desde entonces. Hemos pasado por colegios ordinarios donde ten\u00edan a mi hija en un rinc\u00f3n, especiales donde no la entend\u00edan\u2026 hasta que dimos con uno espec\u00edfico para autismo <\/b>y recibi\u00f3 la educaci\u00f3n que necesitaba hasta los 18. Ahora est\u00e1 en un centro de d\u00eda de la misma asociaci\u00f3n\u00bb, dice aliviada.<\/p>\n

Con el apoyo necesario, pueden integrarse en la sociedad tanto como cualquiera<\/h1>\n

Aunque, tras mucho luchar, ellas hayan encontrado su lugar, Cecilia cree que falta mucho por hacer para apoyar a familias como la suya<\/b>, que adem\u00e1s es monoparental, y trabaja en una asociaci\u00f3n con personas con discapacidad intelectual, \u00abestamos saturad\u00edsimas, sobrepasadas\u2026 si no fuera por las asociaciones de padres, que nos dejamos la vida para obtener recursos que las administraciones no son dan, no s\u00e9 qu\u00e9 har\u00edamos\u00bb.<\/p>\n

La madre de Bel\u00e9n pide tambi\u00e9n m\u00e1s formaci\u00f3n de la sociedad <\/b>en general para que las personas con autismo sean mejor comprendidas, \u00abhay que visibilizar y sensibilizar para que la sociedad los conozca y los entienda un poco mejor, y para que se formen profesionales especializados en autismo, que hay muy pocos\u00bb. <\/p>\n

Alex: \u00abGran parte de nuestra vulnerabilidad se debe a los prejuicios que existen sobre el autismo\u00bb<\/h2>\n

Como muchas de las personas con el llamado \u2018autismo de alto funcionamiento\u2019, el que no va a asociado a discapacidad intelectual, Alex estuvo a\u00f1os pensado que algo estaba mal en el<\/b>la, que no encajaba, pero no fue hasta hace cuatro a\u00f1os, con 24, cuando pudo poner nombre a lo que le ocurr\u00eda, \u00abfue cuando estaba viviendo en Bristol, en Reino Unido. Me tuve que volver por el Brexit, pero aqu\u00ed ya segu\u00ed con el proceso que hab\u00eda iniciado all\u00ed, el diagn\u00f3stico, el grado de discapacidad\u2026\u00bb. <\/p>\n

Alex considera que tiene una vida plena. Trabaja en el \u00e1rea de comunicaci\u00f3n de la asociaci\u00f3n de autismo, Apanate, pero esto fue, sobre todo, a ra\u00edz del diagn\u00f3stico, cuando por fin sinti\u00f3 que pod\u00eda ser ella misma, \u00abcon un diagn\u00f3stico tard\u00edo, ser autista para m\u00ed fue una revelaci\u00f3n y muy positivo para mi vida. Por fin pon\u00eda palabras a muchas dificultades<\/b> que hab\u00eda tenido durante mi desarrollo y que nadie sab\u00eda muy bien por qu\u00e9, y me ayud\u00f3 a buscar recursos y ayuda, que es lo m\u00e1s importante. A m\u00ed me limit\u00f3 no tener el diagn\u00f3stico, tenerlo fue todo lo contrario, me ha abierto oportunidades para seguir desarroll\u00e1ndome\u00bb, reconoce.<\/p>\n

A pesar de que ella tiene muy asimilada su condici\u00f3n, a\u00fan tiene que luchar a diario con la incomprensi\u00f3n que provoca la desinformaci\u00f3n<\/b> que a\u00fan existe en torno al autismo y la imagen que se proyecta del colectivo, incluso cuando se intenta visibilizar, \u00abcomo persona autista no me siento bien cuando veo que hay tantos mitos y tantas ideas, estereotipos\u2026 El otro d\u00eda vi un programa que pretend\u00eda visibilizar al autismo y creo que se hizo lo contrario, porque no daba una visi\u00f3n completa y no estaba aportando inclusi\u00f3n<\/a>. Ca\u00eda en estereotipos que a m\u00ed no me hicieron sentir bien, como que las personas autistas somos \u2018seres de luz, sin maldad, sin filtros\u2026\u2019, hablaban de cosas cient\u00edficamente atrasadas\u2026 y dec\u00edan cosas como que con personas con autismo o con discapacidad no se puede hacer comedia, porque sufren\u2026 A m\u00ed eso me parece excluyente, no se nos hace un favor y se nos infantiliza<\/b>. Aunque la intenci\u00f3n es buena, es excluyente\u00bb, insiste.<\/p>\n

Ella no se sinti\u00f3 identificada con este programa porque, como le ocurre a muchas otras personas autistas, solo visibilizan a una parte de un colectivo tan numeroso como diverso, \u201clos estereotipos van a unos perfiles muy concretos, lo que produce una doble invisibilizaci\u00f3n<\/b>: se invisibiliza a personas con autismo con grados m\u00e1s severos, porque no podr\u00edan estar en un programa, y a perfiles como el m\u00edo, con un grado de dependencia m\u00e1s leve\u00bb.<\/p>\n

Cuando solo se muestra una parte de un espectro tan diverso, se cae en otros estereotipos y en pensar que una persona como ella es \u2018poco autista\u2019 y a perfiles m\u00e1s severos<\/b> tambi\u00e9n se cuestiona que sean autistas porque \u2018no son unos genios de las matem\u00e1ticas, \u00aba m\u00ed me han llegado a decir que c\u00f3mo voy a ser yo autista si s\u00e9 hablar, salgo a la calle o tengo amigos y pareja\u00bb, asegura.<\/p>\n

A m\u00ed me han llegado a decir que c\u00f3mo voy a ser yo autista si s\u00e9 hablar, salgo a la calle o tengo amigos y pareja<\/h1>\n

Alex, que se declara como no binaria, est\u00e1 cansada de sentirse juzgada todo el rato por no cumplir con unas expectativas<\/b>, porque la gente no entiende que se es autista o no se es, sin matices, \u00abantes del diagn\u00f3stico, he tenido que adaptarme a la sociedad<\/b> porque la gente no aceptaba mis rasgos, pero, al adaptarme, me dicen que no tengo rasgos. Y precisamente no los tengo porque la sociedad me ha obligado a enmascararlos. Para m\u00ed eso es muy estresante, me obliga a hacer un gran esfuerzo para ser yo \u2018misme\u2019 y estar bien sin tener que contentar a nadie, a la vez que tengo que intentar tener una vida plena<\/b>, que es lo que intentamos todos\u00bb.<\/p>\n

A Alex le han llegado a decir que desde que tiene el diagn\u00f3stico es \u2018m\u00e1s autista\u2019, \u00abcomo si me hubiera dejado arrastrar por el diagnostico, y no es eso, es al contrario, que desde que tengo el diagnostico he empezado a ser m\u00e1s yo, a salir de la m\u00e1scara que me hab\u00eda forzado\u00bb, reivindica.<\/p>\n

Desde que tengo el diagn\u00f3stico, he empezado a ser m\u00e1s yo, a salir de la m\u00e1scara que me hab\u00eda forzado<\/h1>\n

En cuanto a los falsos mitos que m\u00e1s da\u00f1o hacen al colectivo<\/b>, adem\u00e1s de los ya cl\u00e1sicos de que es una enfermedad o de que las vacunas o unos padres fr\u00edos son la causa del autismo, Alex cree que es precisamente el que deja ver que hay \u2018cantidades de autismo<\/b>\u2019, \u00abno es que se sea m\u00e1s o menos autista, o que este sea m\u00e1s o menos grave, sino que se trata de un espectro muy diverso <\/b>y que a cada persona el autismo le afecta de una manera o de otra. Aunque sean cosas que no se digan con mala intenci\u00f3n, se hace da\u00f1o, y son cosas tan intr\u00ednsecas que son muy dif\u00edciles de cambiar\u00bb, insiste.<\/p>\n

Para acabar de una vez por todas con estos falsos mitos, Alex cree que es imprescindible \u00abeducarnos. Y por eso me he decidido a participar en esta campa\u00f1a, que espero que llegue a mucha gente, porque est\u00e1 llena de verdades. La desinformaci\u00f3n nos hace a las personas con TEA a\u00fan m\u00e1s vulnerables, porque gran parte de nuestra vulnerabilidad se debe a los prejuicios que a\u00fan existen sobre el autismo <\/b>y que dan una imagen estereotipada, tanto del autismo como de otra condici\u00f3n\u00bb. <\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5198590\/0\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Dari, Cecilia y Alex, con autismo, cuentan c\u00f3mo les perjudican los falsos mitos esta condici\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-9605","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\nDari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: "Es mentira que no queremos relacionarnos con el mundo" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: "Es mentira que no queremos relacionarnos con el mundo" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Dari, Cecilia y Alex, con autismo, cuentan c\u00f3mo les perjudican los falsos mitos esta condici\u00f3n.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-12-19T06:26:36+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"300\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"98\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Charge\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Charge\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"12 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2023\\\/12\\\/19\\\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2023\\\/12\\\/19\\\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Charge\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"headline\":\"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: \u00abEs mentira que no queremos relacionarnos con el mundo\u00bb\",\"datePublished\":\"2023-12-19T06:26:36+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2023\\\/12\\\/19\\\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\\\/\"},\"wordCount\":2513,\"articleSection\":[\"noticias\"],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2023\\\/12\\\/19\\\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2023\\\/12\\\/19\\\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\\\/\",\"name\":\"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: \\\"Es mentira que no queremos relacionarnos con el mundo\\\" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-12-19T06:26:36+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2023\\\/12\\\/19\\\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2023\\\/12\\\/19\\\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2023\\\/12\\\/19\\\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Portada\",\"item\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: “Es mentira que no queremos relacionarnos con el mundo”\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\",\"name\":\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\",\"name\":\"Charge\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"caption\":\"Charge\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/author\\\/admin\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: \"Es mentira que no queremos relacionarnos con el mundo\" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: \"Es mentira que no queremos relacionarnos con el mundo\" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","og_description":"Dari, Cecilia y Alex, con autismo, cuentan c\u00f3mo les perjudican los falsos mitos esta condici\u00f3n.","og_url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/","og_site_name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge","article_published_time":"2023-12-19T06:26:36+00:00","og_image":[{"width":300,"height":98,"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png","type":"image\/png"}],"author":"Charge","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@sindromecharge","twitter_site":"@sindromecharge","twitter_misc":{"Escrito por":"Charge","Tiempo de lectura":"12 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/"},"author":{"name":"Charge","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"headline":"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: \u00abEs mentira que no queremos relacionarnos con el mundo\u00bb","datePublished":"2023-12-19T06:26:36+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/"},"wordCount":2513,"articleSection":["noticias"],"inLanguage":"es"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/","name":"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: \"Es mentira que no queremos relacionarnos con el mundo\" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website"},"datePublished":"2023-12-19T06:26:36+00:00","author":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/19\/fake-autismo-campana-que-intenta-derribar-los-mitos-torno-tea-contada-por-sus-protagonistas\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Portada","item":"https:\/\/sindromecharge.es\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Dari, Cecilia y Alex, con TEA, derriban mitos sobre el autismo: “Es mentira que no queremos relacionarnos con el mundo”"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/","name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sindromecharge.es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039","name":"Charge","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","caption":"Charge"},"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/author\/admin\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9605","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9605"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9605\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9605"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9605"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9605"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}