{"id":9585,"date":"2023-12-09T09:32:29","date_gmt":"2023-12-09T09:32:29","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/09\/menopausia-discapacidad-intelectual-mucho-por-hacer-tienen-derecho-saber-que-pasa-su-cuerpo-un-seguimiento\/"},"modified":"2023-12-09T09:32:29","modified_gmt":"2023-12-09T09:32:29","slug":"menopausia-discapacidad-intelectual-mucho-por-hacer-tienen-derecho-saber-que-pasa-su-cuerpo-un-seguimiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/09\/menopausia-discapacidad-intelectual-mucho-por-hacer-tienen-derecho-saber-que-pasa-su-cuerpo-un-seguimiento\/","title":{"rendered":"Menopausia y discapacidad intelectual, mucho por hacer: \u00abTienen derecho a saber lo que pasa en su cuerpo y a un seguimiento\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

Seg\u00fan un estudio llevado a cabo por Plena Inclusi\u00f3n Madrid <\/b>hace dos a\u00f1os, un tercio de mujeres con discapacidad intelectual<\/a> no han asistido nunca a una consulta ginecol\u00f3gica. Aunque esta realidad est\u00e1 cambiando, sobre todo gracias a la labor de las asociaciones, los mitos y tab\u00faes que todo lo que rodea la sexualidad y la salud reproductiva de estas mujeres siguen estando demasiado presentes.<\/p>\n

Falsas creencias como que no tienen una vida sexual activa o que no van a tener hijos hacen que, err\u00f3neamente, se piense que no necesitan cuidar, o al menos con la misma intensidad, su salud ginecol\u00f3gica y no se atiendan debidamente a procesos como la menopausia<\/a>, una etapa que requiere de una atenci\u00f3n especial, \u00abpartimos de un doble error, porque cualquier mujer, sea o no sexualmente activa, tiene que someterse a revisiones, y por otra, que la idea de que no tienen relaciones sexuales tambi\u00e9n es err\u00f3nea\u00bb, explica Isabel Caballero, coordinadora de Cermi<\/a> mujeres<\/b>.<\/p>\n

Esta situaci\u00f3n no es, adem\u00e1s, exclusiva de las mujeres con discapacidad intelectual, sino que se da en toda la discapacidad, \u00abel problema del acceso a la salud sexual<\/b> y reproductiva de las mujeres con discapacidad afecta por igual a mujeres con discapacidad intelectual, f\u00edsica, sensorial u org\u00e1nica. La discapacidad lo centra todo, como si fuera lo \u00fanico en lo que hay que fijarse cuando hablamos de salud\u00bb, se queja Isabel Caballero.<\/p>\n

Una \u00e9poca con m\u00e1s riesgos y la misma -escasa- informaci\u00f3n<\/h2>\n

La menopausia es una \u00e9poca en la que hay que poner especial atenci\u00f3n en la salud de las mujeres<\/b>, pues no se trata solo de molestias, sofocos o aumento de peso, sino que los cambios hormonales elevan el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares, osteoporosis o distintos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n

No vigilar como requiere esta etapa en las mujeres con discapacidad, algo que suele ocurrir, pone en especial riesgo su salud, \u00aben muchos casos son mujeres muy medicalizadas, muy sometidas a controles, pero, precisamente, el tema de la salud sexual y reproductiva<\/b> no se toma tan en consideraci\u00f3n. Muchas no pasan por revisiones ginecol\u00f3gicas. Por un lado, por una falta de accesibilidad<\/a> y de adaptaci\u00f3n de los recursos, y por otra, por una falta de formaci\u00f3n de los y las profesionales de este \u00e1mbito\u201d, explica Caballero, \u00abnosotras nos encontramos con mujeres muy medicalizadas<\/b> y sometidas a otro tipo de revisiones a las que, por ejemplo, no se les ha detectado una osteoporosis<\/a> a tiempo porque consideraban que el dolor que experimentaba era normal debido a su discapacidad f\u00edsica. Y tambi\u00e9n nos pasa con la detecci\u00f3n precoz de varios tipos de c\u00e1ncer, como el de mama, \u00fatero, ovarios\u2026 Como no van a revisiones ginecol\u00f3gicas, no se las tiene en cuenta en lo cribados y se les detectan estas enfermedades muy tarde, con todo lo que supone\u00bb.<\/p>\n

Como no van a revisiones ginecol\u00f3gicas no se las tiene en cuenta en lo cribados y se les detectan estas enfermedades muy tarde, con todo lo que supone<\/h1>\n

En el caso de las mujeres con discapacidad intelectual, el principal problema es la informaci\u00f3n o, mejor dicho, la falta de informaci\u00f3n<\/b>, \u00abpartimos de la base de que, en muchos casos, cuando llega la menstruaci\u00f3n<\/a> ni siquiera se les ha dado informaci\u00f3n o se les ha medicado para que, directamente no tengan la regla y evitar problemas, porque consideran que el manejo de la menstruaci\u00f3n <\/a>es un problema para las mujeres con discapacidad intelectual. Cuando llega el momento de la menopausia, con muchos cambios, m\u00e1s riesgos de determinadas patolog\u00edas y en mujeres ya m\u00e1s mayores\u2026 todo esto empeora la situaci\u00f3n previa\u00bb, cuenta la coordinadora de Cermi mujeres.<\/p>\n

Precisamente, tanto desde esta fundaci\u00f3n como desde otras entidades como Plena Inclusi\u00f3n intentan combatir esta falta de informaci\u00f3n con formaci\u00f3n<\/b> desde las asociaciones m\u00e1s peque\u00f1as y dirigida directamente a mujeres con discapacidad intelectual, \u00abes lo primordial, tienen que saber que su cuerpo tiene una serie de caracter\u00edsticas, que se va a ver sometido a una serie de cambios, desde la adolescencia hasta que son mayores, y que durante estos cambios y todo el proceso, tienen derecho a un seguimiento<\/span>, hay mecanismos y terapias que pueden ayudarles a abordar las distintas situaciones\u00bb, recalca Caballero.<\/p>\n

En Plena Inclusi\u00f3n, por ejemplo, han creado gran cantidad de recursos y folletos en lectura f\u00e1cil <\/a>para que sean accesibles para estas mujeres y organizan charlas y talleres para que conozcan su cuerpo y sus derechos, \u00abqueremos acercarnos a ellas y hacerles conscientes de que tienen una serie de derechos, como el derecho a la salud y que tienen el derecho a someterse a los controles que el resto de las mujeres\u00bb, aseguran.<\/p>\n

Las mujeres con discapacidad estamos luchando por nuestro derecho a que nos expliquen las cosas y no decidan por nosotras<\/h1>\n

En Intedis, una asociaci\u00f3n perteneciente a Plena Inclusi\u00f3n Murcia,<\/b> han decidido apostar fuerte por este tema y cuentan con recursos como una enfermera, Alicia, que habla y acompa\u00f1a a las usuarias en todo este proceso, y con una \u2018promotora de salud\u2019, una usuaria, en este caso Loli Espejo, que se encarga de defender a sus compa\u00f1eras<\/b> de la indefensi\u00f3n que a veces se encuentras ante los m\u00e9dicos o incluso sus familias, \u00abmuchas veces van con ellas al ginec\u00f3logo, recogen la informaci\u00f3n, pero no se la trasladan, o incluso les ponen parches anticonceptivos sin su permiso\u2026 Las mujeres con discapacidad estamos luchando contra eso, no lo vemos bien, porque todas las mujeres tenemos derechos a que nos expliquen las cosas y no decidan por nosotras\u00bb, asegura.<\/p>\n

Loli, por su parte, ha decidido hacer esta labor porque es consciente de la suerte que tiene. En la actualidad tiene 51 a\u00f1os y est\u00e1 pasando por la menopausia, un proceso que reconoce que lleva bastante mal<\/b>, pero que ser\u00eda mucho peor si no hubiera contado con la informaci\u00f3n que necesita, \u00absomos seis hermanas, una de ellas mayor que yo, que me han hablado de cualquier tema, incluido este de la menopausia, as\u00ed que sab\u00eda con lo que sab\u00eda lo que me iba a pasar\u00bb, cuenta.<\/p>\n

Aun as\u00ed, el proceso por el que est\u00e1 pasando no es f\u00e1cil, \u00abllevo muy mal el tema de los sofocos, tengo anemia, tengo muchas molestias en los ovarios, en la barriga, tengo muchos cambios de humor, un mes me viene y otro no\u2026\u00bb, dice molesta y con una media sonrisa de resignaci\u00f3n, \u00aby eso que he contado con toda la informaci\u00f3n que creo que necesito sobre la menopausia<\/b>, pues organizan charlas, Alicia nos ayuda, nos asesora, resuelve nuestras dudas\u2026 y muchas veces hablamos entre nosotras y nos contamos lo que nos pasa\u00bb. <\/p>\n

Loli, que habla con otras mujeres a menudo sobre el tema, sabe que no es as\u00ed en todos los casos, y que, en muchos de ellos, \u00abno se les explica en casa lo que les pasa<\/b> y los m\u00e9dicos no nos cuentan tanto como aqu\u00ed. Entre nosotras hablamos y no tenemos ning\u00fan problema en hacerlo, entre nosotras no hay tab\u00fas, pero yo reconozco que he tenido suerte, porque hay muchas familias que no lo llevan bien, toman decisiones sin contar con ellas\u00bb, reconoce.<\/p>\n

Son mujeres igual que es resto y viven el proceso de la misma manera, no hay ninguna diferencia<\/h1>\n

Alicia asegura que el caso no Loli no es que sea una excepci\u00f3n, pero que sigue siendo todav\u00eda m\u00e1s frecuente la desinformaci\u00f3n, \u00abfuera es otra historia, y en los centros m\u00e9dicos suele faltar informaci\u00f3n. Hay mucho desconocimiento sobre la discapacidad intelectual <\/b>e incluso, en casos m\u00e1s acusados que el de Loli, no se molestan ni en darles la informaci\u00f3n a ellas. Y ellas, aunque les cueste entenderlo, tienen derecho a saber lo que pasa en su cuerpo\u00bb, asegura.<\/p>\n

En muchos casos, es tanta la desinformaci\u00f3n, ya sea por parte de las usuarias como de los m\u00e9dicos o sus familias, que la propia Alicia tiene que hacer de intermediaria, \u00abcomo conozco a la persona con discapacidad, tengo que hablar de ella con los m\u00e9dicos, pero es una pena que den por hecho que no lo van a entender, que las dejen de lado, porque son mujeres igual que es resto y viven el proceso de la misma manera, no hay ninguna diferencia\u00bb. <\/p>\n

El problema, muchas veces, es que no saben expresar lo que les pasa, en gran parte, porque nadie ha intentado explic\u00e1rselo, \u00abno entienden los s\u00edntomas que est\u00e1n teniendo, como los cambios de humor<\/b> de los que habla Loli. Ella s\u00ed sabe expresarlo, pero otras mujeres m\u00e1s afectadas, no. Adem\u00e1s, si les has explicado el proceso, ellas mismas pueden entender que los cambios que est\u00e1n teniendo en su cuerpo son por este motivo\u00bb, insiste.<\/p>\n

Es una pena que den por hecho que no lo van a entender, que las dejen de lado, porque son mujeres igual que es resto<\/h1>\n

Gracias a la labor de las entidades, esto est\u00e1 cambiando poco a poco, pero queda mucho por hacer, \u00aba\u00fan hay mucho tab\u00fa<\/b>\u00ab, reconoce Alicia, \u00aben nuestro centro, lo que hacemos a nivel interno es organizar charlas entre mujeres en las que nos muestran sus dudas y hablamos de todo tipo de cosas relacionadas con su salud sexual y reproductiva<\/b>, como la regla y, por supuesto, tambi\u00e9n de la menopausia, pues tenemos a varias mujeres en el proceso. Entre ellas hablan, comparten sensaciones, comparan y se sienten m\u00e1s comprendidas y acompa\u00f1adas\u00bb. <\/p>\n

Para que se sientan acompa\u00f1adas m\u00e1s all\u00e1 de la zona de confort que supone un entorno conocido, como su centro de referencia, es importante avanzar tambi\u00e9n a nivel social, con las familias y, especialmente, con los profesionales de la medicina que las atienden, \u00abhay que hacer un trabajo con todos los profesionales sanitarios<\/b> implicados para que vean a las mujeres como mujeres, no solo como personas con discapacidad, porque no todos los problemas de salud que van a tener en su vida est\u00e1n relacionadas con la discapacidad\u00bb, a\u00f1ade Caballero, \u00abante todo, son mujeres y pueden tener los mismos problemas de salud en la menopausia que el resto de las mujeres, y hay que darles informaci\u00f3n y la misma atenci\u00f3n<\/b>\u00ab, porque, como reivindica Loli, \u00abtenemos que tener los mismos derechos que cualquier mujer\u00bb.<\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5196637\/0\/menopausia-discapacidad-intelectual-mucho-por-hacer-tienen-derecho-saber-que-pasa-su-cuerpo-un-seguimiento\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Las mujeres con discapacidad intelectual a\u00fan no reciben toda la informaci\u00f3n que deber\u00edan sobre la menopausia.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-9585","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\nMenopausia y discapacidad intelectual, mucho por hacer: "Tienen derecho a saber lo que pasa en su cuerpo y a un seguimiento" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/12\/09\/menopausia-discapacidad-intelectual-mucho-por-hacer-tienen-derecho-saber-que-pasa-su-cuerpo-un-seguimiento\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Menopausia y discapacidad intelectual, mucho por hacer: "Tienen derecho a saber lo que pasa en su cuerpo y a un seguimiento" - 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