{"id":9548,"date":"2023-11-21T07:05:21","date_gmt":"2023-11-21T07:05:21","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/11\/21\/superlu-nina-silla-que-lucha-por-los-derechos-las-personas-con-discapacidad-tiene-una-luz-especial-una-gran-resiliencia\/"},"modified":"2023-11-21T07:05:21","modified_gmt":"2023-11-21T07:05:21","slug":"superlu-nina-silla-que-lucha-por-los-derechos-las-personas-con-discapacidad-tiene-una-luz-especial-una-gran-resiliencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/11\/21\/superlu-nina-silla-que-lucha-por-los-derechos-las-personas-con-discapacidad-tiene-una-luz-especial-una-gran-resiliencia\/","title":{"rendered":"SuperLu, la ni\u00f1a en silla que lucha por los derechos de las personas con discapacidad, \u00abtiene una luz especial, una gran resiliencia\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

SuperLu <\/b>es una ni\u00f1a de 9 a\u00f1os con una lesi\u00f3n medular T4, pero con su activismo consigui\u00f3 que el robot Lokomat<\/b> llegara al Hospital Valdecilla en Santander. Se trata de un exoesqueleto que cuesta alrededor de 360.000<\/b> euros y se acopla a las piernas y moviliza las caderas y las rodillas aprendiendo un patr\u00f3n c\u00edclico de marcha.<\/p>\n

Luc\u00eda Navarro<\/b>, m\u00e1s conocida como SuperLu, es una ni\u00f1a optimista y alegre, con una gran sensibilidad y con discapacidad que brilla doblemente en el D\u00eda Mundial del Ni\u00f1o<\/b> que se celebra este lunes. Su madre, Luc\u00eda Santamar\u00eda, destaca que \u201ctiene una luz especial y una gran resiliencia\u201d.<\/p>\n

La c\u00e1ntabra cuenta con casi 33.000 seguidores en redes sociales<\/b>, donde ella muestra su d\u00eda a d\u00eda con pasi\u00f3n y una sonrisa. \u201cEmpezamos a ver que cada d\u00eda recib\u00edamos un mont\u00f3n de mensajes agradeciendo que Luc\u00eda les estaba cambiando la vida, incluso alguna persona nos dijo que Luc\u00eda le hab\u00eda salvado<\/b>, otras dec\u00edan que les estaba ayudando a esforzarse, a volver a hacer cosas que no hac\u00edan o que nunca se hab\u00edan atrevido, que si ella puede ser tan feliz ellos tambi\u00e9n. Al final esos mensajes nos ayudan tambi\u00e9n a nosotros a seguir mostrando nuestro d\u00eda a d\u00eda, con sus alegr\u00edas y sus dificultades\u201d, coment\u00f3 su madre en una entrevista a Servimedia.<\/p>\n

El exoesqueleto ayudar\u00e1 a m\u00e1s de 500 personas con ictus, traumatismos, c\u00e1ncer, esclerosis m\u00faltiple, par\u00e1lisis cerebral y lesi\u00f3n medular<\/h1>\n

La familia de Luc\u00eda necesitaba conseguir un exoesqueleto rob\u00f3tico<\/b> que permitiera simular la marcha para que SuperLu pudiera usarlo y creciera arm\u00f3nica y erguida, sin atrofia muscular<\/b> y para que fortaleciera los huesos. \u201cIniciamos una lucha y con la ayuda de todos se consigui\u00f3\u201d.<\/p>\n

El robot Lokomat <\/b>lleg\u00f3 en septiembre de este a\u00f1o al Hospital Valdecilla de Cantabria. \u201cAyudar\u00e1 a m\u00e1s de 500 personas con ictus, traumatismos, c\u00e1ncer<\/a>, esclerosis m\u00faltiple<\/a>, par\u00e1lisis cerebral<\/a> y tambi\u00e9n a nuestra hija con lesi\u00f3n medular. Si solo una persona consigue volver a andar, habr\u00e1 merecido la pena toda nuestra lucha. Nos dijeron que era imposible conseguir el aparato, pero lo hemos conseguido todos juntos\u201d, coment\u00f3 Santamar\u00eda.<\/p>\n

24 d\u00edas en coma y cuatro meses en la UCI<\/h2>\n

SuperLu vive su discapacidad<\/a> con total normalidad. Sus padres, en lugar de decirle que tuvo mala suerte, le hacen ver la vida con la perspectiva de que \u201cvolvi\u00f3 a nacer\u201d. Y es que a finales de octubre de 2020, hace tres a\u00f1os, dej\u00f3 de mover las piernas y entr\u00f3 en coma, estuvo 23 d\u00edas en ese estado, cuatro meses en la UCI, y otros cuatro en el Hospital Nacional de Parapl\u00e9jicos de Toledo.<\/p>\n

Luc\u00eda, desde el pecho hacia abajo, ni siente ni mueve nada. \u201cEl origen sigue sin conocerse. Probablemente, alg\u00fan virus le atac\u00f3<\/b> y su cuerpo le provoc\u00f3 una reacci\u00f3n autoinmune\u201d, tal y como relata su madre.<\/p>\n

Aunque \u2018las cosas no son siempre como las so\u00f1amos\u2019, la santanderina supo sobreponerse a los miedos y trabas de vivir en silla de ruedas<\/a>. Es conocida por su lucha por los derechos de las personas con discapacidad<\/b>, consigui\u00f3 que las personas con movilidad reducida<\/b> en Cantabria puedan comprar las entradas de los conciertos \u2018online\u2019 y no solo en taquilla.<\/p>\n

Es vergonzoso que las personas con movilidad reducida no puedan ir a un concierto acompa\u00f1ados de m\u00e1s de una persona<\/h1>\n

\u201cEs vergonzoso que las personas con movilidad reducida <\/b>nunca puedan ir a ning\u00fan concierto acompa\u00f1ados de m\u00e1s de una persona. Mis padres quieren pagar su entrada y poder ir conmigo y disfrutar todos en familia, pero nos dejan en el peor sitio y encima sin mi familia\u201d, dijo SuperLu.<\/p>\n

Ella quer\u00eda ir al concierto de Aitana<\/a> en Santander, sus padres hicieron lo posible para poder solucionarlo para todas las personas con movilidad reducida, y al final lo \u00fanico que consiguieron es que como estaba la tarima muy lejos pusieran unas pantallas. Luc\u00eda recalc\u00f3 que \u201cnos ofrecieron entradas vip, pero quer\u00edamos que se solucionara para todas las personas<\/b>, as\u00ed que decidimos no ir, no ten\u00eda sentido\u201d. <\/p>\n

Grabaron un v\u00eddeo por este motivo y se hizo viral, pues acumula m\u00e1s de siete millones de reproducciones en redes sociales<\/a>.<\/p>\n

Vamos avanzando gracias a la lucha de mucha gente dando visibilidad y normalizando la discapacidad, pero queda mucho por hacer<\/h1>\n

A SuperLu le encanta la m\u00fasica, su canci\u00f3n favorita es \u2018Acr\u00f3stico\u2019 de Shakira<\/a>. Practica nataci\u00f3n, pirag\u00fcismo, baloncesto en silla, f\u00fatbol en silla, y lo que m\u00e1s le gusta es pintar. De mayor quiere ser maestra. \u201cQuiero ense\u00f1ar muchos valores a mis alumnos, como mi madre\u201d, proclama SuperLu.<\/p>\n

\u201cLa sociedad es la que discapacita a nuestra hija<\/b>\u201d, a\u00f1ade su madre. \u201cCreo que vamos avanzando gracias a la lucha de mucha gente que ahora lo est\u00e1 haciendo muy bien, dando visibilidad, normalizando la discapacidad<\/b>, pero queda mucho a\u00fan por hacer y mucha empat\u00eda por parte de la gente\u201d.<\/p>\n

Relata que la pel\u00edcula favorita de la ni\u00f1a es \u2018Avatar\u2019, lo cual \u201ces curioso porque el protagonista va en una silla de ruedas y consigue volver a sentir la sensaci\u00f3n de caminar\u201d. SuperLu, adem\u00e1s de vivir su situaci\u00f3n con \u201ctotal normalidad\u201d, contagia su optimismo por donde pasa. Por eso, sus padres piensan que con su ilusi\u00f3n conseguir\u00e1 todos los sue\u00f1os que tenga<\/b>, y ya es un referente para muchos otros ni\u00f1os.<\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5191815\/0\/superlu-nina-silla-que-lucha-por-los-derechos-las-personas-con-discapacidad-tiene-una-luz-especial-una-gran-resiliencia\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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