{"id":9484,"date":"2023-11-03T12:28:17","date_gmt":"2023-11-03T12:28:17","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/11\/03\/personas-afectadas-por-esclerosis-multiple-lanzan-una-campana-para-invertir-investigacion-esta-enfermedad\/"},"modified":"2023-11-03T12:28:17","modified_gmt":"2023-11-03T12:28:17","slug":"personas-afectadas-por-esclerosis-multiple-lanzan-una-campana-para-invertir-investigacion-esta-enfermedad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/11\/03\/personas-afectadas-por-esclerosis-multiple-lanzan-una-campana-para-invertir-investigacion-esta-enfermedad\/","title":{"rendered":"Personas afectadas por esclerosis m\u00faltiple lanzan una campa\u00f1a para recaudar fondos: \u00abTenemos el reto de superar la enfermedad\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

El Grupo Afectados por Esclerosis M\u00faltiple (Fundaci\u00f3n GAEM) <\/b>acaba de lanzar una campa\u00f1a para recaudar fondos para la investigaci\u00f3n de esta enfermedad neurol\u00f3gica progresiva. <\/p>\n

Bajo el lema ‘Escala con nosotros, apoya la investigaci\u00f3n en EM’<\/b>, la campa\u00f1a pone el foco en ‘las escaladas diarias’ a las que tienen que hacer frente las personas con esclerosis m\u00faltiple<\/a>, escaladas que ser\u00edan mucho m\u00e1s f\u00e1ciles con m\u00e1s investigaci\u00f3n biom\u00e9dica. <\/p>\n

Los protagonistas de la campa\u00f1a son dos personas: Ana Torrado<\/b>, una mujer diagnosticada con la enfermedad, a la que le encanta viajar, pero ya no puede hacerlo debido a la enfermedad, y el alpinista Pablo Tornil<\/b>, que en noviembre viajar\u00e1 a Aba Dablan, en el Himalaya, para enfrentarse al desaf\u00edo de escalar esa monta\u00f1a. Lo har\u00e1 tambi\u00e9n para su amiga Ana.<\/p>\n

\u00abComo amante de las monta\u00f1as<\/b>, para m\u00ed es un reto personal. Pero la verdadera hero\u00edna es Ana: como todas las personas afectadas de EM, ella escala una monta\u00f1a cada d\u00eda. Una monta\u00f1a que no vemos, pero que a ellos les supone unos esfuerzos inexplicables\u00bb, asegura Pablo. <\/p>\n

Ana fue diagnosticada de esclerosis m\u00faltiple desde el a\u00f1o 2000. En ese momento, trabajaba en una compa\u00f1\u00eda de seguros. Justo cuando estaba realizando una formaci\u00f3n al equipo de venta, empez\u00f3 a notar que perd\u00eda la visi\u00f3n de un ojo. <\/p>\n

En 24 horas, ten\u00eda una ceguera total del ojo izquierdo<\/b>. Y all\u00ed empez\u00f3 su calvario de dolencias, fatiga, dolores y par\u00e1lisis. A veces los brotes de esta enfermedad remiten, otras no. A veces dejan secuelas, otras no.<\/p>\n

La esclerosis m\u00faltiple, tambi\u00e9n conocida como ‘enfermedad de mil caras’ <\/b>porque se presenta con mil s\u00edntomas diferentes, afecta a m\u00e1s de 55.000 personas en Espa\u00f1a. Tres cuartas partes de ellas son mujeres. Los primeros s\u00edntomas se presentan en dos de cada tres casos antes de los 40 a\u00f1os. En nuestro pa\u00eds, son 1.800 las personas que cada a\u00f1o<\/b> reciben este diagn\u00f3stico.<\/p>\n

El dinero recaudado con esta campa\u00f1a hasta final de a\u00f1o, cuya donaciones se pueden hacer a trav\u00e9s de este enlace<\/a>, se destinar\u00e1 a la start-up Tensor Medical. Especializada en inteligencia artificial<\/a>, esta empresa trabaja para que se pueda mejorar la detecci\u00f3n de lesiones cerebrales<\/b> en las im\u00e1genes de resonancia magn\u00e9tica de las personas afectadas. <\/p>\n

Un mejor y m\u00e1s temprano diagn\u00f3stico<\/span><\/b>, como recuerdan desde GAEM, implica empezar los tratamientos antes y, de esta manera, mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes. <\/p>\n<\/div>\n

Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5187080\/0\/personas-afectadas-por-esclerosis-multiple-lanzan-una-campana-para-invertir-investigacion-esta-enfermedad\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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