{"id":9466,"date":"2023-10-27T03:45:13","date_gmt":"2023-10-27T03:45:13","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/10\/27\/ana-cruz-psicologa-tdah-sigue-produciendo-mucho-sufrimiento\/"},"modified":"2023-10-27T03:45:13","modified_gmt":"2023-10-27T03:45:13","slug":"ana-cruz-psicologa-tdah-sigue-produciendo-mucho-sufrimiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/10\/27\/ana-cruz-psicologa-tdah-sigue-produciendo-mucho-sufrimiento\/","title":{"rendered":"Ana de la Cruz, psic\u00f3loga: \u00abEl TDAH sigue produciendo mucho sufrimiento\u00bb"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<div>\n<p>\u00abCon los apoyos necesarios, las personas con <b>TDAH<\/b> pueden llegar muy alto, hasta donde se propongan\u00bb, as\u00ed de tajante es<b> Ana de la Cruz<\/b>, una psic\u00f3loga que tuvo que enfrentarse ya hace m\u00e1s de 25 a\u00f1os al diagn\u00f3stico de TDAH de su hijo y que, como no vio el camino abierto por ning\u00fan lado, tuvo que empezar a construirlo ella junto con otras familias.<\/p>\n<p>Un cuarto de siglo despu\u00e9s, aunque hemos avanzado mucho, esos apoyos siguen sin llegar como deben, por eso Ana, que ha visto pasar distintos gobiernos y promesas sin cumplir, sigue demandando lo mismo que hace 25 a\u00f1os, pues es mucho lo que falta, \u00abcuando reunimos a las familias los primeros d\u00edas, siguen rompiendo a llorar, el<b> TDAH sigue provocando mucho sufrimiento<\/b>\u00ab, reconoce.<\/p>\n<p>A ese mismo sufrimiento tuvo que enfrentarse all\u00e1 por el a\u00f1o 1996 o 97, cuando, ya en la etapa escolar, se dieron cuenta de que algo en su hijo no iba bien. Al recibir el diagn\u00f3stico vio con asombro el desconocimiento que hab\u00eda al respecto del TDAH en nuestro pa\u00eds, \u00abyo soy psic\u00f3loga, y puedo tener m\u00e1s herramientas que otras familias, pero investigu\u00e9 y me di cuenta de que en <b>ni siquiera en la facultad hab\u00eda cada nada de informaci\u00f3n<\/b>, s\u00f3lo encontr\u00e9 un colegio en Barcelona y ligado a una asociaci\u00f3n. Hasta un m\u00e9dico me lleg\u00f3 a decir que si quer\u00eda que mi hijo estuviera bien tratado y atendido ten\u00eda que irme fuera de Espa\u00f1a\u00bb.<\/p>\n<h2>Creando la primera asociaci\u00f3n en Espa\u00f1a<\/h2>\n<p>Ana de la Cruz, no solo no se fue de Espa\u00f1a, sino que se empe\u00f1\u00f3, junto con otro grupo de familiares, en que las cosas cambiaran aqu\u00ed, \u00abnos juntamos un grupo de padres y en 1999 creamos la<b> primera asociaci\u00f3n de apoyo al TDAH<\/b>, de la que form\u00e9 durante a\u00f1os parte de la junta directiva\u00bb. Fue crear un camino donde no hab\u00eda absolutamente nada hecho, \u00abpara m\u00ed era un esfuerzo tremendo. Trabajaba en Las Rozas, Pozuelo\u2026 en centros de diversidad funcional, y me ten\u00eda que ir a la otra punta de Madrid. Mi madre me dec\u00eda que c\u00f3mo lo hac\u00eda con todo lo que ten\u00eda encima, pero yo le contestaba que ojal\u00e1 nosotros no tuvi\u00e9ramos que hacerlo porque hubieran abierto el camino antes, pero no hab\u00eda nada\u00bb, recuerda.<\/p>\n<h1>Un m\u00e9dico me lleg\u00f3 a decir que si quer\u00eda que mi hijo estuviera bien tratado y atendido ten\u00eda que irme fuera de Espa\u00f1a<\/h1>\n<p>Ella viv\u00eda en la zona Sur de Madrid, en Latina, por eso, con los a\u00f1os, decidi\u00f3 crear un centro en la zona Latina-Carabanchel para que a las familias de la zona no les pasara como a ella, que ten\u00eda que cruzarse Madrid entero para que su hijo estuviera atendido y encontrar apoyo en otras familias, \u00abse trata de una <b>asociaci\u00f3n de proximidad<\/b>, que llamamos <b>Minerva <\/b>porque quiero que demos herramientas a trav\u00e9s del arte y la cultura, unas herramientas m\u00e1s all\u00e1 de las cl\u00e1sicas\u00bb, cuenta Ana.<\/p>\n<p>Curiosamente, decidi\u00f3 crearla un<b> d\u00eda 13 de julio, el d\u00eda internacional del TDAH<\/b>, una fecha que ha quedado ahora relegada, porque en Espa\u00f1a se da m\u00e1s importancia al <b>d\u00eda nacional, que es el 27 de octubre<\/b>, \u00abla Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola decidi\u00f3 unirse a la europea, que es el paraguas que une a todas las organizaciones europeas de TDAH, que estableci\u00f3 que el 27 de octubre ser\u00eda el D\u00eda Europeo del TDAH, y lo hizo en esta fecha porque est\u00e1 dentro del mes de octubre, que es el mes de la <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/salud\/minuteca\/salud-mental\/\" title=\"Salud mental\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">salud mental<\/a>. En Espa\u00f1a <b>es ese d\u00eda en el que se iluminan los edificios p\u00fablicos y se hacen eventos por todo el pa\u00eds<\/b>, como va a pasar con el <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/senado\/\" title=\"Senado\">Senado<\/a>, el <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/congreso-de-los-diputados\/\" title=\"Congreso de los Diputados\">Congreso<\/a>\u2026 Lo importante es que haya un d\u00eda para concienciar sobre lo que es el TDAH y lo que a\u00fan queda por hacer\u00bb, insiste.<\/p>\n<h2>Mucho avanzado, pero a\u00fan m\u00e1s por hacer<\/h2>\n<p>Es cierto que en 25 a\u00f1os el panorama, conocimiento, concienciaci\u00f3n y los medios que se destinan al TDAH han cambiado radicalmente, pero <b>sigue habiendo muchos carencias<\/b>, para empezar, en concienciaci\u00f3n de lo que realmente es y supone el TDAH para las personas y las familias, \u00abafortunadamente, todo el mundo sabe hoy de qu\u00e9 va el TDAH. En ese sentido, hemos avanzado mucho, pero veo que, a pesar de haber pasado los a\u00f1os, todav\u00eda provoca mucho dolor, en los primeros encuentros la familia rompe a llorar\u2026\u00bb. <\/p>\n<p>Entre las cosas que todav\u00eda hacen llorar a las familias, la<b> incomprensi\u00f3n<\/b> es una de las que m\u00e1s duele, \u00abmuchas veces esa incomprensi\u00f3n viene del entorno m\u00e1s cercano. Frases del tipo &#8216;ay, si fuera mi hijo\u2026 le pon\u00eda firme en dos d\u00edas. si es que t\u00fa eres muy blanda&#8217;, o insinuaciones de que es un ni\u00f1o maleducado duelen mucho, y las familias todav\u00eda las escuchan a d\u00eda de hoy\u00bb, asegura Ana de la Cruz.<\/p>\n<h1>Si han tenido apoyos durante toda la infancia, tienen herramientas para gestionar mejor las cosas, pero, aun as\u00ed, necesitan peque\u00f1as adaptaciones en los trabajos<\/h1>\n<p>Y esto, teniendo en cuenta que, seg\u00fan datos de la <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/oms\/\" title=\"OMS\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">OMS<\/a>, la <b>prevalencia es del 5%<\/b>, una cifra nada desde\u00f1able. A pesar de que los datos no enga\u00f1an, los diagn\u00f3sticos siguen sin llegar cuando deber\u00edan, \u00abla Comunidad de Madrid prometi\u00f3 en campa\u00f1a electoral que iba a solucionar este problema <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5133912\/0\/los-centros-de-salud-de-madrid-incorporan-un-protocolo-para-actuar-en-el-deficit-de-atencion\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">incorporando un protocolo para detectar y tratar el TDAH centros de salud<\/a>, pero yo pregunto y nadie sabe nada. Y ser\u00eda un recurso muy bueno para las familias poder tener en su centro de salud, en un lugar pr\u00f3ximo, un lugar en el que le dijeran r\u00e1pido qu\u00e9 le pasa a su hijo\u00bb. <\/p>\n<p>Mientras esto no sea as\u00ed, nos seguiremos encontrando con familias que esperan a\u00f1os al diagn\u00f3stico y se dar\u00e1n casos como el de una chica que, como cuenta Ana, <b>\u00abvino a mi consulta con 35 a\u00f1os porque acaba de ser diagnosticada\u00bb. <\/b>La \u00fanica opci\u00f3n que tienen las familias que quieren un diagn\u00f3stico temprano es pagar por su cuenta evaluaciones neuropsicol\u00f3gicas, que son, como reconoce Ana, \u00abcar\u00edsimas, mucha gente no las puede pagar, y eso es muy injusto y discriminatorio\u00bb, se lamenta.<\/p>\n<p>En cuanto a la <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/discapacidad\/\" title=\"Discapacidad\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">discapacidad<\/a>, lo mismo, \u00ab<b>tardaron a\u00f1os en reconocerlo como discapacidad<\/b>, y ahora con el tema de las <b>becas de necesidades especiales<\/b> tienen un l\u00edo, que no se aclaran ni ellos\u00bb, se queja.<\/p>\n<p>Ese reconocimiento del TDAH como una discapacidad les vali\u00f3 que las adaptaciones, que adem\u00e1s son muy peque\u00f1as, en los colegios, fueran obligatorias, desde entonces, los alumnos con TDAH tienen peque\u00f1as adaptaciones, como m\u00e1s tiempo en los ex\u00e1menes\u00bb.<\/p>\n<p>Sin embargo, los medios en educaci\u00f3n siguen siendo escasos e insuficientes, \u00ablas ratios tendr\u00edan que ser como en la pandemia, pero no solo para los alumnos con TDAH, sino para todos, porque los profesores no llegan\u00bb. Unos profesores a los que, a criterio de Ana, les falta apoyo y formaci\u00f3n para <b>poder atender a los ni\u00f1os con TDAH como necesitan<\/b>, \u00abvino hace poco una familia y me cont\u00f3 que en el colegio de su hijo, que es espec\u00edfico para ni\u00f1os con TDAH, le hab\u00eda dicho la orientadora que su hijo no se centraba y no prestaba atenci\u00f3n\u2026 \u00a1Imag\u00ednate en los centros que no est\u00e1n especializados!\u00bb.<\/p>\n<h1>Tanto los ni\u00f1os con TDAH como los adultos, con los apoyos necesarios, pueden llegar lejos, cumplir sus metas y sus sue\u00f1os<\/h1>\n<p>La etapa educativa es, seg\u00fan Ana de la Cruz, <b>el recurso m\u00e1s importante<\/b>, pero el TDAH, puesto que no es una enfermedad, sino un modo distinto de funcionar, no se \u2018cura\u2019 con la edad, sino contin\u00faa en la edad adulta, \u00absi han tenido apoyos durante toda la infancia, tienen herramientas y pueden gestionar mejor las cosas, pero aun as\u00ed, necesitan<b> peque\u00f1as adaptaciones<\/b> en los trabajos, en las entrevistas\u2026 En mi consulta, un chico de 27 a\u00f1os lloraba porque los trabajos no le duraban tres meses, pero no porque no fuera capaz, sino porque <b>no hab\u00eda contado con apoyos ni le adaptaban el puesto de trabajo<\/b>. Y es una pena, porque tanto los ni\u00f1os con TDAH como los adultos, con los apoyos necesarios, pueden llegar lejos, porque con TDAH tambi\u00e9n se puede, como ocurre siempre con la diversidad funcional, cumplir metas y sue\u00f1os\u2026\u00bb. <\/p>\n<p>La fuerza, como reivindica, est\u00e1 en los apoyos, unos apoyos que faltan y que siguen, dentro de sus limitaciones, poniendo las entidades de apoyos a las familias con TDAH, \u00abpor suerte, cada vez hay m\u00e1s repartidas por toda Espa\u00f1a, y son fundamentales para encontrar recursos y<b> sentirte apoyado y comprendido<\/b>, pero lo ideal es que pudi\u00e9ramos dejar de existir, que no hici\u00e9ramos falta, pero no es as\u00ed. Porque hemos avanzado, pero los que lo viven en primera persona y sus familias siguen sintiendo que no se han avanzado porque sigue encontr\u00e1ndose con mucho sufrimiento\u00bb.  <\/p>\n<\/div>\n<p>Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5184990\/0\/ana-cruz-psicologa-tdah-sigue-produciendo-mucho-sufrimiento\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u201cCon los apoyos necesarios, las personas con TDAH pueden llegar muy alto, hasta donde se propongan\u201d, as\u00ed de tajante es Ana de la Cruz, una psic\u00f3loga que&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-9466","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.6 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Ana de la Cruz, psic\u00f3loga: &quot;El TDAH sigue produciendo mucho sufrimiento&quot; - 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