Leemos en Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
<p>\u00bbLa sociedad est\u00e1 cambiando, ya los miran de otra manera. Se tienen cada vez m\u00e1s en cuenta sus necesidades y se las respeta\u00bb, nos dice Antonio Rodr\u00edguez, presidente de ATADES y padre de \u00c1lvaro, con <a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/sindrome-de-down\/\u00bb title=\u00bbS\u00edndrome de Down\u00bb target=\u00bb_blank\u00bb>s\u00edndrome de Down<\/a>, en este reportaje. Una de esas necesidades a las que alude Antonio es el derecho al ocio, al descanso, a poder disfrutar del tiempo libre como cualquier otra persona, por eso el <b>periodo vacacional <\/b>es tan importante para las<b> personas con discapacidad <\/b>y sus familias como para cualquier otro.<\/p><p>Quiz\u00e1s hay que adaptar un poco -o mucho- los planes, elegir destinos accesibles, viajar m\u00e1s cerca\u2026 pero siempre hay opciones. <b>\u00c1lvaro<\/b>, por ejemplo, quiz\u00e1s no pueda hacer un viaje largo en barco como hab\u00eda so\u00f1ado, pero ha llegado a ir en avi\u00f3n a M\u00e9xico; <b>Alberto<\/b> tiene que esperar para ir a ver castillos a Escocia, pero no se pierde ni un a\u00f1o las colonias con su club de Los Tigres; <b>Gloria <\/b>prefiere ir acompa\u00f1ada de alguien cuando va a la playa, pero eso no le impide disfrutar del mar; <b>Patricia<\/b>, cuya madre intenta cada a\u00f1o ‘rascar’ algunos d\u00edas para poder ir a un hotel, y <b>Aiuri y Antonio<\/b>, quienes luchan por encontrar lugares sin barreras arquitect\u00f3nicas para aprovechar el verano al m\u00e1ximo.<\/p><p>Todos ellos y sus familias tienen una cosa clara, que su <a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/discapacidad\/\u00bb title=\u00bbDiscapacidad\u00bb target=\u00bb_blank\u00bb>discapacidad<\/a> no les impide disfrutar de un m\u00e1s que merecido descanso.<\/p><h2>Alberto Berroga\u00edn: \u00abMe encantar\u00eda ir a Escocia a ver castillos y conocer sus leyendas\u00bb<\/h2><p><b>Alberto Berroga\u00edn tiene 49 a\u00f1os<\/b> y vive de forma aut\u00f3noma de un piso compartido tutelado por FUNDAT en Zaragoza. Durante todo el a\u00f1o trabaja en el centro especial de empleo Oliver, de Atades, por lo que coge las vacaciones siempre con muchas ganas, \u00abme voy del 4 al 28 de agosto\u00bb, nos cont\u00f3 emocionado cuatro d\u00edas.<\/p><p>Este a\u00f1o ya tiene varios planes preparados. El m\u00e1s importante, irse a la playa, a las colonias que organizan cada a\u00f1o desde club de tiempo libre Los tigres, \u00abeste verano me voy de vacaciones a la playa, a Ba\u00f1olas, cerca de Gerona, del 8 al 17\u00bb. Es, sin duda, el mejor momento de las vacaciones para \u00e9l, pues lleva con ellos m\u00e1s de 30 a\u00f1os, desde 1992.<\/p><p>El resto de sus vacaciones, tampoco se quedar\u00e1 quieto, \u00abrecoger\u00e9 la casa, me ir\u00e9 a dar una vuelta con mis compa\u00f1eros y quedar\u00e9 con mis tres hermanas a la piscina, con las que me voy a veces los fines de semana para no estar solo en casa. Aunque ellas se van a Canarias de vacaciones\u00bb.<\/p><h1>Quiero volver a Eurodisney en Halloween y al parque de Asterix o Ob\u00e9lix<\/h1><p>Alberto tambi\u00e9n aprovechar\u00e1 para dormir, \u00abel otro d\u00eda en casa de mi hermana, me ech\u00e9 la siesta hasta las 8 de la tarde\u00bb, cuenta. Lo que no quiere es perder el tiempo, porque nos cont\u00f3 que no le gusta nada quedarse en casa sin hacer nada, \u00absalgo cada d\u00eda, hasta en invierno\u00bb.<\/p><p>Hace a\u00f1os, cuando viv\u00eda con sus padres, tambi\u00e9n iba al pueblo, donde pasaba <b>largas temporadas en el pueblo en verano<\/b>. Y tambi\u00e9n ha hecho alg\u00fan que otro viaje al extranjero, \u00abuna vez fuimos a Eurodisney y otra para ir a Italia\u00bb, recuerda.<\/p><p>En cuanto a sus viajes so\u00f1ados, lo tiene claro: \u00abvolver a Eurodisney -pero en Halloween-, a ver Par\u00eds, al parque de Asterix o Ob\u00e9lix y a Escocia a ver castillos y conocer las leyendas\u2026 algunas dicen que tienen fantasmas\u00bb, asegura. Tambi\u00e9n apunta algo y sue\u00f1a con cruzar el charco alg\u00fan d\u00eda y visitar <a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/hawai\/\u00bb title=\u00bbHaw\u00e1i\u00bb target=\u00bb_blank\u00bb>Haw\u00e1i<\/a>.<\/p><h2>Antonio Rodr\u00edguez, padre de \u00c1lvaro: \u00abNos ha acompa\u00f1ado a pa\u00edses como M\u00e9xico, Argentina\u2026 y lo ha llevado muy bien\u00bb<\/h2><p><b>Antonio Rodr\u00edguez <\/b>es el padre de <b>\u00c1lvaro, un adulto (tiene 46 a\u00f1os) con s\u00edndrome de Down<\/b>. Durante el a\u00f1o, es una persona bastante ocupada, pues, como nos cuenta su padre, \u00abcada ma\u00f1ana va al taller ocupacional Santo \u00c1ngel de ATADES, en el que hacen una cer\u00e1mica muy elaborada y artesanal\u00bb.<\/p><p>Por las tardes, tampoco para quieto, pues tiene actividades varias tardes, \u00abhace inform\u00e1tica, f\u00fatbol sala\u2026 No le gusta quedarse en casa, coge el autob\u00fas en las actividades que conoce\u2026 le gusta estar activo y ser aut\u00f3nomo, no quiere que le acompa\u00f1emos\u00bb.<\/p><p>Donde s\u00ed les acompa\u00f1a es a sus vacaciones, pues salvo unos 10 d\u00edas que pasa cada verano en unas <b>colonias espec\u00edficas<\/b> para personas con <a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/discapacidad-intelectual\/\u00bb title=\u00bbDiscapacidad intelectual\u00bb target=\u00bb_blank\u00bb>discapacidad intelectual<\/a> organizadas por ATADES, entidad que preside Antonio, suele pasar casi todo el verano con sus padres, \u00abtenemos una casa al lado de Marbella, en San Pedro de Alc\u00e1ntara, as\u00ed que lo que solemos hacer es que <b>nos venimos hacia primeros de julio, y hasta agosto<\/b>\u00bb, nos cuenta Antonio, que est\u00e1 ya jubilado.<\/p><p>\u00c1lvaro es una persona muy activa, a la que no le gusta estar quieto, pero, adem\u00e1s, su padre nos cuenta que es bueno para \u00e9l que as\u00ed sea, \u00ablo que hacemos aqu\u00ed es organizarle un poco el d\u00eda. Se levanta sobre las 9-10, y le podemos unos cuantos deberes, sobre todo para que <b>practique la escritura y la lectura<\/b>. Despu\u00e9s, nos vamos a la piscina o se va a dar una vuelta en bicicleta por el paseo mar\u00edtimo\u00bb.<\/p><h1>Le encantar\u00eda viajar en barco, pero tendr\u00eda que ser algo muy adaptado para \u00e9l<\/h1><p>Las tardes no son m\u00e1s tranquilas, \u00abaqu\u00ed hay un grupo de voleibol y se va a jugar con ellos. Hay dos monitores que est\u00e1n muy pendientes de \u00e9l, y le hacen moverse, participar\u2026\u00bb.<\/p><p>La \u2018rutina\u2019 de sus vacaciones se rompe cuando llegan sus sobrinos a la casa, \u00abcon ellos tiene a\u00fan m\u00e1s actividad\u00bb, cuenta, \u201cy a veces tambi\u00e9n se va a un <b>pueblo de Toledo <\/b>algunos d\u00edas con un hermano de mi mujer, que es algo que tambi\u00e9n le gusta mucho\u00bb.<\/p><p>Ahora sus vacaciones son muy tranquilas, pero la familia no ha tenido reparos a la hora de viajar con \u00c1lvaro all\u00e1 donde van. Aunque Antonio reconoce que <b>la discapacidad de su hijo s\u00ed ha condicionado sus vacaciones<\/b> a lo largo de estos a\u00f1os, tambi\u00e9n se han atrevido a hacer viajes muy largos con \u00e9l, \u00abnos ha acompa\u00f1ado incluso en avi\u00f3n, a pa\u00edses como M\u00e9xico, Argentina\u2026 y lo ha llevado muy bien\u00bb, cuenta su padre.<\/p><p>Aunque en realidad, m\u00e1s que con el avi\u00f3n, con lo que sue\u00f1a \u00c1lvaro es con viajar en barco, aunque, como reconoce su padre, \u00abtendr\u00eda que ser un <b>viaje muy preparado para \u00e9l<\/b>\u00bb. Aun as\u00ed, no los descartan, pues asegura esperanzado que, \u2018por suerte\u2019, la sociedad est\u00e1 cambiando \u00abya los miran de otra manera. Aunque queda mucho por hacer, se las empieza a ver como personas, se tienen cada vez m\u00e1s en cuenta sus necesidades y se las respeta\u00bb.<\/p><h2>Soraya, madre de Patricia, con S\u00edndrome de Rett: \u00abNos vamos cerca. Nos puede dar un susto y preferimos estar cerca de su hospital\u00bb<\/h2><p><b>Patricia<\/b>, de nueve a\u00f1os, tiene <a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/sindrome-de-rett\/\u00bb title=\u00bbS\u00edndrome de Rett\u00bb target=\u00bb_blank\u00bb>s\u00edndrome de Rett<\/a>, una enfermedad rara de origen gen\u00e9tico que suele conllevar un gran grado de discapacidad, pues puede provocar problemas a nivel motor, intelectual, del habla, etc. A pesar de las complicaciones y de las adaptaciones que necesita, su madre, Soraya, hace todo lo posible porque disfrute de sus<a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/vacaciones\/\u00bb title=\u00bbVacaciones\u00bb target=\u00bb_blank\u00bb> vacaciones<\/a>, tanto el periodo en el que se quedan en casa sin colegio como cuando viajan, aunque sea<b> trayectos cortos<\/b>. Eso s\u00ed, todo ello con un gran esfuerzo por parte de la familia, pues cuando se queda sin colegio, tambi\u00e9n se queda sin las terapias que necesita, \u00abnormalmente las recibe en el colegio, pero no queremos que est\u00e9 todo el verano sin terapias\u00bb.<\/p><p>Tambi\u00e9n tiene que desembolsar un dinero extra para que realice otro tipo de actividades m\u00e1s l\u00fadicas y que pueda compartir con otros ni\u00f1os, \u00abcomo es hija \u00fanica, y no queremos romperle muchos las rutinas,<b> la apuntamos a un campamento adaptado<\/b>, que son muy caros, 300 euros a la semana\u00bb.<\/p><p>Adem\u00e1s, aprovechan para que vaya<b> una semana de colonias,<\/b> tambi\u00e9n adaptadas, \u00abva un monitor por cada ni\u00f1o porque los que van tienen mucha afectaci\u00f3n f\u00edsica o de comportamiento. Nos cuesta como 400 euros, y eso que est\u00e1n subvencionados y reciben tambi\u00e9n donativos privados, sino ser\u00edan a\u00fan m\u00e1s caros\u00bb, asegura.<\/p><p>Con todos estos gastos extra, intentan poder rascar algunos d\u00edas para ir a un hotel, \u00abel a\u00f1o pasado fueron cuatro, este cinco, hemos ganado un d\u00eda\u00bb, nos cuenta, pero reconoce que viajan poco por todo lo que conlleva, tanto a nivel econ\u00f3mico como de adaptaciones, \u00abno tenemos mucho espacio, y con todo lo que tenemos que llevar\u2026 la silla, medicinas, mucho cambios de ropa, pa\u00f1ales de agua, entretenimiento, cascos para los o\u00eddos porque se estresa mucho con los ruidos intensos\u2026\u00bb. <\/p><h1>Las aerol\u00edneas no est\u00e1n mentalizadas a cuidar de las sillas de ruedas, preferimos evitar el avi\u00f3n<\/h1><p>Una vez en el hotel, las adaptaciones siguen, \u00abduerme con nosotros porque si no tendr\u00edamos que llevar barandilla para cama, uno de nosotros se tiene que meter en la ba\u00f1era con ella, le <b>mantenemos en sus horarios de comidas y de sue\u00f1o<\/b>\u2026 vamos ir un poco a su ritmo para que ella sufra lo menos posible el cambio de ubicaci\u00f3n\u2026 vacaciones, lo que se dicen vacaciones reales, no son mucho, la verdad\u00bb, dice resignada.<\/p><p>Por todo eso, los destinos que eligen tambi\u00e9n son pr\u00f3ximos a Barcelona, donde residen, \u00abson viajes que hacemos en coche relativamente cerca, porque desde hace tiempo que est\u00e1 inestable, nos puede dar un susto y preferimos estar <b>cerca de su hospital<\/b>\u00bb.<\/p><p>Los viajes en avi\u00f3n, los evitan a toda costa, \u00ablo hicimos hace dos a\u00f1os a Mallorca, y fue un dolor de cabeza. All\u00ed nos consiguieron una <a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/silla-de-ruedas\/\u00bb title=\u00bbSilla de ruedas\u00bb target=\u00bb_blank\u00bb>silla de ruedas<\/a>. No quer\u00eda llevarme ninguna de las sillas especiales de Patricia porque en el avi\u00f3n no tienen cuidado. Las aerol\u00edneas no est\u00e1n mentalizadas a cuidar de las sillas de ruedas y preferimos evitar volar\u00bb. <\/p><p>Tampoco tienen un pueblo al que ir, al menos adaptado, \u00abmis padres tienen <b>una casita en un pueblo cerca de Vic<\/b>, pero son tres plantas con escaleras. Cuando la compraron la discapacidad no entraba en nuestros planes ni de lejos\u00bb. <\/p><p>Como reconoce Soraya, nadie se plantea que va a tener un<b> hijo con discapacidad<\/b> cuando adquiere una casa de vacaciones, \u00aby las casas no suelen estar adaptadas a tanta necesidad. Y cada vez es mayor y necesita m\u00e1s\u00bb. <\/p><h2>Gloria y Xaky, su perro gu\u00eda: \u00abNo tengo l\u00edmites\u00bb<br \/><\/h2><p><b>Gloria<\/b> tiene 43 a\u00f1os y una <b>discapacidad visual desde los 17<\/b>, consecuencia de una negligencia m\u00e9dica. Sin embargo, su ceguera no le impide disfrutar de sus vacaciones de verano igual que hac\u00eda antes: \u00abYo me muevo por todos los sitios, no tengo l\u00edmites ni fronteras. Aunque no conozca el sitio, me da igual, no tengo miedo. No s\u00e9 si el haber visto me ayuda o es mi car\u00e1cter, pero no pienso nunca en que, como soy ciega, voy a tener problemas, sino que voy a la playa, a la piscina, hago senderismo, monto a caballo…\u00bb.<\/p><p>Gloria siempre disfruta de sus vacaciones de verano en agosto, divididas entre Sevilla, su ciudad natal, y viajes a la costa. \u00abHe viajado mucho, a veces con familia y amigos, pero<b> suelo hacerlo sola<\/b>, lo tengo muy normalizado. Si voy a un sitio que no conozco y me pierdo, pregunto y ya me encontrar\u00e9\u00bb, asegura. No obstante, considera que ser\u00eda \u00fatil, para las personas que no tienen familia o amigos, que haya voluntarios que les acompa\u00f1en, \u00aben hoteles, para ir a la playa o a dar un paseo, que se ofrezcan a estar un d\u00eda con esa persona\u00bb.<\/p><p>Desde hace ocho a\u00f1os, esta vendedora de la ONCE va siempre acompa\u00f1ada de <b>Xaky, su perro gu\u00eda,<\/b> un pastor alem\u00e1n y su m\u00e1s fiel apoyo. Aunque normalmente, asegura, ir con Xaky no le supone un problema a la hora de viajar, reconoce que, como \u00abno parece un perro gu\u00eda, <b>por su raza, he tenido problemas para acceder a alg\u00fan sitio<\/b>, pero sobre todo por desconocimiento. Yo creo que llegar\u00e1 un momento en que ya todo el mundo sabr\u00e1 que un perro gu\u00eda puede entrar en cualquier establecimiento porque son nuestros ojos\u00bb.<\/p><h1>Puedo disfrutar lo mismo porque el haber visto me ayuda mucho a visualizar. Pregunto a mi familia o amigos, me describen la imagen, y eso me ayuda<\/h1><p>Aunque Gloria utiliza todos los medios de transporte sin apenas problemas, encuentra especialmente dif\u00edcil viajar en <b>autob\u00fas: \u00abDeber\u00edan ser m\u00e1s accesibles para el perro gu\u00eda, <\/b>porque los asientos son muy estrechos y lo paso fatal a la hora de colocar a la perra. Uno de los dos pasajeros siempre va inc\u00f3modo, entonces muchas veces tengo que pedir dos asientos libres\u00bb. <\/p><p>Xaky le acompa\u00f1a a todas partes, excepto a la <b>playa<\/b>, la actividad que, precisamente, m\u00e1s disfruta Gloria: \u00abNo me la llevo porque se agobia mucho con el calor, la arena y tiene miedo al agua\u00bb. Igualmente, la sevillana acude mucho al mar: \u00abMe fascina. En el agua no tienes que coger bast\u00f3n ni tener perro, desconectas de todo\u00bb. No obstante, reconoce que, \u00absuelo ir con gente que ve. Aunque me han dicho que hay algunas playas que son accesibles y te ayudan, <b>para una persona ciega es dif\u00edcil ir sola, <\/b>yo nunca lo he hecho y mira que soy independiente\u201d.<\/p><p>Por lo dem\u00e1s, Gloria no suele encontrarse con grandes obst\u00e1culos a la hora de viajar: \u00abLos hoteles no suelen ponerme problemas porque vaya con perro gu\u00eda, aunque yo antes siempre aviso\u00bb. Sin embargo, reconoce que la mayor\u00eda de alojamientos suelen carecer de medidas de accesibilidad: \u00ab<b>Muy pocos tienen sistema de braille<\/b>, solo los de ILUNION\u00bb.<\/p><p>Gloria conoce lo que es viajar sin una discapacidad visual. Sin embargo, considera que, en vacaciones, al igual que el resto del tiempo, puede \u00abdisfrutar lo mismo porque<b> el haber visto me ayuda mucho a visualizar<\/b>. Pregunto a mi familia o amigos, me describen la imagen, y eso me ayuda mucho, a partir tambi\u00e9n de lo que capto por el olor y el o\u00eddo\u00bb. Para esto, considera clave la actitud: \u00abYo a todo le veo algo positivo. Tienes que vivir, disfrutar de las experiencias e intentar ser lo m\u00e1s independiente posible porque, como te pongas l\u00edmites, te pierdes muchas cosas\u00bb.<\/p><h2>Pablo, padre de Aiuri, con espina b\u00edfida: \u00abMuchas playas dicen que son accesibles, pero no lo son\u00bb<\/h2><p><b>Aiuri<\/b>, de 8 a\u00f1os, tiene <b>espina b\u00edfida<\/b>, una malformaci\u00f3n cong\u00e9nita que puede ocasionar varios problemas, entre ellos hidrocefalia o una discapacidad motora, especialmente en las piernas, que obliga en ocasiones a ir en<a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/silla-de-ruedas\/\u00bb title=\u00bbSilla de ruedas\u00bb> silla de ruedas<\/a>. Es el caso de esta ni\u00f1a, quien, cada verano, viaja junto a su padre y el resto de la familia a Almer\u00eda: \u00abTenemos ah\u00ed un apartamento y cerca, a unos 15 minutos en coche, est\u00e1 la<b> Playa del Palmeral<\/b>, que es muy accesible. Tiene ba\u00f1os accesibles, pasarela hasta el final, a la entrada del agua tiene unas barras para personas con movilidad reducida y un puesto de Cruz Roja con personal s\u00faper atento\u00bb, cuenta Pablo, su padre.<\/p><p>No obstante, Pablo asegura que la accesibilidad en esta playa es una excepci\u00f3n: \u00ab<b>Muchas tienen la bandera azul y el s\u00edmbolo de accesibilidad, pero no lo son<\/b> porque no tienen pasarela hasta al final, sillas anfibias, aparcamientos con plazas reservadas para personas con movilidad reducida o un puesto de atenci\u00f3n. La ni\u00f1a ahora va conmigo, pero el d\u00eda de ma\u00f1ana, cuando quede con sus amigas, quiero que pueda ser aut\u00f3noma y no necesite la ayuda de una tercera persona en todo momento\u00bb.<\/p><p>A la hora de viajar, el padre de Aiuri tambi\u00e9n encuentra problemas en el transporte: \u00abNosotros viajamos casi siempre en coche porque nos hemos dando cuenta de que<b> era imposible manejarse en transporte p\u00fablico<\/b>. Cada vez hay m\u00e1s accesibilidad, pero, por ejemplo, salir de estaciones como Chamart\u00edn puede llevarte 45 minutos\u00bb. Sin embargo, en el caso de los trenes, Pablo destaca el buen funcionamiento del servicio ‘ADIF Acerca’ o de la compa\u00f1\u00eda Iryo: \u00abLas plazas reservadas para personas con movilidad reducida tiene un asiento al lado para el acompa\u00f1ante. Es la compa\u00f1\u00eda que mejor funciona con diferencia\u00bb.<\/p><h1>La realidad es que en ninguna piscina en la que hemos estado ella podr\u00eda ser completamente independiente<\/h1><p>En verano, la familia aprovecha para realizar actividades culturales, especialmente si est\u00e1n relacionadas con los <b>animales<\/b>, una de las pasiones de Aiuri: \u00abEn espacios como el Oceanogr\u00e0fic de Valencia o Faunia no hemos tenido ning\u00fan problema\u00bb. No obstante, la ni\u00f1a disfruta, sobre todo, de la piscina, y aqu\u00ed s\u00ed encuentran ciertos obst\u00e1culos: \u00abLa piscina de nuestra urbanizaci\u00f3n no es accesible, por fin hemos conseguido que hagan la obra este a\u00f1o. Las cosas van avanzando, pero la realidad es que en <b>ninguna piscina en la que hemos estado ella podr\u00eda ser completamente independiente<\/b>\u00bb.<\/p><p>Al final, reclama Pablo, todo se reduce a que \u00ab<b>se cumpla la Ley de 2007 sobre accesibilidad<\/b>. Lo triste es que ni la propia Administraci\u00f3n p\u00fablica la est\u00e1 cumpliendo\u00bb. Esto provoca que, lamenta el padre, \u00abel ocio se ve muy reducido para las personas con discapacidad f\u00edsica por la falta de accesibilidad\u00bb. Sin embargo, la familia sigue so\u00f1ando en su pr\u00f3ximo viaje, Par\u00eds, sede de los Juegos Paral\u00edmpicos de 2024: \u00abAiuri quiere ir a Disneyland, ojal\u00e1 podamos\u00bb. <\/p><h2>Antonio, con par\u00e1lisis cerebral: \u00abNo deber\u00edamos hacer frente a las barreras arquitect\u00f3nicas\u00bb<\/h2><p><b>Antonio<\/b>, de 38 a\u00f1os, tambi\u00e9n tiene una discapacidad f\u00edsica, en su caso, consecuencia de una <a href=\u00bbhttps:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/paralisis-cerebral\/\u00bb title=\u00bbPar\u00e1lisis cerebral\u00bb><b>par\u00e1lisis cerebral<\/b><\/a>. Vive en una residencia de la Confederaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Personas con Discapacidad F\u00edsica y Org\u00e1nica (COCEMFE), situada en Madrid, y acude a uno de los centros de d\u00eda que la entidad tiene en la capital. <\/p><p>Aunque Antonio suele pasar el mes de agosto junto a su madre, este a\u00f1o esta ha de cuidar de su abuela, por lo que recurrir\u00e1, como ya ha hecho en otras ocasiones, a los viajes que organiza COCEMFE alrededor de Espa\u00f1a. El pr\u00f3ximo, este mismo fin de semana a Barcelona. \u00ab<b>Todos los hoteles a los que vamos est\u00e1n adaptados <\/b>porque si no, en silla de ruedas, no podr\u00edamos viajar\u00bb, cuenta.<\/p><p>Sin embargo, encontrar hoteles accesibles, asegura, es toda una haza\u00f1a: \u00abLos trabajadores de COCEMFE <b>se pelean para encontrar un hotel adaptado<\/b> para personas con discapacidad\u00bb. De hecho, el propio Antonio ha tenido experiencias negativas en alguno de estos alojamientos: \u00abUna vez fui con mi madre a un hotel en el que tuve que poner una reclamaci\u00f3n. Ten\u00eda unas cuestas incre\u00edbles que hac\u00edan que no pudiera entrar ni salir del hotel, la piscina no estaba adaptada, las habitaciones ten\u00edan ba\u00f1era y no ducha y me costaba asearme\u2026\u00bb.<\/p><h1>Me gusta el mar, pero tengo que buscar las playas adaptadas porque si no no puedo andar con la silla y normalmente eso no ocurre<\/h1><p>Antonio siempre viaja acompa\u00f1ado de una<b> persona de apoyo<\/b>. Habitualmente es su madre, pero, en ocasiones, se trata de un trabajador de COCEMFE. \u00abEste domingo me voy de vacaciones a Barcelona con un acompa\u00f1ante\u00bb, cuenta. Aunque los viajes los realiza siempre en grupo, admite que, en ocasiones, \u00absi no quiero ir a alguna excursi\u00f3n, me quedo con mi acompa\u00f1ante paseando por la zona\u00bb.<\/p><p>Su actividad favorita, cuenta, es ba\u00f1arse en la piscina, siempre y cuando tenga \u00abuna<b> silla elevadora <\/b>que me pueda bajar al vaso directamente porque si no es imposible\u00bb. En cambio, a la playa no suele acudir: \u00abA m\u00ed me gusta el mar, pero tengo que buscar las playas que est\u00e9n adaptadas, que haya pasarela para poderme meter en la orilla, porque si no no puedo andar con la silla y normalmente eso no ocurre\u00bb. Por este motivo, Antonio reclama que existan las<b> adaptaciones necesarias <\/b>para que cualquier persona pueda viajar y \u00abno tenga que hacer frente a las barreras arquitect\u00f3nicas\u00bb.<\/p><\/div>\n
Fuente: Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5161911\/0\/asi-son-las-vacaciones-alberto-alvaro-patricia-gloria-aiuri-antonio-con-discapacidad-falta-accesibilidad-\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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