{"id":8811,"date":"2023-03-19T09:40:08","date_gmt":"2023-03-19T09:40:08","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/03\/19\/dia-del-padre-con-discapacidad-aunque-a-veces-nos-cueste-mas-podemos-hacer-lo-mismo-que-cualquier-padre\/"},"modified":"2023-03-19T09:40:08","modified_gmt":"2023-03-19T09:40:08","slug":"dia-del-padre-con-discapacidad-aunque-a-veces-nos-cueste-mas-podemos-hacer-lo-mismo-que-cualquier-padre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2023\/03\/19\/dia-del-padre-con-discapacidad-aunque-a-veces-nos-cueste-mas-podemos-hacer-lo-mismo-que-cualquier-padre\/","title":{"rendered":"D\u00eda del Padre, con discapacidad: \u00abAunque a veces nos cueste m\u00e1s, podemos hacer lo mismo que cualquier padre\u00bb"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en 20MINUTOS.ES &#8211; Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<div>\n<p>Se mueven en <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/silla-de-ruedas\/\" title=\"Silla de ruedas\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">sillas de ruedas<\/a>, usan un bast\u00f3n o tienen dificultades para ver el mundo con claridad\u2026 pero mucho m\u00e1s all\u00e1 de tener o no discapacidad, son personas que luchan cada d\u00eda por sacar adelante a sus hijos.<\/p>\n<p>Son Antonio Pino, Marc Ferrer y el tenista y conferenciante Cisco Garve, tres padres a los que la discapacidad se lo ha puesto un poco m\u00e1s dif\u00edcil, pero no les ha impedido tener una vida plena y feliz. Porque si hay algo que la <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/discapacidad\/\" title=\"Discapacidad\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">discapacidad<\/a> nunca podr\u00e1 arrebatarles es el amor por sus hijos y su entrega y dedicaci\u00f3n como padres.<\/p>\n<h2>Cisco Garc\u00eda: \u00abCreo que puedo servir a mis hijos como  ejemplo de lucha y superaci\u00f3n\u00bb<\/h2>\n<p>Cisco Garc\u00eda era abogado hasta que en diciembre de 2015 un accidente haciendo snowboard hizo que vida diera un vuelco, en todos los sentidos. Tras el shock inicial, no solo decidi\u00f3 tomar el toro por los cuernos y mirar hacia adelante, sino que cambi\u00f3 radicalmente de profesi\u00f3n. En la actualidad, es un destacado tenista en silla, da conferencias sobre superaci\u00f3n personal, ha escrito un exitoso libro (<i>Irrompible<\/i>), participa en programas de televisi\u00f3n, se ha convertido en un influencer con m\u00e1s de <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/ciscogarve\/?hl=es\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">300.000 seguidores en la redes sociales<\/a> e incluso en breve preparar\u00e1 un podcast sobre superaci\u00f3n personal.<\/p>\n<p>En su vida personal, tampoco se ha quedado atr\u00e1s. Cuando tuvo el accidente, su novia Raquel fue su gran apoyo, y decidieron casarse tres a\u00f1os despu\u00e9s. En 2020 lleg\u00f3 <strong>su primer hijo, Gonzalo<\/strong>, y hace nueve meses <strong>el segundo, \u00c1lvaro<\/strong>. Para Cisco, la paternidad es otra de esas cosas que, desde fuera, se plante\u00f3 si podr\u00eda hacer, pero que, una vez \u2018metido en harina\u2019 se ha dado cuenta que, como todo lo dem\u00e1s que se ha propuesto, ha superado con nota, \u00aben mi entorno se lo tomaron con toda naturalidad, pues saben que yo siempre encuentro la manera de hacer las cosas, como he hecho desde que tuve el accidente. Ellos ya no ven la silla, como creo que le pasa a la gente que me sigue. Recuerdo que me dec\u00eda la psic\u00f3loga al principio que la gente al final solo ve la silla, no ve la persona, y eso es lo que yo siempre he querido evitar\u00bb, cuenta.<\/p>\n<p>De hecho, Gonzalo y \u00c1lvaro -aunque a\u00fan es un <strong>beb\u00e9<\/strong>&#8211; nunca ver\u00e1n a un hombre en silla de ruedas, sino a su padre, un padre que, como todos, se esfuerza cada d\u00eda por hacerlo todo por ellos y dar lo mejor de s\u00ed mismo, \u00abhay gente que porque vas en silla cree que no puedes cuidar a tu hijo o hacer cosas con \u00e9l, y se puede hacer absolutamente todo, desde <strong>cambiarle, darle el bibe, llevarlo al cole<\/strong>\u2026 Yo lo llevo al cole, lo bajo de la sillita, me siento atr\u00e1s y lo abrocho\u2026 Puedo hacer absolutamente todo, solo a veces me cuesta un poco m\u00e1s y que tengo que poner las cosas a mi altura. Una persona en silla puede hacer casi todo lo que hace otra persona, solo que le va a costar m\u00e1s trabajo. Una vez que se asume eso, no hay problema\u00bb, asegura el tenista.<\/p>\n<h1>Hasta jugamos el futbol\u2026 No puedo chutar con la silla, pero me tiro al suelo y me pongo de portero<\/h1>\n<p>Adem\u00e1s, asegura que las cosas siempre se ven m\u00e1s dif\u00edciles cuando se ven desde fuera, cuando no las conoces, \u00abantes de estar en silla pensaba que era lo que te dec\u00eda la DGT, que tu vida pr\u00e1cticamente se terminaba, pero cuando te pasa ves que no es as\u00ed, que en <strong>silla de ruedas<\/strong> se pueden hacer muchas cosas, se puede adaptar todo, los coches, las casas, se puede viajar\u2026 Y con la paternidad es lo mismo, pens\u00e9 si ser\u00eda capaz de cogerlo, darle el bibe, cambiarlo\u2026 pero cuando llega, ves que s\u00ed, que vas pudiendo, lo sacas todo y de una manera m\u00e1s sencilla de lo que imaginabas. Hasta jugamos el futbol\u2026 no puedo chutar con la silla, pero me tiro al suelo y me pongo a jugar de portero\u00bb, cuenta.<\/p>\n<h2>Retos futuros, pero sin pensarlo mucho<\/h2>\n<p>Cuando lleg\u00f3 su primer hijo, Cisco tuvo que adaptarse a una nueva situaci\u00f3n, m\u00e1s exigente, \u00abal principio se nos hizo m\u00e1s duro porque Gonzalo es muy movido, muy revoltoso, y fue como pasar de cero a cien, a la locura. Nos esper\u00e1bamos que con \u00c1lvaro fuera igual, pero es todo lo contrario, es muy tranquilo, duerme mucho, as\u00ed que el gran cambio fue de cero a uno, m\u00e1s que al segundo\u00bb, cuenta.<\/p>\n<p>Como a cualquier padre o madre, la vida se le dio la vuelta cuando lleg\u00f3 el primer ni\u00f1o, \u00abfue un cambio muy grande porque pasas de llegar a tu casa y poder descansar a llegar a casa y que sea la locura, porque tienes que atenderlos, <strong>tienen muchas ganas de jugar, de estar contigo\u2026<\/strong> Y por la noche, lo mismo, porque tenemos un beb\u00e9 muy peque\u00f1o que hay que atender y que se despierta por la noche, as\u00ed que Raquel -mi mujer- y yo nos turnamos\u00bb.<\/p>\n<blockquote class=\"instagram-media\" data-instgrm-captioned data-instgrm-permalink=\"https:\/\/www.instagram.com\/reel\/Cpsl734Ppcg\/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading\" data-instgrm-version=\"14\" style=\" background:#FFF; border:0; border-radius:3px; box-shadow:0 0 1px 0 rgba(0,0,0,0.5),0 1px 10px 0 rgba(0,0,0,0.15); 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height:50px; margin:0 auto 12px; width:50px;\"><svg width=\"50px\" height=\"50px\" viewbox=\"0 0 60 60\" version=\"1.1\" xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" xmlns:xlink=\"https:\/\/www.w3.org\/1999\/xlink\"><g stroke=\"none\" stroke-width=\"1\" fill=\"none\" fill-rule=\"evenodd\"><g transform=\"translate(-511.000000, -20.000000)\" fill=\"#000000\"><g><path d=\"M556.869,30.41 C554.814,30.41 553.148,32.076 553.148,34.131 C553.148,36.186 554.814,37.852 556.869,37.852 C558.924,37.852 560.59,36.186 560.59,34.131 C560.59,32.076 558.924,30.41 556.869,30.41 M541,60.657 C535.114,60.657 530.342,55.887 530.342,50 C530.342,44.114 535.114,39.342 541,39.342 C546.887,39.342 551.658,44.114 551.658,50 C551.658,55.887 546.887,60.657 541,60.657 M541,33.886 C532.1,33.886 524.886,41.1 524.886,50 C524.886,58.899 532.1,66.113 541,66.113 C549.9,66.113 557.115,58.899 557.115,50 C557.115,41.1 549.9,33.886 541,33.886 M565.378,62.101 C565.244,65.022 564.756,66.606 564.346,67.663 C563.803,69.06 563.154,70.057 562.106,71.106 C561.058,72.155 560.06,72.803 558.662,73.347 C557.607,73.757 556.021,74.244 553.102,74.378 C549.944,74.521 548.997,74.552 541,74.552 C533.003,74.552 532.056,74.521 528.898,74.378 C525.979,74.244 524.393,73.757 523.338,73.347 C521.94,72.803 520.942,72.155 519.894,71.106 C518.846,70.057 518.197,69.06 517.654,67.663 C517.244,66.606 516.755,65.022 516.623,62.101 C516.479,58.943 516.448,57.996 516.448,50 C516.448,42.003 516.479,41.056 516.623,37.899 C516.755,34.978 517.244,33.391 517.654,32.338 C518.197,30.938 518.846,29.942 519.894,28.894 C520.942,27.846 521.94,27.196 523.338,26.654 C524.393,26.244 525.979,25.756 528.898,25.623 C532.057,25.479 533.004,25.448 541,25.448 C548.997,25.448 549.943,25.479 553.102,25.623 C556.021,25.756 557.607,26.244 558.662,26.654 C560.06,27.196 561.058,27.846 562.106,28.894 C563.154,29.942 563.803,30.938 564.346,32.338 C564.756,33.391 565.244,34.978 565.378,37.899 C565.522,41.056 565.552,42.003 565.552,50 C565.552,57.996 565.522,58.943 565.378,62.101 M570.82,37.631 C570.674,34.438 570.167,32.258 569.425,30.349 C568.659,28.377 567.633,26.702 565.965,25.035 C564.297,23.368 562.623,22.342 560.652,21.575 C558.743,20.834 556.562,20.326 553.369,20.18 C550.169,20.033 549.148,20 541,20 C532.853,20 531.831,20.033 528.631,20.18 C525.438,20.326 523.257,20.834 521.349,21.575 C519.376,22.342 517.703,23.368 516.035,25.035 C514.368,26.702 513.342,28.377 512.574,30.349 C511.834,32.258 511.326,34.438 511.181,37.631 C511.035,40.831 511,41.851 511,50 C511,58.147 511.035,59.17 511.181,62.369 C511.326,65.562 511.834,67.743 512.574,69.651 C513.342,71.625 514.368,73.296 516.035,74.965 C517.703,76.634 519.376,77.658 521.349,78.425 C523.257,79.167 525.438,79.673 528.631,79.82 C531.831,79.965 532.853,80.001 541,80.001 C549.148,80.001 550.169,79.965 553.369,79.82 C556.562,79.673 558.743,79.167 560.652,78.425 C562.623,77.658 564.297,76.634 565.965,74.965 C567.633,73.296 568.659,71.625 569.425,69.651 C570.167,67.743 570.674,65.562 570.82,62.369 C570.966,59.17 571,58.147 571,50 C571,41.851 570.966,40.831 570.82,37.631\"><\/path><\/g><\/g><\/g><\/svg><\/div>\n<div style=\"padding-top: 8px;\">\n<div style=\" color:#3897f0; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:550; line-height:18px;\">Ver esta publicaci\u00f3n en Instagram<\/div>\n<\/div>\n<div style=\"padding: 12.5% 0;\"><\/div>\n<div style=\"display: flex; flex-direction: row; margin-bottom: 14px; align-items: center;\">\n<div>\n<div style=\"background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(0px) translateY(7px);\"><\/div>\n<div style=\"background-color: #F4F4F4; height: 12.5px; transform: rotate(-45deg) translateX(3px) translateY(1px); width: 12.5px; flex-grow: 0; margin-right: 14px; margin-left: 2px;\"><\/div>\n<div style=\"background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(9px) translateY(-18px);\"><\/div>\n<\/div>\n<div style=\"margin-left: 8px;\">\n<div style=\" background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 20px; width: 20px;\"><\/div>\n<div style=\" width: 0; height: 0; border-top: 2px solid transparent; 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font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; line-height:17px; margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;\"><a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/reel\/Cpsl734Ppcg\/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading\" style=\" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Una publicaci\u00f3n compartida de Cisco Garcia (@ciscogarve)<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n<p> <script async src=\"\/\/www.instagram.com\/embed.js\"><\/script><\/p>\n<p>Tambi\u00e9n como cualquier padre, a Cisco le inquieta el futuro, \u00abcreo que ser\u00e1 m\u00e1s duro cuando los dos hagan actividades, que haya que llevarlos a todas partes\u2026 y mi reto es c\u00f3mo lo voy a gestionar, porque entre los torneos, los eventos, conferencias\u2026 tengo que viajar mucho. Y luego la adolescencia, que creo que tiene que ser una \u00e9poca muy complicada, empiezan a hacer tonter\u00edas, no quieran estar tanto con nosotros, quieran estar con sus amigos, salir\u2026 esta etapa la temo, pero como queda mucho, voy a disfrutar de esta\u00bb. <\/p>\n<h1>Est\u00e1bamos subiendo una cuesta y me pregunt\u00f3: &#8216;Pap\u00e1 quieres que te empuje&#8217;<\/h1>\n<p>Y esta etapa le est\u00e1n dando muchas alegr\u00edas y situaciones que ya tiene grabadas en la retina, \u00ab\u00edbamos por la calle subiendo una cuesta y me pregunt\u00f3 Raquel si pod\u00eda y me mir\u00f3 Gonzalo y me dijo: &#8216;Pap\u00e1, \u00bfquieres que te empuje?\u00bb&#8216;, recuerda.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, Cisco Garc\u00eda es optimista y piensa que, de alguna manera, su situaci\u00f3n va a aportar mucho a sus hijos a nivel humano, \u00abGonzalo, que es el mayor, a\u00fan no me pregunta nada de por qu\u00e9 voy en silla de ruedas, no es consciente, pero a medida que se vaya haciendo mayores y vayan adquiriendo m\u00e1s conciencia, les puede aportar muchas cosas.  Creo que incluso puedo servirles de<strong> ejemplo de lucha y superaci\u00f3n,<\/strong> pues cuando tengan un problema pensar\u00e1n que, como su padre, ellos tambi\u00e9n ser\u00e1n capaces de enfrentarse a \u00e9l y ser felices\u00bb.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n cree que los har\u00e1 m\u00e1s tolerantes, \u00abse acostumbrar\u00e1n a ver otras realidades. Por ejemplo, a veces vienen a verme a jugar y ven m\u00e1s gente que va en silla, gente a la que le falta una pierna, con pr\u00f3tesis\u2026 y a \u00e9l no le choca, lo ve con total normalidad y eso luego se puede extrapolar a otras esferas de <strong>diversidad<\/strong>: razas, sexuales\u2026\u00bb<\/p>\n<h2>Marc Ferrer: \u00abPercib\u00ed que mi hija se lo estaba pasando bien sin verla, por la conexi\u00f3n que tengo con ella\u00bb<\/h2>\n<p><strong>Marc Ferrer<\/strong> tiene 37 a\u00f1os y hace ocho comenz\u00f3 a sentir que ve\u00eda borroso, hasta que, despu\u00e9s de muchas pruebas, le diagnosticaron neuropat\u00eda \u00f3ptica hereditaria de Leber, una <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/salud\/minuteca\/enfermedades-raras\/\" title=\"Enfermedades raras\">enfermedad rara<\/a> que comienza a manifestarse en la edad joven adulta y produce p\u00e9rdida repentina de la visi\u00f3n. \u00abAhora la enfermedad est\u00e1 estancada. <strong>Mi visi\u00f3n es muy baja, camino con un bast\u00f3n si el sitio es nuevo, pero si no puedo andar sin ayuda\u00bb<\/strong>, comenta. Este catal\u00e1n, residente en Sevilla, conoc\u00eda que hab\u00eda riesgo de que la enfermedad se manifestase en \u00e9l, ya que un familiar tambi\u00e9n la ten\u00eda, pero lo que no esperaba es que, apenas un mes despu\u00e9s, le diagnosticaran tambi\u00e9n <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/esclerosis-multiple\/\" title=\"Esclerosis m\u00faltiple\">esclerosis m\u00faltiple<\/a>. Desde entonces, no trabaja, ya que tiene concedida una incapacidad laboral.<\/p>\n<p>La enfermedad rara, cuenta,<strong> le dificulta acciones rutinarias como leer<\/strong>: \u00abEl m\u00f3vil est\u00e1 adaptado y me lee cosas, pero en mi d\u00eda a d\u00eda, cuando voy a comprar, a veces no veo las etiquetas, sem\u00e1foros o coches, cualquier elemento a m\u00e1s de dos metros se me complica\u00bb. En cuanto a la esclerosis, la medicaci\u00f3n la mantiene estabilizada, pero, admite, en ocasiones sufre parestesias -sensaci\u00f3n de quemadura o de pinchazos- en algunas extremidades y fatigas muy fuertes.<\/p>\n<p>Adaptarse a la <strong>p\u00e9rdida de visi\u00f3n<\/strong> no fue f\u00e1cil, pero ahora se siente con la confianza de poder llevar una vida muy normalizada. Tanto que, asegura, su discapacidad no influy\u00f3 para nada en su decisi\u00f3n de ser padre. La enfermedad de Leber se hereda \u00fanicamente por v\u00eda materna, por lo que no exist\u00eda temor en trasmit\u00edrsela a su hija, <strong>Ingrid<\/strong>. La llegada de este ni\u00f1a, hace poco m\u00e1s de un a\u00f1o, trajo una felicidad inmensa a su vida. Sin embargo, admite, la ni\u00f1a ha tenido alguna que otra complicaci\u00f3n de salud leve, y ello, unido a su discapacidad, ha complicado un poco su labor como padre. \u00abA veces est\u00e1s muy cansado, pero no puedes permitirte tumbarte y sacas energ\u00eda de donde sea\u00bb, cuenta.<\/p>\n<p>No obstante, Marc asegura que su discapacidad no ha sido una barrera para disfrutar de su hija: \u00abHace un a\u00f1o, nos hicimos una sesi\u00f3n de fotos y yo no ve\u00eda a la ni\u00f1a, pero sab\u00eda que se lo estaba pasando bien. Yo creo que <strong>ya percibo lo que est\u00e1 pasando sin verlo, por la conexi\u00f3n que tengo con ella<\/strong>\u00ab.<\/p>\n<p>Marc cuenta que puede llevar una vida aut\u00f3noma y encargarse del cuidado de su hija: \u00ab<strong>Voy a comprar solo con ella, la llevo al parque, le cambio los pa\u00f1ales&#8230; <\/strong>Yo me encargo de la mayor parte de sus cuidados porque mi mujer trabaja y yo no. Quiz\u00e1s me dan miedo situaciones como que se me pueda escapar y no verla, pero son cosas que tambi\u00e9n te pueden pasar por un despiste\u00bb. Adem\u00e1s, a esto tambi\u00e9n le ve su parte positiva: \u00abTrato de no alejarme mucho de ella y eso me gusta porque me gusta estar con ella\u00bb.<\/p>\n<h1>Hay cosas que se hacen m\u00e1s complicadas, pero hay que aceptarlo y pensar que para cualquier padre puede ser muy dif\u00edcil <\/h1>\n<p>Marc no percibe que su paternidad sea distinta a la de una persona sin discapacidad, aunque considera que quiz\u00e1s en un futuro si lo note, \u00abcuando la ni\u00f1a me pida que le lea algo del colegio o quiera ir al cine y yo no pueda\u00bb, pero prefiere no pensarlo y vivir el presente: \u00ab<strong>Disfruto de verla crecer y ver lo que va aprendiendo<\/strong>. Cada d\u00eda hace algo nuevo y eso es incre\u00edble\u00bb.<\/p>\n<p>Ser padre, cuenta, le ha dado la satisfacci\u00f3n de saber que, \u00abcon mucho esfuerzo, puedo cuidar a una personita tan peque\u00f1ita y dependiente\u00bb. \u00abHay cosas que se me pueden hacer m\u00e1s complicadas y es cierto que me gustar\u00eda ver sonre\u00edr a la ni\u00f1a cuando est\u00e1 m\u00e1s lejos, pero al final hay que aceptarlo y <strong>pensar que para cualquier padre puede ser muy dif\u00edcil <\/strong>y ya est\u00e1\u00bb.<\/p>\n<h2>Antonio Pino: \u00abPasamos mucho tiempo juntos y eso ha hecho que tengamos un v\u00ednculo brutal\u00bb<\/h2>\n<p><strong>Antonio Pino <\/strong>tiene 45 a\u00f1os y naci\u00f3 con <strong>espina b\u00edfida<\/strong>, una enfermedad cong\u00e9nita que afecta la columna vertebral y suele producir da\u00f1o en la m\u00e9dula espinal y los nervios, adem\u00e1s de discapacidad f\u00edsica de diferentes gravedades. En el caso de este hombre, residente en San Sebasti\u00e1n de los Reyes (Madrid), ha supuesto pasar por m\u00e1s de medio centenar de operaciones y <strong>limita su movilidad<\/strong>, aunque no necesita silla de ruedas y puede andar con la ayuda de bastones.<\/p>\n<p>\u00ab<strong>Tengo mucha movilidad<\/strong> por el esfuerzo que han hecho mis padres desde el d\u00eda que nac\u00ed y porque yo tambi\u00e9n he sido muy exigente a la hora de hacer mucha rehabilitaci\u00f3n y deporte\u00bb, cuenta Antonio, a quien concedieron una incapacidad laboral hace cuatro a\u00f1os despu\u00e9s de varias cirug\u00edas que limitaron mucho su movilidad. A pesar de esto, ahora lleva <strong>una vida aut\u00f3noma e independiente.<\/strong><\/p>\n<p>Hace ocho a\u00f1os, <strong>Antonio fue padre de Juanjo<\/strong>, un ni\u00f1o muy deseado por sus padres. \u00abA m\u00ed me han gustado los ni\u00f1os de toda la vida y es algo que siempre rondaba mi cabeza, lo \u00fanico que, con cierta edad, pensaba que no pod\u00eda ser padre al tener tantos problemas de ri\u00f1\u00f3n y vejiga. Adem\u00e1s, siempre es algo que piensas mucho por tus limitaciones, el miedo y la incertidumbre de qu\u00e9 es lo que ocurrir\u00e1. Al final, nos tuvimos que someter a un tratamiento\u00bb, cuenta.<\/p>\n<p>Ser un hijo tan buscado hizo que la noticia del embarazo, dos a\u00f1os despu\u00e9s de comenzar a intentarlo, produjera \u00abuna explosi\u00f3n de emociones\u00bb en la pareja. Su mujer tuvo que dejar de trabajar el primer a\u00f1o y medio debido a que el ni\u00f1o exig\u00eda mucho f\u00edsicamente y Antonio no pod\u00eda estar al 100%. \u00ab<strong>Cuando era m\u00e1s peque\u00f1o encontraba m\u00e1s limitaciones por la movilidad<\/strong>. Ten\u00eda miedo de, por ejemplo, bajar al parque y que el ni\u00f1o corriera m\u00e1s de la cuenta y no pudiera alcanzarlo. Despu\u00e9s de ese periodo ya perd\u00ed el miedo y me hice yo m\u00e1s o menos cargo al igual que ella\u00bb, se\u00f1ala. No obstante, reconoce, la familia ha sido un apoyo importante para conciliar los cuidados de Juanjo.<\/p>\n<p>La discapacidad pasa a un segundo plano, asegura Antonio, cuando eres padre. Tu hijo se convierte entonces en la prioridad: \u00abDurante el primer a\u00f1o, <strong>yo no utilizaba en casa los bastones, me sentaba en el suelo, me pon\u00eda el ni\u00f1o en las piernas y me arrastraba por toda la casa <\/strong>con \u00e9l. Cuando empez\u00f3 a andar, compr\u00e9 unas corre\u00edllas que van atadas a mi mano y la de \u00e9l. La gente se nos quedaba mirado, pero eso era lo que menos me preocupaba. Al final, te vas buscando las ma\u00f1as\u00bb.<\/p>\n<h1>Cuando era m\u00e1s peque\u00f1o encontraba m\u00e1s limitaciones. Ten\u00eda miedo de bajar al parque y que el ni\u00f1o corriera m\u00e1s de la cuenta y no pudiera alcanzarlo<\/h1>\n<p>La normalidad con la que Antonio vive su discapacidad tambi\u00e9n se la ha transmitido a su hijo Juanjo, quien<strong> de peque\u00f1o no era consciente de que su padre fuera &#8216;diferente&#8217; al resto<\/strong>. \u00abUn d\u00eda me pregunt\u00f3 qu\u00e9 es lo que me pasaba porque le preguntaban en el colegio y \u00e9l no sab\u00eda responder\u00bb, cuenta. Sin embargo, a consecuencia de ello, el ni\u00f1o ha tenido que madurar antes: \u00ab<strong>Es muy responsable<\/strong>. Yo tuve una \u00e9poca con much\u00edsimos dolores, cuando \u00e9l ten\u00eda cinco a\u00f1os, y me hac\u00eda cargo pr\u00e1cticamente todo el d\u00eda del ni\u00f1o, pero \u00e9l llegaba del colegio, se pon\u00eda a pintar, mientras yo aprovechaba para descansar. Un d\u00eda incluso vino a la cama para preguntarme si necesitaba que me trajera la medicaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n<p>Antonio no considera que la discapacidad cambie su paternidad: \u00abTodo el mundo tenemos ciertas limitaciones, las m\u00edas pueden ser un poco m\u00e1s grandes, pero como lo hemos normalizado desde el primer momento\u2026\u00bb. Es m\u00e1s, asegura que eso ha provocado que \u00abdisfrute de estar a su lado al cien por cien, sobre todo cuando he pasado largas temporadas en el hospital sin verlo, en las que pensaba solo en recuperarme para volver a casa y verlo\u00bb.<strong> \u00abPasamos mucho tiempo juntos durante el d\u00eda y eso ha hecho que tengamos un v\u00ednculo brutal\u00bb,<\/strong> a\u00f1ade.<\/p>\n<\/div>\n<p>Fuente: 20MINUTOS.ES &#8211; Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5110312\/0\/dia-del-padre-con-discapacidad-aunque-a-veces-nos-cueste-mas-podemos-hacer-lo-mismo-que-cualquier-padre\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se mueven en sillas de ruedas, usan un bast\u00f3n o tienen dificultades para ver el mundo con claridad\u2026 pero mucho m\u00e1s all\u00e1 de tener o no discapacidad, son personas que luchan cada d\u00eda por sacar adelante a sus hijos. 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