Leemos en 20MINUTOS.ES – Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
Mar Ugarte, adjunta a la presidencia del CEDDD (Consejo Espa\u00f1ol de la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia)<\/strong>, dice que cuando se habla de diversidad<\/strong>, un t\u00e9rmino tan de moda hoy d\u00eda, la gente piensa en razas, religiones o identidad sexual, pero se olvidan con frecuencia de la discapacidad. Y s\u00ed, la discapacidad<\/a> forma parte de la gran diversidad que existe dentro del ser humano, pero tambi\u00e9n es diversidad en s\u00ed misma, porque, utilizando la analog\u00eda de la propia Ugarte, la gente cuando piensa en discapacidad, piensa en una silla de ruedas<\/a> o en una persona con un bast\u00f3n, pero a menudo se olvidan de la discapacidad intelectua<\/a>l, de la social de las personas con autismo<\/a> o de aquellas que se tienen que comunicar con signos porque una sordera les impidi\u00f3 aprender a hablar.<\/p>\n Hoy queremos reflejar este crisol dando voz a seis personas con discapacidad. Seis seres humanos \u00fanicos que nos cuentan c\u00f3mo es su vida, sus inquietudes, sus anhelos y sus reivindicaciones, porque si hay una cosa que tienen en com\u00fan Sergio, Elisabeth, Jes\u00fas, Bruno, Javi y Ana<\/strong> es su deseo formar parte plenamente de una sociedad que todav\u00eda los tiene poco en cuenta. <\/p>\n Sergio D\u00edaz es un vecino de San Sebasti\u00e1n de los Reyes<\/strong> (Madrid) que lo \u00fanico que quiere es tener derecho a vivir una vida normal. Con 48 a\u00f1os, debido a su discapacidad intelectual<\/strong>, requiere apoyo casi constante, \u00abun asistente me apoya en la toma de decisiones, para que yo est\u00e9 bien\u00bb, nos cuenta. Pero m\u00e1s all\u00e1 de este apoyo, que agradece, Sergio quiere m\u00e1s oportunidades para tener la vida que \u00e9l querr\u00eda, una independiente y aut\u00f3noma que la sociedad le niega, \u00abnecesitar\u00eda m\u00e1s apoyo para para tener una casa y una pareja y vivir de forma normal y corriente\u00bb. Entre los obst\u00e1culos que se encuentra para conseguirlo: la familia, \u00abes una barrera importante<\/strong> para m\u00ed porque quieren protegernos, pero nosotros no somos ni\u00f1os peque\u00f1os. Tampoco tenemos oportunidades para trabajar y no podemos independizarnos\u00bb, se queja.<\/p>\n Entre sus demandas, que son muchas, destaca que la gente se acerque a la gente con discapacidad, \u00abtienen que aprender a saber qu\u00e9 es la discapacidad. Yo les explicar\u00eda lo que es present\u00e1ndome c\u00f3mo soy y diciendo que somos personas que queremos lo mejor para nosotros y para la sociedad\u00bb. Esto contribuir\u00eda a normalizar la discapacidad y a facilitar su participaci\u00f3n<\/strong>, \u00abla sociedad todav\u00eda no se ha acostumbrado a que somos gente normal, que no somos bichos raros. Me gustar\u00eda tener alguien que no tenga discapacidad a mi lado\u00bb, concluye tajante. <\/p>\n Ni el accidente que la dej\u00f3 en una silla de ruedas<\/strong> mientras practicaba vuelo sin motor acab\u00f3 con las ganas de volar de Elisabeth Heilmeyer.<\/strong> Sucedi\u00f3 hace 19 a\u00f1os y, tras unos meses en el hospital, sali\u00f3 con una idea en la cabeza: recuperar su licencia de piloto<\/strong>, que por aquel entonces se les negaba a las personas con discapacidad, \u00abestuve durante siete a\u00f1os peleando con la administraci\u00f3n para que me devolvieran la licencia. Despu\u00e9s de llegar hasta el Supremo, me dieron la raz\u00f3n, y esto abri\u00f3 las puertas a otras personas que estaban en la misma situaci\u00f3n\u00bb. <\/p>\n Pero durante esos siete a\u00f1os no estuvo parada, ni mucho menos, sino que aprovech\u00f3 para crear la asociaci\u00f3n Sillas Voladoras<\/strong>, \u00abquer\u00eda que se viera que no era la \u00fanica que estaba en esa situaci\u00f3n, pues empezaba a haber un colectivo de personas que ten\u00edan el mismo deseo de volar que yo. De hecho, ya hay pilotos de planeadores, de ultraligeros, hasta pilotos privados, de avioneta\u2026 y ahora mismo tenemos en la asociaci\u00f3n a dos personas que est\u00e1n haciendo la formaci\u00f3n para la licencia de piloto comercial\u2026 todo un logro. Hoy en d\u00eda somos una escuela de vuelo sin motor para gente con y sin discapacidad<\/strong> y tenemos un avi\u00f3n propio adaptado al manejo manual\u00bb, dice orgullosa.<\/p>\n Aun as\u00ed, reconoce que cuando la discapacidad irrumpe de golpe en tu vida hay mucho que asimilar, \u00abno me averg\u00fcenza decir que lo pas\u00e9 muy mal<\/strong>, sobre todo porque pensaba que no volver\u00eda a ser aut\u00f3noma. He sido siempre una persona muy independiente y la idea de tener que depender de alguien me parec\u00eda horrible\u00bb, recuerda.<\/p>\n Sin embargo, se equivocaba, \u00abfue dur\u00edsimo al llegar a casa y darme cuenta de que no llegaba a los sitios\u2026 pero luego te buscas las ma\u00f1as, la imaginaci\u00f3n es impresionante\u2026\u00bb. Y esas \u2018ma\u00f1as\u2019, no solo le han permitido llevar una vida independiente<\/strong>, tambi\u00e9n viajar al otro lado del mundo y vivir casi sin apoyos, \u00abtengo ayuda a domicilio del ayuntamiento una vez a la semana, pero la utilizo para hacer la compra, porque no me gusta nada. El resto del tiempo, me desenvuelvo bastante bien, con la silla, la moto<\/strong>, me muevo por Madrid, voy al teatro, salgo, uso el coche, que me da mucha libertad\u2026 Creo que soy bastante independiente\u00bb.<\/p>\n Para este d\u00eda, todav\u00eda tiene mucho que reivindicar, sobre todo en materia de accesibilidad y normalizaci\u00f3n de la discapacidad: \u00abme gustar\u00eda que se nos tome m\u00e1s en consideraci\u00f3n, que se normalice la discapacidad y que nos tengan en cuenta, por ejemplo, a la hora de hacer ba\u00f1os m\u00e1s adaptados, que hagan por sistema los ba\u00f1os de las duchas a ras de suelo, que rebajen las aceras\u2026 pero ya no solo para nosotros, tambi\u00e9n para personas que lleven andador, un carrito de beb\u00e9\u00bb. <\/p>\n En su opini\u00f3n, esto ocurre porque la gente no est\u00e1 acostumbrada a convivir con la discapacidad<\/strong>, \u00aben un hotel pregunt\u00e9 por qu\u00e9 no hab\u00eda m\u00e1s habitaciones adaptadas y me contestaron que cuando la gente est\u00e1 de vacaciones quiere pas\u00e1rselo bien y no ver personas con discapacidad\u00bb, dice indignada, \u00abtodav\u00eda existe la idea de que cuanto menos se sepa y menos tratemos con la discapacidad, mejor. Aunque tambi\u00e9n reconozco que muchas veces es inseguridad, no saben c\u00f3mo tratarnos. Pero solo somos personas normales. En mi caso, lo \u00fanico que no me funcionan son las piernas, por eso necesito la silla, pero por el resto, soy una persona m\u00e1s, somos personas, no bichos raros\u00bb, recalca. <\/p>\n Jes\u00fas Molina tiene 14 a\u00f1os, vive en Legan\u00e9s<\/strong> y tiene autismo<\/a>, adem\u00e1s de un canal de Youtube en el que se hace llamar chechunumero1. Tambi\u00e9n le encanta el deporte y, de mayor, quiere ser periodista. Espera que el autismo no se lo impida, aunque reconoce que en, algunas ocasiones, no se lo pone f\u00e1cil, \u00abno todas las personas con autismo tienen discapacidad. Yo s\u00ed. Necesito saber qu\u00e9 va a pasar en cada momento, si no, me pongo nervioso. Me molesta mucho el ruido y, si voy al cine, a un centro comercial o a una feria, tengo que ponerme unos cascos anti ruido porque me duelen los o\u00eddos. A veces no entiendo bien las bromas o el sarcasmo y necesito que alguien me lo explique<\/strong>, si no, pienso que lo dicen de verdad y me enfado o me pongo muy triste\u00bb, cuenta.<\/p>\n Aun as\u00ed, se esfuerza en llevar una vida plena y normalizada, aunque sea con apoyo, \u00abme gusta ir a actividades de ocio y deportivas con mis amigos. Practico baloncesto en el instituto y f\u00fatbol con otros chicos con autismo en la Fundaci\u00f3n Real Madrid, los entrenadores nos ayudan mucho y lo pasamos muy bien. Uno de mis sue\u00f1os ser\u00eda debutar alg\u00fan d\u00eda en el primer equipo del Real Madrid<\/strong>. Adem\u00e1s, algunos fines de semana voy a actividades de ocio con la asociaci\u00f3n ProTGD. Hemos ido al Parque de Atracciones, a saltar en las Camas El\u00e1sticas, al Palacio Real de Madrid\u2026 y las monitoras nos ense\u00f1an a utilizar el metro, a usar el dinero y nos vigilan para que podamos divertirnos de forma segura\u00bb, relata. Tambi\u00e9n va a terapia con Sof\u00eda, una psic\u00f3loga que le ayuda a lidiar con los problemas del d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n En cuanto al instituto, donde cursa 3\u00ba de la ESO, tambi\u00e9n necesita ayuda, tanto en el aula TGD como de la integradora, una ayuda que perder\u00e1 en Bachillerato, \u00abahora todos me ayudan mucho, pero la orientadora me ha dicho que ya no hay profesores de apoyo ni en Bachillerato ni en Formaci\u00f3n Profesional<\/strong>. Eso no me gusta nada, porque los necesito para seguir estudiando. Deber\u00eda cambiar la ley para que las personas con discapacidad podamos continuar con los estudios\u00bb. <\/p>\n No contar con los apoyos suficientes podr\u00eda truncar su otro sue\u00f1o, el de estudiar periodismo, \u00abquiero llegar a ser presentador del Telediario<\/strong>, pero para eso tengo que estudiar bachillerato o formaci\u00f3n profesional y necesito seguir teniendo apoyos\u00bb, se queja de nuevo.<\/p>\n Adem\u00e1s de estos apoyos, este d\u00eda le gustar\u00eda reivindicar que la gente se interesara m\u00e1s por el autismo, \u00abcada vez se conoce m\u00e1s, pero no es suficiente. Mucha gente se sorprende de que las personas con discapacidad podamos hacer lo mismo que el resto. La gente cree que sabe qu\u00e9 es el autismo, pero la mayor\u00eda de las veces est\u00e1 equivocada, piensa que somos como en la pel\u00edcula Raiman<\/i>, pero no es verdad. Tambi\u00e9n piensan que nos gusta estar solos y que no queremos tener amigos, y tampoco es verdad<\/strong>. Nos gusta relacionarnos y tener amigos, pero a veces nos cuesta entender las normas sociales. Solo tienen que aprender que todos somos diferentes y que nos tenemos que respetar unos a otros\u00bb. <\/p>\n Bruno Cabrillo, tiene 38 a\u00f1os y vive en una residencia de ASPACE<\/strong> en Cantabria. Tambi\u00e9n tiene una severa discapacidad f\u00edsica que le hace necesitar apoyo las 24 horas del d\u00eda, \u00abno tengo comunicaci\u00f3n oral y por eso tengo que utilizar la Comunicaci\u00f3n Aumentativa y Alternativa (CAA)<\/a>, que es el medio por el que las personas como yo nos expresamos e interactuamos con los dem\u00e1s. Hay muchas formas de CAA: tableros con pictogramas, lectores de voz, responder s\u00ed o no a preguntas cerradas o el apoyo de una logopeda. Estas son algunas, cada persona sin comunicaci\u00f3n oral elige la que mejor le va\u00bb.<\/p>\n Es precisamente el acceso y el conocimiento de estas herramientas de comunicaci\u00f3n lo que le gustar\u00eda reivindicar, \u00abactualmente cuento con apoyos para poder comunicarme. Hace 17 a\u00f1os me dieron la posibilidad de utilizar un ordenador que funciona a trav\u00e9s de un sistema de comunicaci\u00f3n que se llama Tobii que manejo con la mirada. Adem\u00e1s, tengo un tablero de comunicaci\u00f3n a trav\u00e9s del cual me comunico. La Comunicaci\u00f3n Aumentativa y Alternativa deber\u00eda ser reconocida en todos los \u00e1mbitos sociales<\/strong> para que todas las personas con par\u00e1lisis cerebral<\/a> podamos participar en sociedad y se comprenda c\u00f3mo nos comunicamos para poder interactuar con el resto de la ciudadan\u00eda\u00bb. <\/p>\n Bruno reivindica, por tanto, que se cumpla el derecho que todo humano tiene a comunicarse en condiciones de igualdad, \u00abtodos somos personas y tenemos que tener las mismas oportunidades<\/strong>, por eso deber\u00edan hacer m\u00e1s accesibles los apoyos y ayudas que necesitamos para vivir como los dem\u00e1s\u00bb. Para conseguirlo, antes que acabar con los prejuicios, \u00abno creo que la gente conozca lo suficiente lo que es la discapacidad, por lo que a veces les da miedo acercarse a nosotros\u00bb. <\/p>\n Un citomegalovirus es el responsable de que Javier Benito tenga una sordera profunda bilateral desde que naci\u00f3<\/strong>. Su madre se infect\u00f3 en el octavo mes de embarazo y el virus provoc\u00f3 que Javi naciera antes de tiempo y que estuviera un tiempo ingresado. \u00abDesde que naci\u00f3 ha sido siempre un luchador, estuvo un mes y medio en la UCI y pens\u00e1bamos que no saldr\u00eda, pero aqu\u00ed est\u00e1\u00bb, recuerda su madre.<\/p>\n A los pocos meses, les confirmaron que este virus le hab\u00eda dejado graves secuelas: una sordera bilateral profunda y da\u00f1os en la masa blanca del cerebro<\/strong>, \u00abfue un palo, pero enseguida empezamos a ponernos las pilas, a investigar\u2026\u00bb. Tras el diagn\u00f3stico, lleg\u00f3 la atenci\u00f3n temprana, a\u00f1os de logopedia, de estimulaci\u00f3n\u2026 y un aud\u00edfono que llev\u00f3 desde los seis meses hasta que le pusieron implanten cocleares con dos y tres a\u00f1os.<\/p>\n Gracias a ellos -y a las horas de logopedia que todav\u00eda contin\u00faan- lleva una vida casi normal. \u00abLos ambientes ruidosos son muy molestos, muchas veces no me entero mucho de las conversaciones<\/strong> y, en momentos como ese, me apoyo mucho en la lectura labial, la expresi\u00f3n facial\u2026\u00bb, cuenta Javi.<\/p>\n Javi dispone de ayuda en el colegio, un instituto concertado de escolarizaci\u00f3n permanente para alumnos con discapacidad auditiva<\/strong> en el que hay dos o tres personas sordas por clase y tiene muchas horas de logopedia a la semana, \u00abestoy s\u00faper contento con el colegio, con mis compa\u00f1eros, mis profesores, los logopedas\u2026 tenemos medios t\u00e9cnicos espec\u00edficos, me adaptan los ex\u00e1menes con preguntas m\u00e1s cortas o m\u00e1s tiempo\u2026 creo que s\u00ed tengo lo que necesito\u00bb. Por eso, en un d\u00eda como hoy, Javi y su madre piden, sobre todo, para los ni\u00f1os que no tienen lo que necesitan. \u00abMe gustar\u00eda que en todos los colegios hubiera tanta logopedia como en el m\u00edo<\/strong>, y en los p\u00fablicos no suele ser as\u00ed. Me parece muy injusto, porque no todas las familias se pueden permitir ni pagar un colegio concertado o privado o consultas privadas\u00bb, asegura.<\/p>\n Su madre tambi\u00e9n pide que los implantes y los aud\u00edfonos sean m\u00e1s accesibles<\/strong>, \u00abun requisito indispensable para que te pongan los implantes cocleares en la sanidad p\u00fablica es haber utilizado por lo menos seis meses aud\u00edfonos. \u00c9l ten\u00eda seis meses cuando se los pusimos y nos costaron 6.000 euros. Es una cifra que no todo el mundo se puede permitir ese dinero. \u00bfY si no puedes permitirte gastarte ese dinero? \u00bfC\u00f3mo lo haces? \u00bfNo eres candidato a implantes cocleares? Con un diagn\u00f3stico de sordera profunda bilateral no deber\u00edan pedir ese requisito\u00bb, se queja.<\/p>\n A Javi tambi\u00e9n le gustar\u00eda que la sordera fuera una discapacidad que se tuviera m\u00e1s en cuenta<\/strong>, \u00abes una discapacidad muy poco visible\u2026 Si no se te ve el implante o el aud\u00edfono la gente no se da cuenta de que tienes sordera y no lo tiene en cuenta\u00bb. Aunque con o sin ella, Javi no quiere renunciar a sus sue\u00f1os que, seg\u00fan nos cont\u00f3, son \u00abdedicarme a algo relacionado con el cine o, si no lo consigo, algo con la ciberseguridad\u00bb.<\/p>\nSergio D\u00edaz, con discapacidad intelectual: \u00abLa sociedad a\u00fan no se ha acostumbrado a que somos gente normal\u00bb<\/h2>\n
Nuestras familias quieren protegernos, pero nosotros no somos ni\u00f1os peque\u00f1os<\/h1>\n
Elisabeth Heilmeyer, en silla tras un accidente de aviaci\u00f3n: \u00abLo \u00fanico que no funcionan son las piernas, por el resto, soy una persona m\u00e1s\u00bb<\/h2>\n
Estuve siete a\u00f1os peleando con la administraci\u00f3n para que me devolvieran la licencia de piloto<\/h1>\n
Fue dur\u00edsimo al llegar a casa y darme cuenta de que no llegaba a los sitios\u2026 pero luego te buscas las ma\u00f1as<\/h1>\n
Jes\u00fas Molina Garc\u00eda, con autismo: \u00abMucha gente se sorprende de que podamos hacer lo mismo que el resto\u00bb<\/h2>\n
No todas las personas con autismo tienen discapacidad. Yo s\u00ed. Necesito saber qu\u00e9 va a pasar en cada momento<\/h1>\n
La gente cree que sabe qu\u00e9 es el autismo, pero la mayor\u00eda, pero piensa que somos como en la pel\u00edcula ‘Rainman’<\/h1>\n
Bruno Cabrillo, con par\u00e1lisis cerebral: \u00abDeber\u00edan hacer m\u00e1s accesibles los apoyos que necesitamos\u00bb<\/h2>\n
No creo que la gente conozca lo que es la discapacidad, por eso a veces les da miedo acercarse a nosotros<\/h1>\n
Javi Benito con sordera profunda: \u00abEs una discapacidad invisible. Si la gente no ve el aud\u00edfono o el implante, no se dan cuenta de que eres sordo\u00bb<\/h2>\n
Los ambientes ruidosos son muy molestos, muchas veces no me entero mucho de las conversaciones<\/h1>\n
Deber\u00eda haber m\u00e1s apoyo de logopeda en los colegios p\u00fablicos, no todo el mundo puede pagar un concertado<\/h1>\n
Ana Mart\u00ednez, con discapacidad intelectual: \u00abLa gente dice que todos somos iguales, pero no lo somos en realidad\u00bb<\/h2>\n