{"id":8381,"date":"2022-11-17T04:55:44","date_gmt":"2022-11-17T04:55:44","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/"},"modified":"2022-11-17T04:55:44","modified_gmt":"2022-11-17T04:55:44","slug":"las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/","title":{"rendered":"Las secuelas de la prematuridad: \u00abCuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en 20MINUTOS.ES – Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

El d\u00eda 17 de noviembre se celebra el D\u00eda Mundial de la prematuridad,<\/strong> una fecha que este a\u00f1o desde la Fundaci\u00f3n NeNe <\/a>(Fundaci\u00f3n para el Desarrollo de la Neurolog\u00eda Neonatal) quieren aprovechar para reivindicar la investigaci\u00f3n en neonatolog\u00eda para prevenir futuras discapacidades.<\/p>\n

Los datos hablan por s\u00ed mismos. En los \u00faltimos a\u00f1os se ha duplicado el n\u00famero de neonatos que nacen antes de tiempo<\/strong> (ya son 25.000 al a\u00f1o, uno de cada 12) y, aunque se han mejorado mucho las tasas de su supervivencia no lo han hecho en igual medida las tasas de discapacidad. As\u00ed, mientras que el 90% de los grandes y extremos prematuros sobreviven, las tasas de discapacidad de estos se mantienen en niveles de hace dos d\u00e9cadas, en alrededor de un 10% de los grandes prematuros<\/a> y un 30% de los extremadamente prematuros.<\/p>\n

Invirtiendo m\u00e1s en investigaci\u00f3n en neonatolog\u00eda<\/strong>, estas tasas podr\u00edan ser menores, con todo lo que ello supone para familias, tanto a nivel social como econ\u00f3mico.<\/p>\n

Un caso paradigm\u00e1tico es el de Paquito, un ni\u00f1o gaditano que logr\u00f3 sobrevivir a una gran prematuridad<\/strong>, a varias complicaciones que pusieron en riesgo su vida, pero que no ha podido sortear las secuelas de haber nacido a las 29 semanas de gestaci\u00f3n. Francisco Mart\u00ednez, su padre, nos cuenta su historia.<\/p>\n

Un milagro de la medicina<\/h2>\n

Paquito, que as\u00ed lo llaman en casa, naci\u00f3 hace 13 a\u00f1os, cuando todav\u00eda se encontraba en la semana 29 de gestaci\u00f3n y pesaba apenas 1.450 gramos. En el hospital Puerta del Mar de C\u00e1diz no pudieron hacer nada por evitarlo, y nada m\u00e1s nacer, lo ingresaron en la UCI de neonatos. A sus padres les esperaban 160 largos d\u00edas llenos de incertidumbre y de desaz\u00f3n<\/strong>, pues las complicaciones no tardaron en llegar, \u00aba los tres d\u00edas, nos dijeron que ten\u00eda que llevar una v\u00e1lvula por hidrocefalia porque ten\u00eda un sangrado y no eliminaba l\u00edquido. Y a los ocho d\u00edas tuvo una enterocolitis necrotizante, se le perforaron los intestinos y tuvo una sepsis generalizada. Nos dijeron que no le daban ni un 20% de posibilidades de sobrevivir, pero sobrevivi\u00f3<\/strong>. Sin embargo, no pod\u00edan solucionar el problema de la hidrocefalia mientras no se solucionase la perforaci\u00f3n intestinal y, como eso no era operable, hab\u00eda que dejar pasar el tiempo\u00bb.<\/p>\n

Lo del intestino se solucion\u00f3, pero los problemas de Paquito no terminaron ah\u00ed, pues la v\u00e1lvula que le pusieron despu\u00e9s para tratar la hidrocefalia se le infect\u00f3, \u00abtuvo nueve bolas de hongos en el cerebro y cada una de ella le causaba una lesi\u00f3n cerebral. Fue cuando los m\u00e9dicos nos dijeron que le afectar\u00eda de alg\u00fan modo, pero no sab\u00edan c\u00f3mo:<\/strong> pod\u00eda ser ciego, sordo\u2026 o un vegetal, no lo sab\u00edamos\u00bb, cuenta.<\/p>\n

Los m\u00e9dicos nos dijeron que le afectar\u00eda de alg\u00fan modo, pero no sab\u00edan c\u00f3mo: pod\u00eda ser ciego, sordo\u2026 o un vegetal.<\/h1>\n

Francisco recuerda aquellos momentos con mucho dolor e incertidumbre, \u00abfueron bastante dif\u00edciles, porque aparte tenemos dos ni\u00f1os m\u00e1s y tuvimos que organizarnos para no desatenderlos tampoco y estar a la vez todo el tiempo posible con Paquito. Hubo momentos muy, muy, muy dif\u00edciles: lo de los hongos, estuvieron a punto de colapsarse tanto el h\u00edgado como los ri\u00f1ones, era una infecci\u00f3n tras otra\u2026 Al final probaron con tratamientos que no hab\u00edan intentado antes y funcionaron\u2026 <\/strong>Al cabo de cinco meses, pudimos salir y traerlo a casa. Y nos tocaba observar c\u00f3mo evolucionaba, las revisiones, la atenci\u00f3n temprana\u2026\u201d, recuerda.<\/p>\n

Convivir con las secuelas<\/h2>\n

Tras el alta, empez\u00f3 otra lucha: atenci\u00f3n temprana, revisiones, observaci\u00f3n permanente\u2026 \u00ablo primero que notamos en casa es que cuando le tocabas las plantas de los pies, empezaban a temblar y a moverse y no paraban hasta que no se los volv\u00eda a tocar. En las revisiones nos dijeron que era un clonus causado por una par\u00e1lisis cerebral<\/a> provocada a su vez por las lesiones de los hongos.<\/strong> Entonces nos derivaron a una atenci\u00f3n temprana m\u00e1s especializada en par\u00e1lisis cerebral con mucha fisioterapia, atenci\u00f3n psicol\u00f3gica para tratar tambi\u00e9n la parte cognitiva. Cuando entras en esta situaci\u00f3n, la de ni\u00f1os prematuros que tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, la lucha es diaria y permanente, esto ya es para siempre, una lucha constante para darle lo que necesita\u00bb, reconoce Francisco.<\/p>\n

Repiti\u00f3 un a\u00f1o de infantil porque no pod\u00eda coger el un l\u00e1piz, pero, una vez en primaria, ha ido a curso por a\u00f1o, ya est\u00e1 en la ESO<\/h1>\n

A lo largo de los a\u00f1os, y a pesar de la atenci\u00f3n temprana desde que sali\u00f3 del hospital, las secuelas se fueron haciendo cada vez m\u00e1s evidentes, \u00abla par\u00e1lisis cerebral puede afectarte de diferentes formas, y \u00e9l lo que m\u00e1s afectada tiene es la psicomotricidad, tiene un problema de equilibrio <\/strong>y si no se apoya en algo o lo sujetas, se cae\u00bb, cuenta Francisco. Esta movilidad ha ido, adem\u00e1s, a peor en los \u00faltimos a\u00f1os, pues hasta hace unos meses, se pod\u00eda desplazar con un andador, muletas o de la mano, \u00abhace un a\u00f1o empez\u00f3 a crecer mucho, pero este crecimiento de los huesos no iba en consonancia con m\u00fasculos y tendones, y esto provoc\u00f3 que tuviera que desplazarse en silla de ruedas. Para que recupere movilidad, hace dos meses se tuvo que someter a una intervenci\u00f3n quir\u00fargica en las dos piernas que dur\u00f3 nueve horas y media. En ella le han corregido desde las caderas hasta los dedos de los pies, pasando por rodillas, los tobillos\u2026<\/strong> El objetivo es aliviarle los dolores que les provocaba, no pod\u00eda ponerse erguido\u2026 y que recupere movilidad, pero no veremos si es as\u00ed hasta dentro de un a\u00f1o. Ahora mismo es un a\u00f1o de rehabilitaci\u00f3n, de trabajo con fisioterapeutas\u2026 y de esperar\u00bb, reconoce con resignaci\u00f3n. <\/p>\n

\u00bfEl futuro? Con cautela, pero con optimismo<\/h2>\n

Lo que tiene menos afectada es el \u00e1rea cognitiva, pues, aunque empez\u00f3 escolariz\u00e1ndose en un centro espec\u00edfico para ni\u00f1os con par\u00e1lisis cerebral, enseguida se dieron cuenta de que ten\u00eda muchas m\u00e1s capacidades de las que pensaban<\/strong>, \u00absigui\u00f3 con una escolarizaci\u00f3n mixta, unos d\u00edas iba a este centro y otros d\u00edas iba a un colegio ordinario, hasta que termin\u00f3 en el ordinario. Tuvo que repetir el \u00faltimo a\u00f1o de infantil porque no pod\u00eda coger un bol\u00edgrafo o un l\u00e1piz, pero, una vez en primaria, muy bien, ha ido a curso por a\u00f1o, ya est\u00e1 en primero de la ESO\u00bb, dice Francisco orgulloso.<\/p>\n

Aunque reconoce que ha llegado hasta aqu\u00ed gracias a su esfuerzo<\/strong>, porque su vida escolar no est\u00e1 exenta de dificultades, \u00abnecesita mucho m\u00e1s tiempo para preparar una materia o un examen que cualquier otro ni\u00f1o y, adem\u00e1s, lo pasa muy mal en los ex\u00e1menes, le falta seguridad en s\u00ed mismo\u2026 El problema es que el sistema educativo de este pa\u00eds no est\u00e1 preparado para atender a ni\u00f1os como \u00e9l<\/strong>, no tienen el apoyo que realmente necesitan, no les facilitan las cosas para que puedan demostrar de otras formas que verdaderamente tienen el conocimiento, que saben las cosas\u2026\u00bb, se queja.<\/p>\n

A pesar de las dificultades, la familia de Paquito mira al futuro con cautela, pero con esperanza, \u00aben lo que estamos ahora mismo enfocados es en que termine la ESO, y luego ya valoraremos si puede ir a la universidad o si optamos por un FP. Somos cautos, y sabemos las dificultades que \u00e9l tiene a la hora de estudiar y que va a necesitar ayuda para desplazarse toda la vida<\/strong>, pero lo que no hacemos es ponerle l\u00edmites\u00bb, asegura, \u00abyo siempre le digo que el l\u00edmite se lo pone cada uno y que va a llegar hasta donde quiera. Con m\u00e1s esfuerzo que los dem\u00e1s, pero \u00e9l es capaz de luchar, y nosotros vamos a estar para apoyarle y darte todas las herramientas, pero lo tiene que luchar \u00e9l\u00bb.<\/p>\n

Siempre le digo que el l\u00edmite se lo pone cada uno y que, aunque con m\u00e1s esfuerzo, va a llegar hasta donde quiera<\/h1>\n

Lo que le gustar\u00eda reivindicar para este d\u00eda es, sobre todo, investigaci\u00f3n en neonatolog\u00eda para que se puedan evitar m\u00e1s casos como el suyo, \u00abpara nosotros, ya no hay vuelta atr\u00e1s, pero todo lo que se pueda evitar\u2026 El mundo de la discapacidad es muy complicado, a nivel personal, a nivel familiar, a nivel social, porque todav\u00eda hay buena parte de la sociedad que no est\u00e1 preparada para tratar con personas con discapacidad.<\/strong> Al final, entre medicaci\u00f3n, pruebas diagn\u00f3sticas, intervenciones quir\u00fargicas, tratamientos que ya son de por vida, materiales ortop\u00e9dicos que tienen que utilizar\u00e1 a lo largo de su vida\u2026 a las familias econ\u00f3micamente nos afecta mucha, y casi no hay ayudas\u2026 Cuanta m\u00e1s investigaci\u00f3n, m\u00e1s se puede prevenir la discapacidad<\/strong> y menos gastos, tanto para las familias, que somos las que m\u00e1s lo sufrimos, como para la administraci\u00f3n. Y, por supuesto, una mejor calidad de vida para ellos\u00bb. <\/p>\n<\/div>\n

Fuente: 20MINUTOS.ES – Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5077010\/0\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

El d\u00eda 17 de noviembre se celebra el D\u00eda Mundial de la prematuridad, una fecha que este a\u00f1o desde la Fundaci\u00f3n NeNe (Fundaci\u00f3n para el Desarrollo de la Neurolog\u00eda Neonatal) quieren aprovechar para reivindicar la investigaci\u00f3n en neonatolog\u00eda para prevenir futuras discapacidades. Los datos hablan por s\u00ed mismos. En los \u00faltimos a\u00f1os se ha duplicado […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-8381","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"\nLas secuelas de la prematuridad: "Cuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Las secuelas de la prematuridad: "Cuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"El d\u00eda 17 de noviembre se celebra el D\u00eda Mundial de la prematuridad, una fecha que este a\u00f1o desde la Fundaci\u00f3n NeNe (Fundaci\u00f3n para el Desarrollo de la Neurolog\u00eda Neonatal) quieren aprovechar para reivindicar la investigaci\u00f3n en neonatolog\u00eda para prevenir futuras discapacidades. Los datos hablan por s\u00ed mismos. En los \u00faltimos a\u00f1os se ha duplicado […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2022-11-17T04:55:44+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"300\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"98\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Charge\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Charge\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"8 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2022\\\/11\\\/17\\\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2022\\\/11\\\/17\\\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Charge\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"headline\":\"Las secuelas de la prematuridad: \u00abCuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\u00bb\",\"datePublished\":\"2022-11-17T04:55:44+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2022\\\/11\\\/17\\\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\\\/\"},\"wordCount\":1621,\"articleSection\":[\"noticias\"],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2022\\\/11\\\/17\\\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2022\\\/11\\\/17\\\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\\\/\",\"name\":\"Las secuelas de la prematuridad: \\\"Cuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\\\" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2022-11-17T04:55:44+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2022\\\/11\\\/17\\\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2022\\\/11\\\/17\\\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2022\\\/11\\\/17\\\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Portada\",\"item\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Las secuelas de la prematuridad: \u00abCuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\u00bb\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\",\"name\":\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\",\"name\":\"Charge\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"caption\":\"Charge\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/author\\\/admin\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Las secuelas de la prematuridad: \"Cuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"Las secuelas de la prematuridad: \"Cuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","og_description":"El d\u00eda 17 de noviembre se celebra el D\u00eda Mundial de la prematuridad, una fecha que este a\u00f1o desde la Fundaci\u00f3n NeNe (Fundaci\u00f3n para el Desarrollo de la Neurolog\u00eda Neonatal) quieren aprovechar para reivindicar la investigaci\u00f3n en neonatolog\u00eda para prevenir futuras discapacidades. Los datos hablan por s\u00ed mismos. En los \u00faltimos a\u00f1os se ha duplicado […]","og_url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/","og_site_name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge","article_published_time":"2022-11-17T04:55:44+00:00","og_image":[{"width":300,"height":98,"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png","type":"image\/png"}],"author":"Charge","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@sindromecharge","twitter_site":"@sindromecharge","twitter_misc":{"Escrito por":"Charge","Tiempo de lectura":"8 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/"},"author":{"name":"Charge","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"headline":"Las secuelas de la prematuridad: \u00abCuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\u00bb","datePublished":"2022-11-17T04:55:44+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/"},"wordCount":1621,"articleSection":["noticias"],"inLanguage":"es"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/","name":"Las secuelas de la prematuridad: \"Cuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\" - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website"},"datePublished":"2022-11-17T04:55:44+00:00","author":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/17\/las-secuelas-de-la-prematuridad-cuando-tienen-algun-tipo-de-discapacidad-es-una-lucha-diaria-y-constante-para-darle-lo-que-necesita\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Portada","item":"https:\/\/sindromecharge.es\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Las secuelas de la prematuridad: \u00abCuando tienen alg\u00fan tipo de discapacidad, es una lucha constante para darles lo que necesitan\u00bb"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/","name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sindromecharge.es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039","name":"Charge","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","caption":"Charge"},"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/author\/admin\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8381","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8381"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8381\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8381"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8381"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8381"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}