{"id":8370,"date":"2022-11-15T08:15:06","date_gmt":"2022-11-15T08:15:06","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/15\/el-hermano-pequeno-en-la-discapacidad-puede-haber-un-cambio-de-roles-y-asumir-el-papel-de-hermano-mayor\/"},"modified":"2022-11-15T08:15:06","modified_gmt":"2022-11-15T08:15:06","slug":"el-hermano-pequeno-en-la-discapacidad-puede-haber-un-cambio-de-roles-y-asumir-el-papel-de-hermano-mayor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/15\/el-hermano-pequeno-en-la-discapacidad-puede-haber-un-cambio-de-roles-y-asumir-el-papel-de-hermano-mayor\/","title":{"rendered":"Ser el hermano peque\u00f1o de un ni\u00f1o con discapacidad: \u00abPuede haber un cambio de roles y que asuma el papel de hermano mayor\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en 20MINUTOS.ES – Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

Cuando la discapacidad<\/a> entra en un hogar, es normal que todos los miembros de la familia tengan que adaptarse a la situaci\u00f3n y su vida se vea afectada de alguna manera. Por mucho que los padres intenten que a el resto de sus hijos lo noten lo menos posible, es inevitable que los hermanos sin discapacidad tambi\u00e9n vean modificada alguna parte de su vida.<\/p>\n

As\u00ed, es normal que los hermanos, ya sean mayores o peque\u00f1os, sientan una mayor responsabilidad hacia sus hermanos<\/strong> o incluso asuman roles que no les pertenecen. En caso de tener hermanos peque\u00f1os, es muy habitual, por ejemplo, que asuman el rol de hermano mayor, como bien nos explica Claudia Tecglen, psic\u00f3loga que, adem\u00e1s, es la hermana mayor, con discapacidad, de cuatro hermanos.<\/strong><\/p>\n

C\u00f3mo se vive que un hermano mayor tenga discapacidad<\/h2>\n

Seg\u00fan nos reconoce Claudia Tecglen, aunque no se puede generalizar porque cada persona y cada familia son un mundo, \u00abes habitual que el hermano menor asuma el papel del hermano mayor porque vea a su hermano peque\u00f1o m\u00e1s indefenso. Esto puede tener como consecuencia que asuma m\u00e1s responsabilidades de las que le corresponden, tienda a madurar antes<\/strong>, se pierda algunas vivencias que deber\u00eda vivir por edad, se sienta culpable por poder realizar algunas actividades que su hermano mayor no puede, puede sentir que le est\u00e1 dejando atr\u00e1s… Son emociones muy parecidas a las que tiene un hermano mayor, porque no es una cuesti\u00f3n cronol\u00f3gica, sino de convivencia con la discapacidad<\/strong>. En ambos casos tienden a asumir responsabilidades que no les corresponden, pero es cierto que cuando eres el hermano menor, llama m\u00e1s la atenci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n

Todos los hermanos tienden a asumir responsabilidades que no les corresponden, pero cuando eres el menor, llama m\u00e1s la atenci\u00f3n<\/h1>\n

Un ni\u00f1o que nace en una familia en la que ya existe un hermano con discapacidad, lo habitual es que lo asuma con naturalidad, pues siempre ha convivido con ello. Sin embargo, a medida que vaya creciendo, se har\u00e1 m\u00e1s consciente<\/strong> de lo que esto supone, \u00abse va dando cuenta de las cosas, de que \u00e9l puede hacer m\u00e1s actividades que el hermano mayor a pesar de ser peque\u00f1o, de que otros ni\u00f1os de la edad del hermano mayor hacen otras actividades\u2026\u00bb<\/p>\n

Esto puede afectarle a nivel emocional y le puede provocar sentimientos como culpa por poder realizar actividades que su hermano no puede, excesiva preocupaci\u00f3n, responsabilidad, ansiedad\u2026 Y es que, adem\u00e1s, seg\u00fan su experiencia, \u00abconvivir con una realidad distinta, como puede ser la discapacidad, te predispone a tener una mente m\u00e1s abierta y a ponerte en el lugar del otro<\/strong>\u00ab.<\/p>\n

Convivir con una realidad distinta, como la discapacidad, te predispone a tener una mente m\u00e1s abierta <\/h1>\n

Que esto no sea as\u00ed depende, sobre todo, de c\u00f3mo se vida la discapacidad en casa, pues, como insiste siempre Tecglen, no existen personas con discapacidad, sino familias con discapacidad, \u00absi se plantea de forma natural desde el principio, como una circunstancia con la nos toca convivir, ser\u00e1 m\u00e1s f\u00e1cil. Y para conseguirlo, el papel de los padres es fundamental. Si con sus comportamientos y actitudes transmiten, por ejemplo, que los dos necesitan ayuda para algunas cosas, que otras las pueden hacer solos y que es posible que su hermano mayor necesite m\u00e1s ayuda para algunas cosas\u2026 no tiene por qu\u00e9 tener un impacto negativo.<\/strong> Ahora bien, si la discapacidad se vive como una desgraciada familia, el impacto ser\u00e1 muy negativo tambi\u00e9n para el hermano menor, porque no va a tener herramientas suficientes para afrontarlo de manera positiva por s\u00ed solo. El acompa\u00f1amiento familiar es muy importante\u00bb, recalca.<\/p>\n

Empoderar, no infantilizar<\/h2>\n

Aunque sea sin querer, muchas veces los padres transmiten a los hermanos peque\u00f1os que su hermano mayor requiere m\u00e1s de su ayuda y necesita su apoyo, por lo que tendr\u00e1 que cuidar de \u00e9l. Esto mensajes son los que, a juicio de Claudia, hay que evitar, \u00abdeben ser claros en los mensajes, tanto en el lenguaje como en el comportamiento, y exigir en la medida de las posibilidades de cada uno<\/strong>. No infantilizar al hermano con discapacidad, sino empoderarlo<\/strong>\u00ab. Por eso, la psic\u00f3loga insiste en siempre en poner en \u00e9nfasis en las cosas que s\u00ed pueden hacer, \u00abpor ejemplo, si tiene una discapacidad que le impide ponerse la ropa solo, promover que \u00e9l elija su propia ropa, fomentar que tome sus propias decisiones\u2026\u00bb. Este tipo de actitudes ‘se grabar\u00e1n’ a fuego en la mente del hermano menor que, de manera inconsciente, heredar\u00e1 la actitud de sus padres. As\u00ed, por un lado, evitar\u00e1 que vea a su hermano como un alguien al que tiene que ayudar siempre a todo y no ejercer\u00e1 de cuidador.<\/p>\n

Adem\u00e1s, Claudia, recomienda que los padres, \u00abse aseguren de que el peque\u00f1o haga actividades acordes a su edad, que dediquen tiempo a cada uno y que les hagan ver que todos tienen sus propias capacidades y sus propios obst\u00e1culos que superar, y que la familia est\u00e1 para eso, para apoyarse mutuamente\u00bb.<\/p>\n

Tambi\u00e9n es muy importante que no ejerzan de jueces <\/strong>y que, en la medida de lo posible, dejen que sean ellos los que solucionen sus conflictos<\/strong>, \u00abno hay que ser jueces, sino mediadores, e incluso apartarse a un lado cuando sea necesario, porque todos los hermanos discuten\u00bb. <\/p>\n

Sin querer, los padres transmiten a los peque\u00f1os que su hermano mayor requiere m\u00e1s de su ayuda y tendr\u00e1 que cuidar de \u00e9l<\/h1>\n

Un error muy com\u00fan, por ejemplo, es dar la raz\u00f3n siempre al hermano con discapacidad, \u00abno hay que perdonarle todo porque tenga discapacidad para compensar, de alguna manera. La discapacidad no se compensa, la discapacidad es una circunstancia adversa que te toca vivir en la vida y que, como familia, debemos afrontar con naturalidad<\/strong> y pedir ayuda a los profesionales cuando es necesario. Y, sobre todo, no deben sentir culpa ni permitir que los hermanos la sientan, ni culpa, ni verg\u00fcenza, ni responsabilidad excesiva. S\u00ed que tiene una corresponsabilidad dentro de la familia, pero igual que el hermano con discapacidad tiene la corresponsabilidad<\/strong> de ayudar en todo lo que puedas a su hermano peque\u00f1o. Hay que fortalecer el v\u00ednculo entre hermanos dejando que ellos resuelvan sus propios problemas entre ellos\u00bb, asegura.<\/p>\n

En caso de que los padres noten que el hermano menor asume demasiada responsabilidad, que no disfruta de las cosas que le corresponder\u00edan por edad o que est\u00e1 ansioso y triste, Claudia recomienda que soliciten ayuda profesional o recurran a recursos como los que ofrece, a manera gratuita en su Asociaci\u00f3n Convives con Espasticidad<\/a>, donde ofrece becas para personas sin recursos.<\/p>\n

No hay que ser jueces, sino mediadores, e incluso apartarse a un lado cuando sea necesario, porque todos los hermanos discuten<\/h1>\n

Claudia quiso finalizar la entrevista con una carta al hermano peque\u00f1o,<\/strong> unas emotivas palabras en la que no solo expresa su experiencia como psic\u00f3loga, sino tambi\u00e9n como la mayor -con discapacidad- de cuatro hermanos:<\/p>\n

\u00abMi querido hermanito. \u00bfC\u00f3mo est\u00e1s? S\u00e9 que a veces te ha tocado asumir algunas responsabilidades que, por edad, hubieran sido m\u00edas. Te agradezco tu apoyo, pero tambi\u00e9n quiero pedirte un favor. S\u00e9 consciente de que yo tambi\u00e9n te puedo cuidar, nos tenemos que cuidar mutuamente. No dejo de ser tu hermana mayor. Puedes recurrir a m\u00ed siempre que quieras, siempre te voy a escuchar y siempre voy a estar a tu lado. Aunque a veces otros me vean incapaz para muchas cosas, quiero que tengas claro que soy muy capaz de quererte, y que te voy a querer todos los d\u00edas porque, sin duda, eres mi mayor apoyo, pero no eres muy cuidador. Te quiere. Tu hermana mayor\u00bb.<\/i><\/p>\n<\/div>\n

Fuente: 20MINUTOS.ES – Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5076348\/0\/el-hermano-pequeno-en-la-discapacidad-puede-haber-un-cambio-de-roles-y-asumir-el-papel-de-hermano-mayor\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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