{"id":8352,"date":"2022-11-09T09:00:15","date_gmt":"2022-11-09T09:00:15","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/09\/adoptar-a-cinco-ninos-con-necesidades-especiales-en-china-la-orfandad-y-no-la-enfermedad-es-la-mayor-de-las-miserias\/"},"modified":"2022-11-09T09:00:15","modified_gmt":"2022-11-09T09:00:15","slug":"adoptar-a-cinco-ninos-con-necesidades-especiales-en-china-la-orfandad-y-no-la-enfermedad-es-la-mayor-de-las-miserias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2022\/11\/09\/adoptar-a-cinco-ninos-con-necesidades-especiales-en-china-la-orfandad-y-no-la-enfermedad-es-la-mayor-de-las-miserias\/","title":{"rendered":"Adoptar a cinco ni\u00f1os con necesidades especiales en China: \u00abLa orfandad, y no la enfermedad, es la mayor de las miserias\u00bb"},"content":{"rendered":"

Leemos en 20MINUTOS.ES – Discapacidad la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n

\n

Los G\u00f3mez Samblas son una familia muy especial<\/strong> por varias razones. La primera, por ser muy numerosa, ya que son un total de ocho hijos. La segunda, porque cinco de ellos son ni\u00f1os adoptados, nacidos en China. Y la tercera y quiz\u00e1s m\u00e1s extraordinaria de todas, que todos ellos tienen necesidades especiales<\/strong>: cardiopat\u00edas, discapacidades<\/a> motoras o intelectuales<\/a>.<\/p>\n

Pero a Coro, madre de esta gran familia, no le gusta que se le ponga la etiqueta de \u00abvaliente\u00bb<\/strong>. \u00abYo no me siento as\u00ed, en los procesos de adopci\u00f3n son los ni\u00f1os mucho m\u00e1s valientes que las familias. Es m\u00e1s una opci\u00f3n de esperanza que de valent\u00eda, confiar en que va a salir bien\u00bb. El amor por la maternidad y la paternidad mueven a esta familia -o equipazo, como define Coro-, que entiende la adopci\u00f3n no como \u00abuna obra de caridad\u00bb, sino como \u00abun acompa\u00f1amiento vital a una persona que lo necesita\u00bb<\/strong>. Un proceso que, en el caso de ni\u00f1os con discapacidad, se vuelve \u00abmucho m\u00e1s apasionante\u00bb, se\u00f1ala.<\/p>\n

Coro, de 47 a\u00f1os, y su marido Alejandro, de 48, son controladores a\u00e9reos. Ambos se casaron muy j\u00f3venes y, con 30 a\u00f1os, ya ten\u00edan tres hijos biol\u00f3gicos: Coro, As\u00eds y Bosco<\/strong>. La pareja siempre so\u00f1\u00f3 con ampliar la familia y baraj\u00f3 la adopci\u00f3n como una forma de hacerlo, incluso antes de la llegada del tercer ni\u00f1o. \u00abEn un momento dado dej\u00f3 de ser un plan B para ser un plan A\u00bb,<\/strong> cuenta la madre.<\/p>\n

Adopci\u00f3n internacional<\/h2>\n

La familia comenz\u00f3 el proceso de adopci\u00f3n por la v\u00eda nacional, pero debido a su edad -ten\u00edan 30 a\u00f1os- y que su hijo m\u00e1s peque\u00f1o no llegaba al a\u00f1o, solo pod\u00edan optar a una lista interminable de espera de beb\u00e9s para adoptar. Por ello, decidieron probar con la v\u00eda internacional y eligieron China por dos razones:<\/strong> \u00abLa seguridad que nos daba el proceso de adopci\u00f3n all\u00ed, muy transparente y, por otro lado, porque nos enamora el pa\u00eds. Quer\u00edamos que nuestros hijos estuvieran orgullosos de donde vienen y para eso lo mejor es que nosotros estemos enamorados tambi\u00e9n de \u00e9l\u00bb, comenta.<\/p>\n

En una primera reuni\u00f3n, se dieron cuenta de la larga lista de espera que tambi\u00e9n exist\u00eda en el pa\u00eds asi\u00e1tico, de siete a\u00f1os en ese momento. \u00abPreguntamos si no hab\u00eda ni\u00f1os que estuvieran esperando una familia y nos dijeron que los hab\u00eda, pero no los que nosotros quer\u00edamos<\/strong>. Nos quedamos de piedra porque en ning\u00fan momento hab\u00edamos puesto requisitos. Solo quer\u00edamos ser padres de un ni\u00f1o que en ese momento necesitara una familia\u00bb, explica la madre.<\/p>\n

En ese momento, Coro y Alejandro descubrieron el denominado ‘Pasaje verde’ en China<\/strong> o adopci\u00f3n de ni\u00f1os con necesidades especiales en Espa\u00f1a. En el caso del pa\u00eds asi\u00e1tico, una lista formada por m\u00e1s de 4.000 ni\u00f1os mayores de 7 a\u00f1os con alg\u00fan tipo de discapacidad. \u00abCuando lo supimos nos cambiamos autom\u00e1ticamente porque nos dimos cuenta de que ese era nuestro camino, ser padres de un ni\u00f1o que necesitar\u00e1 unos padres. Es lo que daba sentido a todo\u00bb, cuenta la madre.<\/p>\n

Nos llamaron locos, irresponsables y a nosotros nos parec\u00eda todo lo contrario<\/h1>\n

Coro y Alejandro no dudaron en embarcarse en la aventura y lo hicieron sin poner l\u00edmites: \u00abTen\u00edamos una checklist <\/i>en la que deb\u00edamos se\u00f1alar para qu\u00e9 tipo de patolog\u00edas nos sent\u00edamos preparados. Nosotros directamente hicimos una raya. No les gust\u00f3 mucho al principio, pero les logramos convencer\u00bb. Abrirse a adoptar a cualquier tipo de ni\u00f1o estuvo motivado, en gran medida, cuenta, por contar con un seguro m\u00e9dico que cubr\u00eda las necesidades<\/strong> que estos ni\u00f1os pudieran tener, adem\u00e1s de un deseo personal motivado por una gran fe religiosa.<\/p>\n

\u00abNos llamaron locos, irresponsables y a nosotros nos parec\u00eda todo lo contrario\u00bb, cuenta. Debido a su gran flexibilidad, en tan solo un a\u00f1o lleg\u00f3 Bruno<\/strong>, un ni\u00f1o con Tetralog\u00eda de Fallot<\/strong>, una cardiopat\u00eda compleja de la que fue operado por primera vez en China, antes de ser adoptado, y despu\u00e9s en Espa\u00f1a. \u00abCuando tenga 30 a\u00f1os habr\u00e1 que hacer alg\u00fan retoque en la v\u00e1lvula, pero ahora no tiene ninguna complicaci\u00f3n en su vida, est\u00e1 perfecto<\/strong>\u00ab, explica Coro.<\/p>\n

Bruno, de tres a\u00f1os, fue su primera experiencia con la adopci\u00f3n y, como suceder\u00eda con el resto, toda la familia se traslad\u00f3 a China para visitar el orfanato <\/strong>d\u00f3nde viv\u00eda: \u00abTe das cuenta de que la orfandad, y no la enfermedad, es la mayor de las miserias<\/strong>\u00ab. Los padres consideraron importante que todos sus hijos viajaran al pa\u00eds asi\u00e1tico con cada adopci\u00f3n para que \u00abvivieran de primera mano la incorporaci\u00f3n a la familia de cada hermano\u00bb. De esta forma, viv\u00edan todo el proceso con mucha naturalidad: \u00abPara ellos nuestra familia es lo normal, los raros son el resto\u00bb.<\/strong><\/p>\n

Olaya y la llegada de la discapacidad intelectual<\/h2>\n

La adopci\u00f3n \u00abengancha\u00bb, admite Coro, y, por eso, continuaron con el proceso de adopci\u00f3n. Con Olaya, de tres a\u00f1os<\/strong>, se acercaron por primera vez a la discapacidad intelectual. La ni\u00f1a padece s\u00edndrome de Noonan,<\/strong> una enfermedad rara<\/a> que provoca cardiopat\u00eda cong\u00e9nita, talla baja y un fenotipo facial caracter\u00edstico. Cuando la adoptaron, sus padres tan solo conoc\u00edan su cardiopat\u00eda y fue con el paso del tiempo cuando confirmaron que ten\u00edan cierto retraso en el lenguaje y el aprendizaje. <\/p>\n

\u00abEs un regalo, nuestro mayor tesoro. Es una ni\u00f1a que donde va alucinan porque es pura emoci\u00f3n, cari\u00f1o y desborda comunicaci\u00f3n<\/strong>. Ella no habl\u00f3 hasta los 6 a\u00f1os, pero se comunicaba estupendamente con gestos, besos, abrazos\u2026 siempre ha sido muy extrovertida y comunicativa\u00bb, cuenta Coro.<\/p>\n

Olaya fue primero a un colegio ordinario porque, tal y como explica Coro, en ni\u00f1os adoptados \u00abnunca sabes hasta qu\u00e9 punto eso que percibes como discapacidad es fruto de una falta de estimulaci\u00f3n o del entorno\u00bb, pero cuando en tercero de infantil se dieron cuenta de que la ni\u00f1a no ten\u00eda la felicidad que tanto le caracteriza decidieron cambiarla a un centro de educaci\u00f3n especial<\/a>: \u00abAlgunos padres lo ven como un fracaso, pero descubrir lo que necesita tu hijo es un \u00e9xito\u00bb. Desde entonces, cuenta la madre, la ni\u00f1a recuper\u00f3 su autoestima y mejor\u00f3 su comunicaci\u00f3n<\/strong>. \u00abYo estoy muy a favor de la inclusi\u00f3n social, pero no de la acad\u00e9mica porque incide en la autoestima de estos ni\u00f1os de una manera muchas veces muy dolorosa y a veces provocando un mal mayor\u00bb.<\/p>\n

Su experiencia con Olaya le ha hecho entender \u00abel tremendo efecto que tienen estos ni\u00f1os en la salud mental de la gente que les rodea\u00bb<\/strong>. \u00abYo recomiendo que todas las familias tengan en su familia o cerca de ellos a alguna persona con discapacidad intelectual porque te ponen en tu sitio, te ayudan a vivir en lo esencial. El perd\u00f3n en ellos es autom\u00e1tico, y tienen una humildad para reconocer sus errores y una capacidad de esfuerzo\u2026\u00bb, asegura.<\/p>\n

Borja y la lucha sin condiciones<\/h2>\n

No obstante, esta familia a\u00fan iba a crecer m\u00e1s. Y lo har\u00eda superando una p\u00e9rdida. Borja, de seis a\u00f1os,<\/strong> ten\u00eda una cardiopat\u00eda muy grave <\/strong>-le faltaba medio coraz\u00f3n- y necesitaba urgentemente una familia porque su condici\u00f3n m\u00e9dica estaba a punto de considerarse terminal y, si eso suced\u00eda, no podr\u00eda ser adoptado. \u00abQue viviese seis a\u00f1os ya era un milagro<\/strong>. Nosotros ten\u00edamos claro que le adopt\u00e1bamos para vivir con \u00e9l, pero sobre todo para luchar por su vida. Fue todo muy complicado porque hab\u00eda que viajar con el ox\u00edgeno, pero lo vivimos con mucha intensidad y aprovechamos cada minuto con \u00e9l\u00bb.<\/p>\n

\u00abEra como un sabio, porque era como si supiera que le quedaba poco tiempo y que ten\u00eda que aprovecharlo a tope y no estaba dispuesto a parar ni un segundo ni de privarse de nada\u00bb, cuenta con una sonrisa Coro. Borja fue sometido a dos operaciones, pero no logr\u00f3 superar su patolog\u00eda y, dos meses despu\u00e9s, falleci\u00f3. \u00abIntentamos preparar muy bien al resto de nuestros hijos y explicarles su situaci\u00f3n, pero luego nadie entiende que un ni\u00f1o se vaya. Aun as\u00ed, lo vivimos con mucha verdad\u00bb<\/strong>, a\u00f1ade. Para la familia, Borja es un hijo m\u00e1s: \u00abPor eso yo siempre digo que tengo 8 hijos, en cada momento est\u00e1 s\u00faper presente\u00bb.<\/p>\n

La discapacidad motora sin ser un obst\u00e1culo<\/h2>\n

Lejos de cejar en su empe\u00f1o, la familia decidi\u00f3 continuar con la adopci\u00f3n. Para ello, tuvieron que someterse a una serie de entrevistas obligadas para demostrar que, en el proceso de duelo, no decid\u00edan adoptar para sustituir al hijo que hab\u00edan perdido. Una vez superadas, lleg\u00f3 la discapacidad motora a la vida de la familia. Primero con Benjam\u00edn<\/strong>, al que ya conoc\u00edan por ser el mejor amigo de Borja en el orfanato y, un a\u00f1os despu\u00e9s, con Samuel<\/strong>.<\/p>\n

En el caso de Benjam\u00edn, padece una par\u00e1lisis arrefl\u00e9xica <\/strong>de origen desconocido que le provoca flacidez en sus piernas, mientras que Samuel tiene una discapacidad motora causada por una espina b\u00edfida<\/strong> y tiene los pies equinovaros (torcidos). Ambos de 11 a\u00f1os, van en silla de ruedas, pero sus padres mantienen la esperanza de que consigan, al menos, la bipedestaci\u00f3n, ya que eso les facilitar\u00eda mucho el d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n

Un d\u00eda a d\u00eda que afrontan sin ayuda externa -ni personal ni econ\u00f3mica- <\/strong>y sin privarse de viajar o de realizar cualquier actividad: \u00abHemos estado en Par\u00eds hace poco con las dos sillas de ruedas y no nos hemos privado de nada, subimos escaleras, bajamos…\u00bb. \u00abTenemos una furgoneta grande<\/strong> para que no tengamos que estar plegando o desmontando las sillas, y nuestros tres hijos mayores son muy colaboradores, aunque procuramos estar siempre yo o Alejandro, tenemos un trabajo a turnos que nos permite organizarnos siempre para que uno de los dos, o incluso los dos, estemos siempre\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n

Adem\u00e1s, asegura, \u00abla clave es confiar en que los ni\u00f1os son capaces de hacer las cosas ellos solos<\/strong> y, en el caso de los ni\u00f1os con discapacidad, les viene fenomenal. Yo me ocupo mucho menos desde el punto de vista f\u00edsico de mis hijos que muchas madres que tienen uno o dos hijos y no tienen silla de ruedas\u00bb. Esta autonom\u00eda, admite, en el caso de los m\u00e1s mayores ven\u00eda de serie porque \u00ablo que se valora de un ni\u00f1o en un orfanato es que sea independiente\u00bb, pero para la familia fue muy importante que aprendieran el apego. \u00abA ese proceso lo llamamos el camino de vuelta, cuesta al principio, pero se disfruta mucho\u00bb, se\u00f1ala Coro.<\/p>\n

En cuanto al plano econ\u00f3mico, Coro reconoce tener la suerte de poder afrontar los innumerables gastos que supone tener varios hijos con discapacidad<\/strong>. \u00abLos gastos de silla de ruedas, de \u00f3rtesis, de sondas, etc. son una locura y tienes que poder. Ahora mismo en Espa\u00f1a han ampliado las ayudas, pero siguen siendo insuficientes. Yo me imagino cualquier otra familia que no tenga el seguro m\u00e9dico privado y es muy dif\u00edcil\u00bb.<\/p>\n

Una maternidad \u00abmucho m\u00e1s real\u00bb<\/h2>\n

Aunque por ahora no se plantean ampliar m\u00e1s la familia,<\/strong> reconocen que no lo descartan por completo. \u00abLa maternidad es apasionante y, en el caso de la adopci\u00f3n, es mucho m\u00e1s real, por eso engancha, porque tienes sorpresas maravillosas. Aprendes a ser padre de verdad\u00bb<\/strong>, comenta.<\/p>\n

Frente al lamento o la resignaci\u00f3n, Coro apuesta por luchar, con esperanza y positividad. \u00abEn las familias de hijos con discapacidad a veces hay mucho sufrimiento. La gente piensa que solo hay dos salidas, lamentarse toda la vida de la discapacidad de tu hijo o resignarse. Yo no he hecho ninguna de esas dos cosas, sino que he encontrado el sentido a todo, <\/strong>pensando en qu\u00e9 vas a aprender y c\u00f3mo te va a transformar la vida\u00bb, admite.<\/p>\n

Es curioso como hay ni\u00f1os que no han tenido contacto nunca con ni\u00f1os con discapacidad<\/h1>\n

La familia entiende la adopci\u00f3n tambi\u00e9n como un acto vital y de justicia hacia ese ni\u00f1o<\/strong>: \u00abYo creo que todo ni\u00f1o tiene que crecer en el seno de una familia. A m\u00ed me gusta ser generosa, pero creo que ser madre no es ser generosa, en el fondo para m\u00ed es cumplir el sentido de mi vida\u00bb<\/strong>.<\/p>\n

Ambos padres est\u00e1n muy implicados con la concienciaci\u00f3n social de la discapacidad y colaboran en campamentos organizados por su parroquia. \u00abEs curioso como hay ni\u00f1os que no han tenido contacto nunca con ni\u00f1os con discapacidad. Yo les invito a que hagan preguntas, porque los grandes problemas surgen del desconocimiento. Es fundamental que las familias de ni\u00f1os y de personas mayores con discapacidad luchemos porque se visibilice y que estas personas formen parte de la cotidianidad <\/strong>porque hacen una misi\u00f3n social bestial\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n<\/div>\n

Fuente: 20MINUTOS.ES – Discapacidad https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/5074915\/0\/adoptar-a-cinco-ninos-con-necesidades-especiales-en-china-la-orfandad-y-no-la-enfermedad-es-la-mayor-de-las-miserias\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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