Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
Hoy se celebra el D\u00eda Internacional del S\u00edndrome KBG, una enfermedad rara causada por mutaciones en el gen ANKRD11, con el objetivo de trasladar informaci\u00f3n sobre esta patolog\u00eda poco frecuente e impulsar la transformaci\u00f3n social. Por ello, desde FEDER nos sumamos a esta jornada para trasladar nuestro apoyo a las personas que conviven con esta condici\u00f3n y a sus familias.<\/p>\n
El s\u00edndrome de KBG se caracteriza t\u00edpicamente por: macrodoncia, especialmente de los incisivos centrales superiores, rasgos faciales caracter\u00edsticos como cara triangular, braquicefalia, sinofridia, ojos muy espaciados, cejas anchas o pobladas, orejas prominentes, puente nasal prominente, nariz bulbosa, narinas antevertidas, filtrum y bermell\u00f3n delgado del labio superior, baja estatura, retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual y problemas de comportamiento.<\/p>\n
El tejido asociativo trabaja diariamente para mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con S\u00edndrome KBG, esto es posible, gracias a la orientaci\u00f3n a las familias, la difusi\u00f3n de informaci\u00f3n veraz y comprensible, la sensibilizaci\u00f3n social o el impulso de la investigaci\u00f3n, entre otros. Adem\u00e1s, desde FEDER queremos agradecer la labor de la Asociaci\u00f3n S\u00edndrome KGB Espa\u00f1a.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 11\/06\/2021<\/p>\n<\/p>\n