Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
En el marco del D\u00eda Mundial del Angioedema Hereditario (AEH) que se celebra hoy, 16 de mayo para visibilizar esta patolog\u00eda poco frecuente y potenciar la transformaci\u00f3n social. Adem\u00e1s, desde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) queremos mostrar su apoyo a todas las personas que conviven con esta patolog\u00eda y a sus familias sum\u00e1ndose a la campa\u00f1a de este a\u00f1o.<\/p>\n
El Angioedema Hereditario es una enfermedad vascular hereditaria rara, caracterizada por una acumulaci\u00f3n excesiva de los l\u00edquidos o flu\u00eddos del organismo que da lugar a \u00e1reas de obstrucci\u00f3n en los vasos linf\u00e1ticos o las venas.<\/p>\n
La obstrucci\u00f3n del flujo normal de la sangre o de la linfa conduce a la hinchaz\u00f3n temporal de la piel y de las membranas mucosas.<\/p>\n
Los s\u00edntomas se desarrollan por la deficiencia o el funcionamiento incorrecto de ciertas prote\u00ednas que ayudan a mantener el flujo normal de l\u00edquidos a trav\u00e9s de los capilares (vasos sangu\u00edneos de di\u00e1metro muy peque\u00f1o). En algunos casos los flu\u00eddos pueden acumularse en otros \u00f3rganos internos.<\/p>\n
Desde FEDER, quieren poner en valor el trabajo de las entidades que representan y mejoran el d\u00eda a d\u00eda de las personas con Angioedema Familiar en Espa\u00f1a, ya que a trav\u00e9s de su esfuerzo se consigue una difusi\u00f3n de conocmientos, la promocion de reuniones entre pacientes y profesionales sanitario y perseguir una disponibilidad de asistencia m\u00e9dica completa y de alta calidad, todo ello, es gracias a: Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Angioedema Familiar por Deficit C1<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 14\/05\/2021<\/p>\n<\/p>\n