Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
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Llevo haciendo deporte toda mi vida: campeonatos, comida sana, nada de alcohol, etc.<\/p>\n
Empec\u00e9 a notar molestias en mi suelo p\u00e9lvico realizando ejercicios para pierna y gl\u00fateo. Al principio no le d\u00ed importancia pensando que me hab\u00eda pasado con el peso, as\u00ed que empec\u00e9 baj\u00e1ndolo. Pero nada, de hecho las molestias empezaron a convertirse en dolor.<\/p>\n
Como tuve una menopausia temprana, fui al ginec\u00f3logo. Ten\u00eda sequedad vaginal y me recet\u00f3 estr\u00f3genos. Pero yo segu\u00eda con dolor y ah\u00ed empez\u00f3 mi peregrinaje de m\u00e9dicos de todas las especialidades.<\/p>\n
Los picos de dolor eran tan fuertes que cada dos por tres ten\u00eda que ir a urgencias. Yo, que no hab\u00eda ido al m\u00e9dico en mi vida m\u00e1s que para sacarme alguna muela. De competidora fitness pas\u00e9 a no poder ni con la arena de los gatos.<\/p>\n
Tuve que dejar el deporte, que era mi vida, lo que me sacaba de la rutina, con lo que yo me desahogaba. En definitiva, mi pasi\u00f3n, as\u00ed que me deprim\u00ed bastante. Sobre todo porque me qued\u00e9 sin trabajo, y al ser mujer, tener m\u00e1s de 40 a\u00f1os, y no poder estar ni sentada ni de pie porque empezaron las lumbalgias (que han ido derivando a lumboci\u00e1ticas) no he encontrado nada hasta la fecha.<\/p>\n
Empez\u00f3 la COVID-19, las cancelaciones de los m\u00e9dicos, el confinamiento sola con mi gato, puesto que, al no poder tener relaciones sexuales satisfactorias por el dolor, tampoco ten\u00eda ni tengo pareja.<\/p>\n
La depresi\u00f3n era cada vez peor y los picos de dolor m\u00e1s frecuentes y m\u00e1s brutales. Hasta el punto de pensar en el suicidio. Yo que siempre he sido activa, que he entrado y salido\u2026 que aunque no hubiera confinamientos, no pod\u00eda tener ya vida social siquiera.<\/p>\n
Hasta que un ur\u00f3logo especialista en suelo p\u00e9lvico, por fin, me lo diagnostic\u00f3. Adem\u00e1s se ve bastante bien en las resonancias que me he ido haciendo. Tengo tambi\u00e9n fibrosis en un cantidad importante que me hacen pur\u00e9.<\/p>\n
Me infiltr\u00e9 toxina botul\u00ednica, me tuvieron que ayudar mis padres porque costaba casi 2000 euros (en la seguridad social me daban cita para 5 meses despu\u00e9s y yo no pod\u00eda ya esperar m\u00e1s porque ni los opi\u00e1ceos ni la pregabalina me hac\u00edan ya nada). Fue maravilloso tener una m\u00ednima calidad de vida durante tres meses y medio.<\/p>\n
Ahora vuelvo a estar igual, con psic\u00f3logo, antidepresivos, pastillas para el dolor, y una fisioterapia que tampoco cubre la Seguridad Social y que me cuesta 50 euros semanales, y eso con suerte, por ser socia de Adopec.<\/p>\n
Mi vida ahora se limita a salir a caminar 20 minutos ya que, enseguida me duele la lumbar (simplemente estar de pie en la cola del supermercado ya es un dolor), hacer unos ejercicios que me ha mandado la fisioterapeuta en casa, sentarme en un coj\u00edn donut un rato y esperar a que venga la noche para dormir, porque no puedo ni agacharme a acariciar a mi gato.<\/p>\n
Si tuviera dinero y pudiera, pensar\u00eda en irme de vacaciones, pero tampoco podr\u00eda, porque s\u00f3lo de pensar en sentarme un coche, tren o avi\u00f3n m\u00e1s de una hora me parece horrible.<\/p>\n
Para algunos, la felicidad ser\u00eda irse al Caribe. Para m\u00ed, simplemente el sentarme en un sof\u00e1 normal y corriente y ver una pel\u00edcula entera sin necesidad de levantarme cada dos por tres. Y poder hacer algo de ejercicio, aunque fuera suave.<\/p>\n
Esta enfermedad, para m\u00ed, es lo peor que me ha pasado en mi vida. Y encima, como no es algo que se vea, la gente ni siquiera te cree. Es para llorar.<\/p>\n
Incapacitante, desesperante, deprimente, invalidante\u2026 se me ocurren muchos adjetivos para calificar la neuralgia del pudendo.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 12\/04\/2021<\/p>\n
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