Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
Hoy se celebra el D\u00eda de CADASIL en Espa\u00f1a, un trastorno cerebrovascular hereditario. Por esta raz\u00f3n, desde FEDER queremos sumarnos a este d\u00eda para brindar su apoyo a todas las personas que conviven con esta enfermedad y sobre todo resaltar la importancia de impulsar la investigaci\u00f3n como una herramienta importante para dar una respuesta a los problemas m\u00e1s urgentes de nuestro tejido asociativo: la obtenci\u00f3n de un diagn\u00f3stico y el acceso a tratamiento.<\/p>\n
El CADASIL (arteriopat\u00eda cerebral autos\u00f3mica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopat\u00eda) es un trastorno cerebrovascular hereditario que se caracteriza por la aparici\u00f3n en la edad intermedia de la vida adulta de un accidente cerebrovascular isqu\u00e9mico subcortical recurrente y un deterioro cognitivo que progresa hasta demencia, adem\u00e1s de migra\u00f1as con aura y cambios en el estado de \u00e1nimo observados en alrededor de un tercio de los pacientes.<\/p>\n
La primera manifestaci\u00f3n de la enfermedad se produce como media a la edad de 45-50 a\u00f1os, y suele ser en forma de un accidente cerebrovascular isqu\u00e9mico o de declive cognitivo.<\/p>\n
Actualmente, no existe ning\u00fan tratamiento espec\u00edfico para los pacientes que conviven con CADASIL, por lo que los esfuerzos deben estar centrados en fomentar su investigaci\u00f3n. De acuerdo con ORPHANET, el tratamiento antiplaquetario se usa a menudo pero todav\u00eda no se ha demostrado que sea efectivo. Puede ofrecerse a los pacientes un tratamiento sintom\u00e1tico para tratar las migra\u00f1as y los potenciales factores concominantes de riesgo vascular.<\/p>\n
El objetivo principal de la celebraci\u00f3n de este d\u00eda es sensibilizar a la sociedad en torno a los diferentes retos que deben enfrentar las personas que conviven con esta patolog\u00eda. As\u00ed como divulgar los aspectos cl\u00ednicos relevantes en torno a su causa, diagn\u00f3stico y tratamiento<\/p>\n
Hoy queremos felicitar el trabajo desinteresado que realiza la CADASIL Espa\u00f1a (ACE) y la Asociaci\u00f3n riojana de enfermedades raras para promover la concienciaci\u00f3n de esta enfermedad a nivel nacional e internacional, crear y reforzar lazos con instituciones p\u00fablicas, privadas y sociosanitarias y promover la investigaci\u00f3n no solo de esta enfermedad sino de todas las enfermedades raras.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 10\/12\/2020<\/p>\n<\/p>\n