{"id":6508,"date":"2020-12-03T06:14:02","date_gmt":"2020-12-03T06:14:02","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2020\/12\/03\/dos-decadas-de-avances-impulsados-por-las-propias-personas-con-discapacidad\/"},"modified":"2020-12-03T06:14:02","modified_gmt":"2020-12-03T06:14:02","slug":"dos-decadas-de-avances-impulsados-por-las-propias-personas-con-discapacidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2020\/12\/03\/dos-decadas-de-avances-impulsados-por-las-propias-personas-con-discapacidad\/","title":{"rendered":"Dos d\u00e9cadas de avances impulsados por las propias personas con discapacidad"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en 20minutos la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p>Para las personas con <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/discapacidad\/\" title=\"Discapacidad\">discapacidad<\/a> estos veinte a\u00f1os han supuesto <strong>una sucesi\u00f3n constante de conquistas sociales y legislativas.<\/strong> Los t\u00e9rminos inv\u00e1lido o minusv\u00e1lido han ca\u00eddo en desuso, igual que los chistes que  los tienen como protagonistas, al tiempo que los indices de empleo han mejorado. <strong>Bien es verdad que se part\u00eda del \u00absubsuelo\u00bb,<\/strong> como se\u00f1ala <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/4426772\/0\/luis-cayo\/?\">el presidente del Comit\u00e9 Espa\u00f1ol de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo P\u00e9rez<\/a>, una entidad que tambi\u00e9n naci\u00f3 hace dos d\u00e9cadas para defender sus derechos. Y queda demasiado camino por recorrer, muchos retos que las mismas personas con discapacidad y sus familias est\u00e1n impulsando. <\/p>\n<p>\u00abSon las propias personas con discapacidad las que han dicho \u2018no, yo valgo, yo quiero trabajar, ejercer mi sexualidad, o ir a una discoteca\u2019. <strong>Nuestro avance no est\u00e1 en esperar pasivamente que un gobierno nos vaya a emancipar, sino en nosotros mismos\u00bb<\/strong>, reivindica Luis Cayo. <\/p>\n<p>El origen de los<strong> grandes logros legislativos <\/strong>de estas dos d\u00e9cadas apuntalan esta afirmaci\u00f3n. Este octubre se logr\u00f3 aprobar <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/opinion\/sara-gimenez-esterilizacion-forzosa-igualdad-20201015-4417317\/\" title=\"Acabar con la esterilizaci\u00f3n forzosa para avanzar en igualdad\">el fin de la esterilizaci\u00f3n forzosa<\/a>, \u00abuna agresi\u00f3n enorme a derechos fundamentales b\u00e1sicos y que fundamentalmente afectaba a las mujeres\u00bb, con el apoyo de todos los grupos, desde Vox hasta Bildu. Era una demanda que no vino de un partido concreto, sino de la sociedad civil; igual que el hecho de que<a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/3625998\/0\/primeras-elecciones-generales-discapacidad-intelectual\/?autoref=true\"> 100.000 personas con discapacidad incapacitadas pudieran votar<\/a>  en 2019, que para el presidente del Cermi es el \u00e9xito \u00abm\u00e1s simb\u00f3lico\u00bb. <\/p>\n<p>\u00abEntendemos que<strong> las cuestiones de derechos humanos y de discapacidad pueden ser un elemento cohesivo, que repare un poco la fractura pol\u00edtica <\/strong>y de consenso del pa\u00eds\u00bb, sostiene Cayo, que recuerda adem\u00e1s  que \u00abla Convenci\u00f3n de los Derechos de las personas con discapacidad de la ONU de 2006, que Espa\u00f1a hizo suya en 2008, es lo m\u00e1s revolucionario que ha ocurrido\u00bb para este ampl\u00edsimo y diverso colectivo. <\/p>\n<p><strong>El futuro pr\u00f3ximo traer\u00e1 en 2021 la reforma de la Constituci\u00f3n<\/strong>, en la que la palabra \u2018disminuido\u2019 sigue vigente; tambi\u00e9n<strong> la mayor modificaci\u00f3n del C\u00f3digo Civil de la democracia<\/strong>, para dotar de igual capacidad jur\u00eddica y reconocimiento legal a  un colectivo de rostro cambiante, en el que la discapacidad sobrevenida, las <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/minuteca\/enfermedades-raras\/\" title=\"Enfermedades raras\">enfermedades raras<\/a> o la salud mental van alterando la imagen establecida en el imaginario colectivo y el acceso a un empleo, la doble discriminaci\u00f3n de las mujeres con discapacidad o la accesibilidad cognitiva se perfilan en el horizonte como nuevos gigantes a los que doblegar entre todos.  <\/p>\n<p><strong>Ignacio Ortega, \u2018Pincho\u2019,<\/strong> naci\u00f3 sin piernas y estudia y juega con la Universidad de Alabama.  <\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 es el deporte para usted?<\/strong><\/p>\n<p>No me podr\u00eda ni imaginar mi vida sin deporte. No tendr\u00eda los valores que tengo ahora, que todo el mundo necesita, no solo las personas con discapacidad.<\/p>\n<p><strong>\u00bfC\u00f3mo empez\u00f3 a hacer deporte? <\/strong><\/p>\n<p>Nos ayud\u00f3 mucho la fundaci\u00f3n Tambi\u00e9n, sobre todo para dar el primer paso, que es complicado, porque en el mundo de la discapacidad no hay tanta informaci\u00f3n como uno quisiera.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 tendr\u00eda que mejorar en ese sentido? <\/strong><\/p>\n<p>Si yo cambiar\u00eda algo ser\u00eda dar m\u00e1s apoyo al deporte adaptado y m\u00e1s informaci\u00f3n; que lo dif\u00edcil sean otras cosas, pero que acceder al deporte sea lo m\u00e1s f\u00e1cil del mundo.<\/p>\n<p><strong>\u00bfCu\u00e1les son su planes de futuro?<\/strong><\/p>\n<p>Llegar a Tokio ser\u00eda un sue\u00f1o cumplido, algo con lo que todo deportista sue\u00f1a para luego poder seguir avanzando como deportista.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 le dir\u00eda a quellos que afrontan ahora la discapacidad, suya o de un ser querido?<\/strong><\/p>\n<p>Que se metan en fundaciones, que hablen con gente que ha pasado por esto y que nunca pierdan la esperanza.. Con ayuda e informaci\u00f3n, es todo mucho m\u00e1s f\u00e1cil. No hay obst\u00e1culos, solo hay dificultades.<\/p>\n<p><strong>Yulia Bustabad tiene discapacidad intelectual.<\/strong> Estudia con la Asociaci\u00f3n Argadini y quiere ser polic\u00eda, un sue\u00f1o al que se niega a renunciar.<\/p>\n<p><strong>\u00bfCu\u00e1les son sus planes de futuro? <\/strong><\/p>\n<p>Trabajar, tener mi casa, independizarme de mis padres y vivir con mi novio.<\/p>\n<p><strong>\u00bfYa ha tenido la oportunidad de trabar? <\/strong><\/p>\n<p>S\u00ed, con mi padre, ayud\u00e1ndole con su empresa de cosm\u00e9tica. Tambi\u00e9n estuve trabajando un a\u00f1o entero en una h\u00edpica. Me encantar\u00eda tener un caballo para m\u00ed sola.<\/p>\n<p><strong>\u00bfDe qu\u00e9 le gustar\u00eda trabajar en el futuro?<\/strong><\/p>\n<p>Como gu\u00eda tur\u00edstico o de museos. Pero yo lo que quiero en realidad es ser polic\u00eda; aunque tenga discapacidad intelectual y no d\u00e9 la talla puedo hacer otros oficios diferentes. Me gustar\u00eda entrar en la c\u00e1rcel para ayudar a los presos. Estamos viendo c\u00f3mo lo puedo hacer.<\/p>\n<p><strong> \u00bfQu\u00e9 querr\u00eda que cambiara en el futuro? <\/strong><\/p>\n<p>Me gustar\u00eda que las oposiciones para ser polic\u00eda, fueran m\u00e1s f\u00e1ciles. Tambi\u00e9n las leyes, que a veces tengo que firmar cosas que no s\u00e9 ni d\u00f3nde hacerlo. Y las noticias de los peri\u00f3dicos, que la informaci\u00f3n deber\u00eda ser para toda la sociedad, no solo para los que saben leer bien . A varios m\u00e9dicos les he dicho que lo menos que podr\u00edan hacer es escribir con buena letra, que es que no nos pon\u00e9is f\u00e1cil nada.<\/p>\n<p><strong>Paloma Pastor<\/strong> es estudiante de segundo a\u00f1o del grado de Mediaci\u00f3n Comunicativa; lleg\u00f3 al mundo el mismo a\u00f1o que este peri\u00f3dico y de forma prematura, lo que se ha traducido en un problema de ceguera cortical.<\/p>\n<p><strong> \u00bfCu\u00e1les son sus planes? <\/strong><\/p>\n<p>Me gustar\u00eda estudiar Logopedia o Terapia ocupacional o trabajar buscando sistemas alternativos o aumentativos de comunicaci\u00f3n para las personas que tienen problemas para comunicarse por tener autismo o sordoceguera por ejemplo. Tengo la necesidad de devolver todo aquello que he recibido.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 har\u00eda falta para una equiparaci\u00f3n real? <\/strong><\/p>\n<p>El principal problema est\u00e1 en la sociedad, a\u00fan se nos trata como ni\u00f1os peque\u00f1os, nos siguen mirando como pobrecitos. Deben normalizar c\u00f3mo nos tratan. Somos igual de capaces para conseguir lo que nos propongamos y luchar por nuestros sue\u00f1os. Quiz\u00e1s solo necesitamos un poquito m\u00e1s de tiempo. Hay que eliminar prejuicios y etiquetas.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 m\u00e1s ser\u00eda necesario? <\/strong><\/p>\n<p>En el caso de la discapacidad visual tenemos el apoyo de la Once, pero yo siempre he estado en centros educativos ordinarios viendo que no tenemos las ayudas que necesitamos.<\/p>\n<p><strong>Si la escolarizaci\u00f3n falla, se tambalea la inclusi\u00f3n futura a muchos niveles.<\/strong><\/p>\n<p>Totalmente.<\/p>\n<p>Fuente: 20minutos <a href=\"https:\/\/www.20minutos.es\/noticia\/4428356\/0\/discapacidad\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Dos d\u00e9cadas de avances impulsados por las propias personas con discapacidad<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leemos en 20minutos la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: Para las personas con discapacidad estos veinte a\u00f1os han supuesto una sucesi\u00f3n constante de conquistas sociales y legislativas. 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