{"id":6474,"date":"2020-11-26T12:35:04","date_gmt":"2020-11-26T12:35:04","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2020\/11\/26\/quieres-conocer-mas-sobre-investigacion-en-enfermedades-raras-inscribete-en-este-encuentro\/"},"modified":"2020-11-26T12:35:04","modified_gmt":"2020-11-26T12:35:04","slug":"quieres-conocer-mas-sobre-investigacion-en-enfermedades-raras-inscribete-en-este-encuentro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2020\/11\/26\/quieres-conocer-mas-sobre-investigacion-en-enfermedades-raras-inscribete-en-este-encuentro\/","title":{"rendered":"\u00bfQuieres conocer m\u00e1s sobre investigaci\u00f3n en enfermedades raras? \u00a1Inscr\u00edbete en este encuentro!"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p><p>El pr\u00f3ximo 27 de noviembre a las 18:00 se celebra el encuentro &#8216;\u00bfEs raro ser investigadora de raras?. Este evento virtual forma parte de las actividades programadas por MedNigth, La Noche de las Investigadoras y La Ciencia Mediterr\u00e1nea, del que el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria INCLIVA forma parte como centro de investigaci\u00f3n de la Comunidad Valenciana.<\/p>\n<p>En el coloquio participar\u00e1n los investigadores Carlos Rom\u00e1-Mateo y Daniel Pellicer, divulgadores cient\u00edficos que entrevistar\u00e1n a sus compa\u00f1eras, las investigadoras Pilar Gonz\u00e1lez-Cabo, Luc\u00eda Ba\u00f1uls y Mar\u00eda Magall\u00f3n. En el coloquio debatir\u00e1n sobre sus experiencias en la investigaci\u00f3n de Enfermedades Raras.<\/p>\n<p>En la Ciencia Mediterr\u00e1nea, IIS INCLIVA quiere destacar su compromiso y gran potencial con la investigaci\u00f3n en Enfermedades Raras, de ah\u00ed la idea del coloquio.<\/p>\n<p>Desde FEDER os animamos a acudir a este encuentro en el que la investigaci\u00f3n ser\u00e1 la protagonista, adem\u00e1s, podreis conocer m\u00e1s sobre este \u00e1mbito, tan imporante para nuestro colectivo ya que, a trav\u00e9s del investigaci\u00f3n se podr\u00e1 dar grandes pasos hacia un futuro de la esperanza, pues a trav\u00e9s de ella, se logra dar respuesta a necesidades comunes de nuestro colectivo como es el tratamiento eficaz, pues tan solo el 5% de las enfermedades raras cuenta con ello y tambi\u00e9n, la demora diagn\u00f3stica, pues la mitad de los pacientes han tenido que esperar una media de cuatro a\u00f1os para obtener una respuesta a sus sintomatolog\u00eda.<\/p>\n<p>\u00daltima actualizaci\u00f3n 26\/11\/2020<\/p>\n<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/14595-%C2%BFquieres-conocer-m%C3%A1s-sobre-investigaci%C3%B3n-en-enfermedades-raras-%C2%A1inscr%C3%ADbete-en-este-encuentro\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">\u00bfQuieres conocer m\u00e1s sobre investigaci\u00f3n en enfermedades raras? \u00a1Inscr\u00edbete en este encuentro!<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: El pr\u00f3ximo 27 de noviembre a las 18:00 se celebra el encuentro &#8216;\u00bfEs raro ser investigadora de raras?. 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