{"id":6241,"date":"2020-10-08T09:24:34","date_gmt":"2020-10-08T09:24:34","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2020\/10\/08\/nos-sumamos-al-dia-internacional-de-la-vision\/"},"modified":"2020-10-08T09:24:34","modified_gmt":"2020-10-08T09:24:34","slug":"nos-sumamos-al-dia-internacional-de-la-vision","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2020\/10\/08\/nos-sumamos-al-dia-internacional-de-la-vision\/","title":{"rendered":"Nos sumamos al D\u00eda Internacional de la visi\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p><p>Hoy se celebra el D\u00eda Mundial de la Visi\u00f3n para concienciar sobre la realidad de las personas que conviven con baja visi\u00f3n, ceguera y otras discapacidades visuales, es por ello, que desde FEDER se unen a esta jornada para impulsar la visibilidad de las enfermedades poco frecuente que afectan a la vista.<\/p>\n<p>El 80% de la informaci\u00f3n necesaria para desarrollar las actividades cotidianas implica el \u00f3rgano de la visi\u00f3n. La mayor parte de las habilidades y conocimientos que adquirimos son aprendidos a trav\u00e9s de la informaci\u00f3n que percibimos por este \u00f3rgano.<\/p>\n<p>\u201cDesde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras nos queremos solidarizar con las personas que conviven con discapacidad visual y con sus familiares en una jornada tan importante para el colectivo de pacientes como es el d\u00eda de hoy. Adem\u00e1s, aplaudimos el trabajo que realizan las entidades del movimiento asociativo ya que sin ellos, no podr\u00edamos caminar hacia un futuro donde la esperanza y la ilusi\u00f3n es la protagonista\u201d afirma Juan Carri\u00f3n, Presidente de FEDER y su Fundaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Las entidades del movimiento asociativo trabajan para mejorar la calidad de vida de las personas que tienen alguna discapacidad visual, concienciaci\u00f3n sobre las enfermedades poco frecuentes que afectan a la vista, fomentando la ayuda mutua, facilitando informaci\u00f3n a los pacientes y a los familiares o promoviendo la investigaci\u00f3n cient\u00edfica, entre otras acciones.<\/p>\n<p>Esto es posible, gracias a los esfuerzos de las entidades como la Associaci\u00f3 Retina Catalunya, la Retina Comunidad Valenciana, la Asociaci\u00f3n de Retinosis Pigmentaria Extreme\u00f1a, la Asociaci\u00f3n de Retinosis Pigmentaria de Andaluc\u00eda, la Fundaci\u00f3n Retina Espa\u00f1a, la Asociaci\u00f3n Retina Madrid, la Asociaci\u00f3n Es Retina Asturias, la Federaci\u00f3n de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de Espa\u00f1a, la Asociaci\u00f3n Retina Navarra, la Asociaci\u00f3n Retina Murcia, la Asociaci\u00f3n de Afectados por la Retinosis Pigmentaria de Gipuzkoa \u00abBegisare\u00bb, la Asociaci\u00f3n de afectados de retinosis pigmentaria de la Comunidad Canaria, la Fundaci\u00f3n Lucha Contra la Ceguera, la Asociaci\u00f3n Castellano Leonense de Afectados de Retinosis Pigmentaria, la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Retinoblastoma, la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Aniridia, la Asociaci\u00f3n de Ayuda a personas con albinismo, la Asociaci\u00f3n de afectados por Acromatopsia y Monocromatismo de Conos Azules y Asociaci\u00f3n de Atrofia de Nervio \u00d3ptico de Leber.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 12pt\">Campa\u00f1as de concienciaci\u00f3n por el D\u00eda Mundial de la Visi\u00f3n<\/span><\/p>\n<p>La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Aniridia lanzan un ciclo de charlas informativas online, los d\u00edas 14, 21 y 28 de octubre en la que los asistentes podr\u00e1n formular sus preguntas y dudas en el chat y se abordar\u00e1n temas como gen\u00e9tica, accesibilidad, rehabilitaci\u00f3n, accesibilidad, rehabilitaci\u00f3n, estimulaci\u00f3n o transporte.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, la Asociaci\u00f3n Retina Murcia animan a todas las personas que convivan con una enfermedad degenerativa de la retina a enviarles un v\u00eddeo, contando su experiencia y as\u00ed, fomentar la visibilidad de la realidad de las personas que conviven con alguna enfermedad poco frecuente.<\/p>\n<p>\u00daltima actualizaci\u00f3n 08\/10\/2020<\/p>\n<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/14367-nos-sumamos-al-d%C3%ADa-internacional-de-la-visi%C3%B3n\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Nos sumamos al D\u00eda Internacional de la visi\u00f3n<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: Hoy se celebra el D\u00eda Mundial de la Visi\u00f3n para concienciar sobre la realidad de las personas que conviven con baja visi\u00f3n, ceguera y otras discapacidades visuales, es por ello, que desde FEDER se unen a esta jornada para impulsar la visibilidad de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[36],"class_list":["post-6241","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias","tag-enfermedades-raras"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.9 - 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