Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
<\/p>\n
El 10 de septiembre se celebra el D\u00eda Mundial de la Neoplasias Mieloproliferativas para concienciar a la sociedad sobre este grupo de enfermedades de la sangre y de la m\u00e9dula \u00f3sea. Por ello, desde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras nos unimos a esta jornada para apoyar a las personas que conviven con esta patolog\u00eda poco frecuentes y a sus familiares.<\/p>\n
La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) ha calificado a las Neoplasias Mieloproliferativas como un c\u00e1ncer de la sangre. Debido a estas enfermedades, las c\u00e9lulas sangu\u00edneas no est\u00e1n controladas y se comportan de manera anormal.<\/p>\n
En realidad, estas enfermedades son mucho menos letales que otros c\u00e1nceres de la sangre cuando se diagnostican y se tratan correctamente, entonces la mayor\u00eda de los pacientes con NMP pueden llevar una vida pr\u00e1cticamente normal.<\/p>\n
Los tres tipos principales de MPN representan alrededor del 95% de todos los MPN y son:
\u2022 Policitemia vera (PV)
\u2022 Trombocitemia esencial (TE)
\u2022 Mielofibros (MF)<\/p>\n
\u201cToda la familia FEDER queremos trasladar nuestra fuerza y apoyo a todas las personas que conviven con Neoplasias Mieloproliferativas y queremos reconocer la labor del movimiento asociativo, que vela por el bienestar de las personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente\u201d afirma Juan Carri\u00f3n, Presidente de FEDER y su Fundaci\u00f3n.<\/p>\n
La labor de las entidades del movimiento asociativo como la Asociaci\u00f3n de Afectados por Neoplasias Mieloproliferativas trabajan ofreciendo informaci\u00f3n sobre esta patolog\u00eda, poniendo en contacto a pacientes, realizando actividades de sensibilizaci\u00f3n para impulsar la transformaci\u00f3n social o resolviendo dudas a personas con esta enfermedad y sus familias, entre otras acciones.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 10\/09\/2020<\/p>\n
<\/p>\n