Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
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El 7 de junio se celebra el D\u00eda Europeo de las Hemocromatosis con el objetivo de sensibilizar a la poblaci\u00f3n sobre esta enfermedad poco frecuente. Por esta raz\u00f3n, desde FEDER nos unimos a esta jornada para recordar la importancia de mantener informada a la poblaci\u00f3n sobre la Hemocromatosis, as\u00ed como a las instituciones p\u00fablicas y privadas.<\/p>\n
La hemocromatosis se describe a un grupo de patolog\u00edas causadas por el exceso de hierro en el organismo.<\/p>\n
Dicho exceso de hierro puede deberse a enfermedades gen\u00e9ticas que afectan a la capacidad de absorci\u00f3n del hierro o bien tratarse de pacientes que sufren de anemia cr\u00f3nica, en los que el exceso de hierro se debe al dep\u00f3sito paulatino del hierro procedente de transfusiones repetidas Las hemocromatosis hereditarias suelen afectar a varones de m\u00e1s de 50 a\u00f1os.<\/p>\n
Son frecuentes los s\u00edntomas asociados a disfunci\u00f3n hep\u00e1tica (debilidad, problemas en la coagulaci\u00f3n de la sangre, retenci\u00f3n h\u00eddrica) ya que el h\u00edgado suele ser el \u00f3rgano m\u00e1s afectado.<\/p>\n
Desde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras queremos transmitir todo nuestra fuerza y apoyo a las personas que conviven con Hemocromatosis y a sus familiares. Juntos podremos lograr un diagn\u00f3stico precoz para esta enfermedad poco frecuente.<\/p>\n
Las entidades que conformar el movimiento asociativo vinculado a la Hemocromatosis se convierten en un pilar fundamental para los pacientes y familiares ya que, trabajan para facilitar la interrelaci\u00f3n entre las personas que tienen esta enfermedad poco frecuente, sus familiares y los profesionales sanitarios, promover el diagn\u00f3stico precoz, sensibilizar a la opini\u00f3n p\u00fablica e instituciones o impulsar la investigaci\u00f3n cl\u00ednica y farmace\u00fatica. Es por ello que, desde FEDER se aplaude la labor incansable que realizan entidades como la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Hemocromatosis.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 04\/06\/2020<\/p>\n
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