Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
El d\u00eda 17 de abril se conmemora el D\u00eda Mundial de la Hemofilia, por ello, desde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) nos queremos sumar a esta jornada de sensibilizaci\u00f3n.<\/p>\n
Al igual que los dem\u00e1s a\u00f1os, durante esta jornada se realiza una campa\u00f1a a nivel internacional para dar visibilidad a esta enfermedad poco frecuente.<\/p>\n
La hemofilia es un problema hemorr\u00e1gico. Las personas con hemofilia no sangran m\u00e1s r\u00e1pido de lo normal, pero pueden sangrar durante un per\u00edodo m\u00e1s prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulaci\u00f3n. El factor de coagulaci\u00f3n es una prote\u00edna en la sangre que controla el sangrado.<\/p>\n
La hemofilia es bastante infrecuente. Aproximadamente 1 de cada 10,000 personas nace con ella.<\/p>\n
Desde FEDER, en nombre de su Presidente Juan Carri\u00f3n, \u00abqueremos apoyar a todas las personas con Hemofilia y sus familias, as\u00ed como a todo el tejido asociativo que les representa porque juntos hacen frente a las particularidades de la enfermedad, como pilar fundamental que acompa\u00f1a al colectivo\u201d.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 17\/04\/2020<\/p>\n
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