Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
El 13 de abril se celebra el D\u00eda de la Concienciaci\u00f3n Sarcoidosis a nivel mundial y por ello, desde la la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) nos unimos a esta jornada para mostrar nuestro apoyo a todas las personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente y a sus familiares. <\/p>\n
La Sarcoidosis es una enfermedad multisist\u00e9mica de car\u00e1cter inmunol\u00f3gico y etiolog\u00eda desconocida, que puede afectar a cualquier \u00f3rgano. Act\u00faa como una respuesta an\u00f3mala de las defensas del organismo, atacando zonas que est\u00e1n sanas mediante acumulaci\u00f3n de granulomas no caseificantes (formados por linfocitos T y macr\u00f3fagos) en el tejido afectado.<\/p>\n
La sarcoidosis no tiene cura. Puede llegar a ser incapacitante para la actividad laboral, aunque son muchos los casos en los que sujeto consigue llevar una vida normal y compatible con el trabajo, y mucho m\u00e1s a\u00fan los casos en los que la enfermedad remite espont\u00e1neamente. <\/p>\n
Desde FEDER queremos aplaudir y reconocer la labor de entidades como la Asociaci\u00f3n Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES), quienes trabajan en divulgar la existencia de esta enfermedad para un mayor conocimiento social de la misma y promover el estudio y la investigaci\u00f3n de las causas, desarrollo y tratamiento de la sarcoidosis.<\/p>\n
ANES realiza un v\u00eddeo por el D\u00eda de la Concienciaci\u00f3n<\/p>\n
La Asociaci\u00f3n de Enfermos de Sarcoidosis (ANES), con motivo de este d\u00eda, ha elaborado un v\u00eddeo para visibilizar esta enfermedad poco frecuente, facilitando al p\u00fablico, datos sobre esta patolog\u00eda poco frecuente. Adem\u00e1s, en este v\u00eddeo, se unen numerosas personas para concienciar sobre la sarcoidosis, realiz\u00e1ndose una fotograf\u00eda con una S en la mano y con la etiqueta #purpur\u00edzate <\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 13\/04\/2020<\/p>\n
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