Leemos en 20minutos la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
La diferencia entre quedarse confinado en casa y poder hacer un \u00abpaseo terap\u00e9utico\u00bb de 15 minutos, es crucial para estos ni\u00f1os, como ha se\u00f1alado la psic\u00f3loga de la Fundaci\u00f3n Autismo Galicia, Cristina Couto: \u00abA algunos les puede ir bien estar en casa, porque se sienten protegidos, pero muchos otros necesitan correr, salir para rebajar su ansiedad porque, de lo contrario, pueden llegar a autolesionarse o tener conductas de escape\u00bb.<\/p>\n
El estado de alarma ha supuesto la alteraci\u00f3n de la rutina de la inmensa mayor\u00eda de ciudadanos, pero en el caso de estos ni\u00f1os es m\u00e1s que eso. \u00abLes hemos quitado su medicina, que son sus terapias, poder ir al ‘cole’, al logopeda,…\u00bb, ha recordado Luj\u00e1n Borr\u00e1s, madre de Enzo, un ni\u00f1o de 10 a\u00f1os con autismo, atendido por la Fundaci\u00f3n Menela.<\/p>\n
\u00abA Enzo se le ha roto todo eso, y est\u00e1 m\u00e1s nervioso, por eso tenemos que salir\u00bb, ha explicado esta madre, vecina de Nigr\u00e1n (Pontevedra), quien ha se\u00f1alado que, uno de los primeros d\u00edas del estado de alarma, dos agentes de la Guardia Civil la pararon para advertirle de que no pod\u00eda estar en la calle. \u00abSe me saltaron las l\u00e1grimas, les dije que Enzo tiene autismo y me dijeron que, como vivo en una casa, lo saque al jard\u00edn. Como si fuera un animalito\u00bb, ha lamentado.<\/p>\n
Luj\u00e1n Borr\u00e1s ha apuntado que, en otra ocasi\u00f3n, una mujer desde una ventana la increp\u00f3 porque la vio con su hijo, que iba en pat\u00edn. \u00abLe grit\u00e9 que es autista, e insist\u00eda en que las normas hay que cumplirlas. Es una pena, la gente no entiende nada. Manda leches, ahora resulta que soy una privilegiada porque mi hijo tiene autismo\u00bb, ha lamentado y ha a\u00f1adido: \u00abHasta pens\u00e9 en llevar un cartel, que diga que tiene autismo, para ir por la calle, pero \u00bftenemos que llegar a eso?\u00bb.<\/p>\n
\u00abRESPETO Y COMPRENSI\u00d3N\u00bb<\/p>\n
La psic\u00f3loga Cristina Couto ha pedido \u00abrespeto y comprensi\u00f3n\u00bb hacia estas familias porque las salidas a la calle \u00abson terap\u00e9uticas\u00bb, y la Fundaci\u00f3n Autismo Galicia \u00abest\u00e1 recibiendo muchas denuncias de familias a las que increpan o insultan cuando las ven fuera de casa\u00bb.<\/p>\n
En algunos casos, ha incidido, las familias no tienen recursos o habilidades para atender a los ni\u00f1os, \u00abtienen que teletrabajar, otras son familias monoparentales y no tienen con qui\u00e9n dejarlos\u00bb y, a todo eso, \u00abse suma la ansiedad que les genera sacarlos a la calle y exponerlos al contagio\u00bb.<\/p>\n
Enzo tiene 8 a\u00f1os y es un ni\u00f1o que vive con su familia en Ponteareas (Pontevedra). Adem\u00e1s de gustarle saltar, correr o ba\u00f1arse, tiene autismo y diabetes y, debido al estado de alarma, ha tenido que dejar de ir a su colegio y suspender las terapias que recib\u00eda. \u00abEn casa tenemos recursos, sus terapeutas y ‘profes’ nos ayudan ‘on line’, pero \u00bfqu\u00e9 pasa con las familias que no tienen eso?\u00bb, se pregunta Marga, su madre, que echa mano de la \u00abinventiva\u00bb para \u00abdistraer\u00bb al peque\u00f1o y aplacar sus energ\u00edas.<\/p>\n
Esta vecina de Ponteareas tampoco cree que llevar un cartel que identifique la discapacidad de Enzo sea una soluci\u00f3n para justificar las salidas. \u00abNo tengo por qu\u00e9 anunciarle a todo el mundo que mi hijo tiene autismo, ya estamos hartos de tener que dar explicaciones\u00bb, ha proclamado, y ha explicado que, una vez que se autorizaron las salidas terap\u00e9uticas, su familia ha optado por hacer salidas \u00aben el monte, donde no hay nadie y corre hasta cansarse\u00bb.<\/p>\n
En su caso, adem\u00e1s, se han encontrado con otro problema, \u00abtodav\u00eda mayor\u00bb, que es la rigidez que Enzo tiene con las comidas, porque \u00absolo come ciertas cosas y de ciertas marcas\u00bb, adem\u00e1s, sin lactosa. \u00abLos primeros d\u00edas, llegaba al supermercado y me encontraba con todo arrasado, incluso el pan sin gluten\u00bb, ha afirmado.<\/p>\n
OLVIDO DE LAS ADMINISTRACIONES<\/p>\n
Marga ha lamentado que, \u00absi cambiaron el Real Decreto para que pudieran salir estas personas con discapacidad, fue por las protestas de las asociaciones. No los hab\u00edan tenido en cuenta\u00bb, ha constatado.<\/p>\n
Adem\u00e1s, se ha preguntado qu\u00e9 va a pasar con el \u00abretroceso\u00bb que todos ellos van a sufrir por estas semanas de \u00abpar\u00f3n en seco\u00bb en sus terapias. \u00abEl trabajo de un a\u00f1o se va a destruir en dos meses\u00bb, ha lamentado, y ha puesto como ejemplo todo el esfuerzo de las familias y los terapeutas para que los ni\u00f1os aprendan a autorregularse, a interaccionar socialmente, o a controlar sus impulsos.<\/p>\n
UN \u00abPLUS DE RESISTENCIA\u00bb<\/p>\n
En la misma l\u00ednea, Luj\u00e1n Borr\u00e1s ha denunciado que, ante esta situaci\u00f3n excepcional, las administraciones \u00abno han elaborado un plan\u00bb para la atenci\u00f3n a este colectivo \u00abtan vulnerable\u00bb. \u00abNadie piensa en ellos, ya estamos acostumbrados, estamos debajo de los que est\u00e1n m\u00e1s abajo\u00bb, ha criticado.<\/p>\n
Seg\u00fan ha subrayado, estas familias tienen \u00abun plus de resistencia\u00bb y est\u00e1n habituadas a \u00abaguantar lo que les echen\u00bb. \u00abHemos aprendido que no nos queda otra que seguir adelante\u00bb, ha aseverado, y ha recalcado que, en las actuales circunstancias, los poderes p\u00fablicos deber\u00edan haber hecho el \u00abesfuerzo\u00bb de sensibilizar y concienciar al resto de ciudadanos sobre la situaci\u00f3n de estos ni\u00f1os.<\/p>\n
MANTENER LAS RUTINAS<\/p>\n
Cristina es madre de Raquel, una ni\u00f1a con S\u00edndrome de Rett, una enfermedad de las denominadas ‘raras’ que, en su caso, se presenta con rasgos de autismo y problemas de movilidad. En su barrio, en una zona c\u00e9ntrica de Vigo, \u00abtodos los vecinos conocen a Raquel\u00bb y \u00abno se sorprenden\u00bb al verla en la calle. \u00abAntes de que se modificara el Real Decreto para incluir esos paseos terap\u00e9uticos, lo que hac\u00edamos era subir y bajar en el ascensor, sujet\u00e1ndola con cuidado para que no tocase nada\u00bb, ha afirmado.<\/p>\n
Cristina procura mantener las rutinas de Raquel, que ahora no puede acudir al centro de Aspanaex, aunque \u00abno todo se puede hacer igual\u00bb porque, como ha explicado, \u00abahora ya no puede ir a las cafeter\u00edas y que le den ‘patatillas’, que saben que le encantan\u00bb. \u00abLo que me niego es a llevar a mi hija con un cartel, o con un pa\u00f1uelo azul. Lo que faltaba es tener que marcarla, estigmatizarla\u00bb, ha sentenciado, y ha a\u00f1adido que, sin embargo, el confinamiento ha tra\u00eddo algo positivo, porque a Raquel \u00able rechifla\u00bb salir cada d\u00eda al balc\u00f3n a aplaudir a los sanitarios.<\/p>\n
La gerente de Aspanaex (Asociaci\u00f3n en favor de Personas con Discapacidad Intelectual de la provincia de Pontevedra), Beatriz Mac\u00edas, ha incidido en que la autorizaci\u00f3n para esos paseos terap\u00e9uticos \u00abha sido un alivio, una salvaci\u00f3n para las familias\u00bb y ha coincidido en se\u00f1alar la importancia que, para estos ni\u00f1os, tiene mantener sus rutinas y pautas. \u00abSi no pueden salir, no lo entienden, eso les puede generar mal humor y problemas de conducta\u00bb, ha a\u00f1adido.<\/p>\n
SIN SALIR<\/p>\n
Pero hay otros j\u00f3venes y tambi\u00e9n adultos con discapacidad que permanecen confinados porque est\u00e1n en r\u00e9gimen residencial, como los 42 chicos que viven en el centro de d\u00eda y residencia Castro Navas, de la Fundaci\u00f3n Menela en Nigr\u00e1n. Su directora, Pilar Pardo, ha explicado a Europa Press que las rutinas y costumbres all\u00ed han cambiado \u00abradicalmente\u00bb.<\/p>\n
As\u00ed, han dejado de darse la mano, han extremado la limpieza y han suspendido tanto las visitas como las salidas, pero \u00abmuchos de ellos no entienden qu\u00e9 est\u00e1 pasando\u00bb.<\/p>\n
Por su parte, Bego\u00f1a, una joven con discapacidad intelectual que vive en un piso tutelado de Aspanaex, lleva \u00abbien\u00bb el confinamiento. \u00abTengo la tele, el ordenador y escribo recetas\u00bb, ha relatado a Europa Press, aunque su monitora, Eva, ha explicado que algunos de sus compa\u00f1eros de piso \u00abest\u00e1n m\u00e1s agobiados\u00bb.<\/p>\n