Ministerio de Sanidad<\/a><\/span> | <\/p>\nEl Consejo de Ministros ha acordado una medida dirigida a incentivar la inversi\u00f3n de la industria farmac\u00e9utica en la investigaci\u00f3n, desarrollo y posterior comercializaci\u00f3n de medicamentos hu\u00e9rfanos, que son aquellos destinados a tratar enfermedades conocidas como raras o poco frecuentes.<\/p>\n
El objetivo es tanto fomentar la investigaci\u00f3n con medicamentos ya comercializados en el campo del tratamiento de estas enfermedades como garantizar su adecuada disponibilidad para el tratamiento.<\/p>\n
Esta medida consiste en que los medicamentos hu\u00e9rfanos incluidos en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) gocen de un r\u00e9gimen econ\u00f3mico espec\u00edfico y no se rijan por el Sistema de Precios de Referencia que se aplica al resto de medicamentos financiados por el SNS cuando ha expirado su patente. Esto significa que mantienen una diferenciaci\u00f3n a la hora de la fijaci\u00f3n de su precio en Espa\u00f1a.<\/p>\n
Para que un medicamento hu\u00e9rfano pueda incluirse en este r\u00e9gimen de precios, no debe existir un medicamento con la misma indicaci\u00f3n autorizada financiado en Espa\u00f1a. En el caso de que s\u00ed exista, el nuevo medicamento deber\u00e1 aportar un beneficio cl\u00ednico relevante.<\/p>\n
Esta medida est\u00e1 alineada con el Reglamento Europeo, que establece, precisamente, un sistema de incentivos a los titulares de los medicamentos hu\u00e9rfanos.<\/p>\n
El tratamiento de las enfermedades poco frecuentes requiere esfuerzos especiales y combinados, dirigidos a prevenir la morbilidad, la mortalidad temprana o la reducci\u00f3n de la calidad de vida de las personas que las padecen y sus familias.<\/p>\n
Por ello, el Sistema Nacional de Salud dispone de una Estrategia de Enfermedades Raras y cuenta con 279 centros de referencia donde se concentra la mejor experiencia y tecnolog\u00eda para el tratamiento de estas enfermedades.<\/p>\n
Se calcula que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades poco frecuentes diferentes y en Espa\u00f1a hay m\u00e1s de 3 millones de personas afectadas.<\/p>\n
En Espa\u00f1a, los medicamentos hu\u00e9rfanos suponen el 0,5% de las presentaciones financiadas en el SNS y suponen alrededor del 5% del gasto total farmac\u00e9utico.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n: 04\/03\/2020.<\/p>\n
Fuente: FEDER El Consejo de Ministros acuerda un mecanismo para incentivar la investigaci\u00f3n en tratamientos para las ER<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: Fuente: Ministerio de Sanidad | El Consejo de Ministros ha acordado una medida dirigida a incentivar la inversi\u00f3n de la industria farmac\u00e9utica en la investigaci\u00f3n, desarrollo y posterior comercializaci\u00f3n de medicamentos hu\u00e9rfanos, que son aquellos destinados a tratar enfermedades conocidas como raras o […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_members_access_role":[],"_members_access_error":""},"categories":[8],"tags":[36],"class_list":["post-5329","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias","tag-enfermedades-raras"],"yoast_head":"\n
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