{"id":4927,"date":"2019-12-02T10:32:09","date_gmt":"2019-12-02T10:32:09","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/12\/02\/los-ciudadanos-europeos-y-los-pacientes-piden-legislaciones-efectivas\/"},"modified":"2019-12-02T10:32:09","modified_gmt":"2019-12-02T10:32:09","slug":"los-ciudadanos-europeos-y-los-pacientes-piden-legislaciones-efectivas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/12\/02\/los-ciudadanos-europeos-y-los-pacientes-piden-legislaciones-efectivas\/","title":{"rendered":"Los ciudadanos europeos y los pacientes piden legislaciones efectivas"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: EURORDIS. El 23 de octubre, la Presidencia finlandesa del Consejo Europeo intent\u00f3 complacer a pa\u00edses como Francia, Alemania, Polonia y Espa\u00f1a proponiendo la retirada del Art\u00edculo 7 en la Propuesta de la Comisi\u00f3n Europea para una cooperaci\u00f3n europea sobre HTA. El art\u00edculo 7 trata sobre el poder de la Comisi\u00f3n de hacer que los informes conjuntos sean \u00aboficiales\u00bb, prohibiendo a los Estados miembros reevaluar la tecnolog\u00eda. La retirada del art\u00edculo 7 debilitar\u00eda los beneficios de la legislaci\u00f3n como, informes HTA de mayor calidad, evitar duplicaciones y transparencia en todos los Estados miembros en beneficio de los pacientes.<\/p>\n<p>Si se retirara el art\u00edculo 7, los Estados miembros podr\u00edan decidir hacer su propia evaluaci\u00f3n y no utilizar el informe europeo. Esto perpetuar\u00eda la situaci\u00f3n actual, no garantizar\u00eda una verdadera cooperaci\u00f3n europea en materia de HTA: compartir conocimientos e informes de alta calidad para la toma de decisiones informadas sobre reembolso y fijaci\u00f3n de precios.<\/p>\n<p>Se deben desplegar todos los esfuerzos para adoptar un reglamento significativo y efectivo. Los ciudadanos de la UE tienden a alejarse de la construcci\u00f3n europea, no por las decisiones tomadas a nivel europeo, sino m\u00e1s bien porque Europa no puede tomar decisiones o adopta legislaciones ineficaces.<\/p>\n<p>Cada uno de estos Estados miembros se enfrenta, de diferentes maneras, al aumento de los movimientos euroesc\u00e9pticos. El fracaso de este Reglamento para crear una cooperaci\u00f3n europea efectiva sobre HTA alimentar\u00eda estos movimientos<\/p>\n<p>La Uni\u00f3n Europea sufre de leyes que carecen de imapcto positivo y tangible. Esto sucede cuando las legislaciones de la Uni\u00f3n Europea ofrecen a los Estados Miembros la opci\u00f3n de participar o no, dejando a los Estados Miembros la decision de seguir o no .<\/p>\n<p>EURORDIS hace un llamamiento al Consejo Europeo para que escuche la voz de los pacientes que piden la aplicaci\u00f3n de principios de transparencia y solidaridad entre los pa\u00edses, mediante la aprobaci\u00f3n de un Reglamento coherente sobre la cooperaci\u00f3n HTA. Una cooperaci\u00f3n voluntaria, sin el uso de los resultados, no vale la pena y pierde las expectativas de los pacientes.<br \/>Los ciudadanos no culpan a Europa por sus decisiones, sino por las que Europa a\u00fan no ha tomado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/13336-los-ciudadanos-europeos-y-los-pacientes-piden-legislaciones-efectivas\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Los ciudadanos europeos y los pacientes piden legislaciones efectivas<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: &nbsp; Fuente: EURORDIS. 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