{"id":4914,"date":"2019-11-29T10:42:48","date_gmt":"2019-11-29T10:42:48","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/11\/29\/feder-cumple-20-anos-muchas-gracias-por-vuestras-felicitaciones\/"},"modified":"2019-11-29T10:42:48","modified_gmt":"2019-11-29T10:42:48","slug":"feder-cumple-20-anos-muchas-gracias-por-vuestras-felicitaciones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/11\/29\/feder-cumple-20-anos-muchas-gracias-por-vuestras-felicitaciones\/","title":{"rendered":"\u00a1FEDER CUMPLE 20 A\u00d1OS! Muchas gracias por vuestras felicitaciones"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p>Como sab\u00e9is, este 2019 estamos de celebraci\u00f3n: \u00a1cumplimos 20 a\u00f1os! En 1999, familias de 7 entidades firmaron el acta constitucional de FEDER, la primera organizaci\u00f3n en Espa\u00f1a que representa a las personas con enfermedades poco frecuentes o sin diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p>Desde entonces hasta ahora, nuestro movimiento asociativo se ha multiplicado 50, hemos multiplicado por 5 el n\u00famero de beneficiarios y hemos contribuido a transformar la sociedad. Nos hemos convertido en los protagonistas de un cambio que identificamos e impulsamos. Y lo hemos logrado GRACIAS A PERSONAS COMO T\u00da.<\/p>\n<p>Por esta raz\u00f3n, queremos compartir con toda la Familia de FEDER los testimonios de nuestros Representantes para que conozc\u00e1is que ha supuesto para ellos y ellas estos 20 a\u00f1os de trabajo por la mejora de la calidad de vida de las personas que conviven con alguna enfermedad poco frecuentes. Gracias a estas palabras, se impulsa la motivaci\u00f3n para continuar trabajando por el colectivo de pacientes y as\u00ed garantizar un futuro esperanzador.<\/p>\n<p><b>Ana Ripoll, miembro de Junta Directiva: \u00abMi paso por FEDER\u00bb<\/b><\/p>\n<p><i>Es un verdadero orgullo poder celebrar 20 a\u00f1os de un largo recorrido, d\u00f3nde juntos hemos hecho crecer nuestros recursos, para beneficiar al colectivo de afectados por enfermedades poco frecuentes.<\/i><\/p>\n<p><i>Mi paso por FEDER ha significado mucho en mi vida, haber decidido formar parte activa de esta Organizaci\u00f3n me ha dado la oportunidad, en muchas ocasiones, de ser la portavoz de muchas personas afectadas. Si la dedicaci\u00f3n de mi tiempo, a lo largo de todos estos a\u00f1os, ha podido ayudar para conseguir alguno de nuestros prop\u00f3sitos ser\u00e1 suficiente para sentirme satisfecha.<\/i> <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/xx-aniversario\/testimonios-xx-jd\/13113-mi-paso-por-feder\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Puedes leer el testimonio \u00edntegro aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n<p><b>Almudena Amaya, miembro de Junta Directiva: \u00abTengo la suerte de seguir aprendiendo y compartiendo\u00bb<\/b><\/p>\n<p><i>Hemos crecido mucho, mucho m\u00e1s de lo que pod\u00eda imaginar ese primer d\u00eda. Gracias a este gran avance, he conocido a gente fant\u00e1stica: compa\u00f1eros, trabajadores, diferentes afectados que hacen mejorar.<\/i><\/p>\n<p><i>Tengo la suerte de seguir aqu\u00ed, aprendiendo, compartiendo&#8230; y ratificando cada d\u00eda que la solidaridad es ese valor seguro, que a todos nos hace mejores. <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/xx-aniversario\/testimonios-xx-jd\/13160-tengo-la-suerte-de-seguir-aqu%C3%AD,-aprendiendo,-compartiendo-conoce-el-testimonio-de-almudena-amaya\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Puedes leer el testimonio \u00edntegro aqu\u00ed.<\/a><\/i><\/p>\n<p><b>Clotilde de la Higuera, miembro de Junta Directiva: \u00abVeinte a\u00f1os caminando juntos es toda una vida\u00bb<\/b><\/p>\n<p><i>Veinte a\u00f1os caminando juntos es toda una vida. O una parte muy importante de una vida: los \u00faltimos veinte a\u00f1os de la m\u00eda, indisolublemente unidos a las siglas de FEDER, no solo como entidad sino como colectividad de personas unidas por una raz\u00f3n vital: la enfermedad rara. <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/xx-aniversario\/testimonios-xx-jd\/13161-veinte-a%C3%B1os-caminando-juntos-es-toda-una-vida\">Puedes leer aqu\u00ed el testimonio \u00edntegro aqu\u00ed.<\/a><\/i><\/p>\n<p><b>Germ\u00e1n L\u00f3pez, Patrono de la Fundaci\u00f3n FEDER: \u00abHemos creado una organizaci\u00f3n llena de esperanza e ilusi\u00f3n en la que impulsamos el compromiso\u00bb<\/b><\/p>\n<p><i>Durante estos 20 a\u00f1os de vida de FEDER, hemos creado una organizaci\u00f3n llena de esperanza e ilusi\u00f3n en la que impulsamos el compromiso y trabajo conjunto para ofrecer apoyo ayuda incondicional a todas las personas que conviven con enfermedades poco frecuentes.<a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/xx-aniversario\/testimonios-xx-jd\/13233-hemos-creado-una-organizaci%C3%B3n-llena-de-esperanza-e-ilusi%C3%B3n-en-la-que-impulsamos-el-compromiso-y-trabajo-conjunto-descubre-el-testimonio-de-germ%C3%A1n-l%C3%B3pez\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> Puedes leer aqu\u00ed el testimonio \u00edntegro aqu\u00ed<\/a><\/i><\/p>\n<p style=\"text-align: center\"><span style=\"font-size: 14pt\">\u00a1G R A C I A S!<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/13325-%C2%A1feder-cumple-20-a%C3%B1os-muchas-gracias-por-vuestras-felicitaciones\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">\u00a1FEDER CUMPLE 20 A\u00d1OS! 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