Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
El 1 de octubre se celebra el D\u00eda Mundial de la Enfermedad de Gaucher para visibilizar la realidad de los pacientes que tienen esta patolog\u00eda poco frecuente y la de sus familiares. Por ello, desde FEDER nos queremos unir a esta jornada para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad rara, a su entorno y a las entidades que trabajan para mejorar la vida de los pacientes.<\/p>\n
La Enfermedad de Gaucher es una enfermedad metab\u00f3lica rara que se debe a la deficiencia de una sustancia prot\u00e9ica capaz de activar una reacci\u00f3n qu\u00edmica en el organismo. Se trata de la m\u00e1s com\u00fan de las enfermedades por dep\u00f3sito de l\u00edpidos, conformando este grupo patolog\u00edas como Tay Sachs, Fabry o Niemann Pick. Entre su sintomatolog\u00eda se encuentra el deterioro y dolor \u00f3seo, as\u00ed como la p\u00e9rdida de densidad de los huesos, la desmineralizaci\u00f3n con fracturas patol\u00f3gicas o anemia. Es una enfermedad que afecta a 1 de cada 200.000 y, concretamente, a m\u00e1s de 300 personas en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n
Queremos transmitir toda nuestra fuerza a las personas con Enfermedad de Gaucher, a sus familiares y a entidades como la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher, quienes trabajan para garantizar el bienestar de pacientes y familiares que conviven con esta patolog\u00eda poco frecuente, ofreciendo apoyo y orientaci\u00f3n sobre esta enfermedad y proporcionando informaci\u00f3n.<\/p>\n
\u00daltima actualizaci\u00f3n 01\/10\/2019<\/p>\n<\/p>\n