{"id":4603,"date":"2019-08-28T04:31:42","date_gmt":"2019-08-28T04:31:42","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/"},"modified":"2019-08-28T04:31:42","modified_gmt":"2019-08-28T04:31:42","slug":"conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/","title":{"rendered":"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER"},"content":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n<p><p>El Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER es un \u00f3rgano de apoyo y asesoramiento, formado por personas de especial relevancia, conocimiento y experiencia en el \u00e1mbito de las Enfermedades Raras y en investigaci\u00f3n que se han distinguido por su trayectoria profesional.<\/p>\n<p>El Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER est\u00e1 compuesto por:<\/p>\n<h3><span style=\"color: #87189d\">D. SANTIAGO GRISOL\u00cdA<\/span><\/h3>\n<p>Ha publicado m\u00e1s de 350 trabajos e investigaci\u00f3n en revistas de elevado prestigio, con contribuciones de primer orden en el metabolismo de los principales nutrientes, carbohidratos y de las prote\u00ednas, tambi\u00e9n en el metabolismo de las pirimidinas. Ha descubierto m\u00e1s de 10 enzimas y cristalizado 4. Sus contribuciones pioneras en la regulaci\u00f3n enzim\u00e1tica, son de gran importancia b\u00e1sica y m\u00e9dica, especialmente en el encefalopat\u00eda hep\u00e1tica.<\/p>\n<p>Es Presidente del Consejo Valenciano de Cultura y ha escrito muchos art\u00edculos de divulgaci\u00f3n, incluyendo m\u00e1s de 100 en la tercera del Diario ABC. Su trayectoria cient\u00edfica es conocida a nivel internacional como atestigua el material adjunto. Vale se\u00f1alar que ha sido responsable, por despertar el inter\u00e9s y el conocimiento sobre el Genoma Humano a nivel internacional, iniciando esta actividad en Espa\u00f1a y continu\u00e1ndola a nivel mundial, especialmente en M\u00e9xico, Brasil, Costa Rica y Chile.<\/p>\n<h3><span style=\"color: #87189d\">D. ANTONI MONTSERRAT<\/span><\/h3>\n<p>Antoni Montserrat Moliner, (Barcelona) ha sido Responsable de la pol\u00edticas europeas sobre Enfermedades Raras y sobre C\u00e1ncer en la Direcci\u00f3n de Salud P\u00fablica de la Comisi\u00f3n Europea. A su iniciativa se adoptaron la Comunicaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n sobre Enfermedades Raras de 2008 y la Recomendaci\u00f3n del Consejo sobre Enfermedades Raras de 2009. Impuls\u00f3 tambi\u00e9n las diversas Acciones Conjuntas (Joint Actions) sobre enfermedades raras, c\u00e1nceres raros, creaci\u00f3n de los Comit\u00e9 europeos de expertos en enfermedades raras y en control del c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Actualmente es Consultor en temas de salud p\u00fablica para la Comisi\u00f3n Europea, miembro del Comit\u00e9 Nacional del Plan de Enfermedades Raras de Luxemburgo (con especial responsabilidad en la creaci\u00f3n del Registro Nacional de Enfermedades Raras en dicho pa\u00eds), miembro del Consejo de Administraci\u00f3n de ALAN Maladies Rares en Luxemburgo. Miembro de los consejos asesores de distintos proyectos europeos en el \u00e1mbito de enfermedades raras (proyectos SHARE, CLOSER y otros).<\/p>\n<h3><span style=\"color: #87189d\">D\u00aa ANA RATH<\/span><\/h3>\n<p>Ana Rath obtuvo su Diploma de M\u00e9dica en 1987 en Rosario, Argentina, y se especializ\u00f3 luego en Cirug\u00eda general. Posee tambi\u00e9n un Master en Filosof\u00eda obtenido en la Sorbona, Paris, Francia, en 1997. Luego de diez a\u00f1os de investigaci\u00f3n en cirug\u00eda experimental, reorient\u00f3 su carrera hacia la informaci\u00f3n y las terminolog\u00edas m\u00e9dicas. Integr\u00f3 el equipo de Orphanet (www.orpha.net) en el 2005, donde ha ocupado sucesivamente los cargos de Manager de la enciclopedia Orphanet, de Directora cient\u00edfica, asumiendo la Direcci\u00f3n de la red Orphanet en el 2014. Ha coordinado RD-ACTION, the EU Joint Action for rare diseases (2015-2018) y la secretar\u00eda cient\u00edfica de IRDiRC del 2016 al 2018. Actualmente, Ana coordina el proyecto RD-CODE, y co-coordina el Pilar 2 del European Joint Co-fund Programme for rare Diseases (EJP-RD). Dirige la Orphanet Rare Disease Ontology (ORDO), y ha sido miembro del Comit\u00e9 de revisi\u00f3n de la CIM-11 en la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS).<\/p>\n<h3><span style=\"color: #87189d\">D\u00aa DOMENICA TARUSCIO<\/span><\/h3>\n<p>Domenica Taruscio es la directora del Centro nacional de enfermedades raras en el Istituto Superiore di Sanit\u00e1. Sus estudios se han centrado en enfermedades raras: desde la prevenci\u00f3n hasta el diagn\u00f3stico, el tratamiento hasta los estudios epidemiol\u00f3gicos a trav\u00e9s del Registro Nacional, la educaci\u00f3n de los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica, la informaci\u00f3n para ciudadanos y el empoderamiento de pacientes de su calidad de vida. Participa como coordinadora o socia en varios proyectos financiados por la Comisi\u00f3n Europea. <\/p>\n<p>Es miembro o comit\u00e9 nacional, europeo e internacional, incluido el Consistorio Internacional de Investigaci\u00f3n de Enfermedades Raras; ella es co-financiadora de la Red Internacional de Enfermedades Sin Diagn\u00f3stico (<a href=\"http:\/\/www.udninternational.org\/\">http:\/\/www.udninternational.org\/<\/a>). Representa a Italia en la Comisi\u00f3n Europea en el Consejo de Estados Miembros para las Redes de Referencia Europeas.<\/p>\n<h3><span style=\"color: #87189d\">D. V\u00cdCTOR VOLPINI<\/span><\/h3>\n<p>Licenciado y Doctor en Medicina y Cirug\u00eda por la Universidad Aut\u00f3noma de Barcelona y Diplomado en Estad\u00edstica y Licenciado en Ciencias Biol\u00f3gicas, Especialidad Fundamental, por la Universidad de Barcelona. Ha trabajado durante 33 a\u00f1os en Gen\u00e9tica Humana y Cl\u00ednica con m\u00e1s de 100 publicaciones y 35 proyectos de investigaci\u00f3n, mayormente dedicados al estudio de las ataxias hereditarias. Representante de Espa\u00f1a (Spanish National Partner) de la Red Europea del Control de Calidad Gen\u00e9tica Molecular (\u201cEuopean Molecular genetics Quality Network \u2013 EMQN\u201d) (2001-2008). Vicepresidente de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Gen\u00e9tica Humana (AEGH) (2011-2015). Recientemente ha participado con su grupo de investigaci\u00f3n en el descubrimiento de dos nuevos genes de ataxia: SCA37 (JAMA Neurology, 2013; Brain, 2018) y SCA48 (NEUROLOGY, 2018).<\/p>\n<\/p>\n<p>Fuente: FEDER <a href=\"https:\/\/enfermedades-raras.org\/index.php\/actualidad\/noticias-eventos\/2-feder\/12834-conoce-a-nuestro-comit%C3%A9-de-fundaci%C3%B3n-feder\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: El Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER es un \u00f3rgano de apoyo y asesoramiento, formado por personas de especial relevancia, conocimiento y experiencia en el \u00e1mbito de las Enfermedades Raras y en investigaci\u00f3n que se han distinguido por su trayectoria profesional. El Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[36],"class_list":["post-4603","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias","tag-enfermedades-raras"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: El Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER es un \u00f3rgano de apoyo y asesoramiento, formado por personas de especial relevancia, conocimiento y experiencia en el \u00e1mbito de las Enfermedades Raras y en investigaci\u00f3n que se han distinguido por su trayectoria profesional. El Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2019-08-28T04:31:42+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"300\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"98\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Charge\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@sindromecharge\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Charge\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"4 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Charge\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"headline\":\"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER\",\"datePublished\":\"2019-08-28T04:31:42+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/\"},\"wordCount\":847,\"commentCount\":0,\"keywords\":[\"enfermedades raras\"],\"articleSection\":[\"noticias\"],\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/\",\"name\":\"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2019-08-28T04:31:42+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/2019\\\/08\\\/28\\\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Portada\",\"item\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/\",\"name\":\"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039\",\"name\":\"Charge\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x\",\"caption\":\"Charge\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/sindromecharge.es\\\/index.php\\\/author\\\/admin\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","og_description":"Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: El Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER es un \u00f3rgano de apoyo y asesoramiento, formado por personas de especial relevancia, conocimiento y experiencia en el \u00e1mbito de las Enfermedades Raras y en investigaci\u00f3n que se han distinguido por su trayectoria profesional. El Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n [&hellip;]","og_url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/","og_site_name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/asociacionsindromecharge","article_published_time":"2019-08-28T04:31:42+00:00","og_image":[{"width":300,"height":98,"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/logodecharge300x98.png","type":"image\/png"}],"author":"Charge","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@sindromecharge","twitter_site":"@sindromecharge","twitter_misc":{"Escrito por":"Charge","Tiempo de lectura":"4 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/"},"author":{"name":"Charge","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"headline":"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER","datePublished":"2019-08-28T04:31:42+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/"},"wordCount":847,"commentCount":0,"keywords":["enfermedades raras"],"articleSection":["noticias"],"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/","name":"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER - Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website"},"datePublished":"2019-08-28T04:31:42+00:00","author":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/2019\/08\/28\/conoce-a-nuestro-comite-de-fundacion-feder\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Portada","item":"https:\/\/sindromecharge.es\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Conoce a nuestro Comit\u00e9 de Fundaci\u00f3n FEDER"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#website","url":"https:\/\/sindromecharge.es\/","name":"Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola S\u00edndrome de Charge","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sindromecharge.es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/sindromecharge.es\/#\/schema\/person\/39a60ebe0a2b4d5a11179701e336b039","name":"Charge","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c3b46e32a0fc3b093a0873fb767bf3293de856293065e84ef06b7ec7a8acfb98?s=96&d=identicon&r=x","caption":"Charge"},"url":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/author\/admin\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4603","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4603"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4603\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4603"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4603"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromecharge.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4603"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}