Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
El 23 de julio se celebra el D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Sj\u00f6gren para visibilizar esta enfermedad poco frecuente a la poblaci\u00f3n as\u00ed como, mostrar el d\u00eda a d\u00eda de los pacientes, sus s\u00edntomas y sensibilizar sobre las personas a\u00fan no diagnosticadas. A esta jornada nos unimos para apoyar a las personas con S\u00edndrome de Sj\u00f6gren y contribuir a mejorar su calidad de vida.<\/p>\n
El S\u00edndrome de Sj\u00f6gren es una enfermedad autoinmune sist\u00e9mica que se caracteriza por afectar principalmente a las gl\u00e1ndulas exocrinas, afectaci\u00f3n que conduce a la aparici\u00f3n de s\u00edntomas de sequedad. Estas gl\u00e1ndulas son las encargadas de producir l\u00edquidos como la saliva, las l\u00e1grimas, las secreciones mucosas de la laringe y de la tr\u00e1quea y las secreciones vaginales, l\u00edquidos que hidratan, lubrican y suavizan las partes del organismo que est\u00e1n en contacto con el exterior.<\/p>\n
Desde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras queremos trasladar todo nuestro apoyo y fuerza a aquellas personas que conviven con S\u00edndrome de Sj\u00f6gren y a sus familiares. Adem\u00e1s de, reconocer la labor de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de S\u00edndrome de Sj\u00f6gren. <\/p>\n
Entidades como la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de S\u00edndrome de Sj\u00f6gren trabajan desde 1995 para informar y formar al paciente en el conocimiento a la enfermedad, promover, impulsar y potenciar el conocimiento de esta patolog\u00eda poco frecuente, adem\u00e1s de, apoyar y orientar a las personas que acuden a la asociaci\u00f3n.<\/p>\n
Actividades por el D\u00eda Mundial<\/span><\/p>\n La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de S\u00edndrome de Sj\u00f6gren invita a todo el mundo a sumarse a la marea azul, realizando una donaci\u00f3n o convirti\u00e9ndote en miembro de la entidad, adem\u00e1s de poder informar a familiares y amigos sobre esta enfermedad autoinmune sist\u00e9mica.<\/p>\n Por otro lado, animan a los pacientes que compartan su historia a trav\u00e9s de sus redes sociales para que cada vez m\u00e1s personas conozcan la realidad de esta patolog\u00eda.<\/p>\n La entidad ha preparado para el 23 de julio a las 13:00, una jornada de concienciaci\u00f3n para conmemorar este d\u00eda, en el Hospital de \u00c1lvaro Cunqueiro de Vigo, donde tres reumat\u00f3logos, una enfermera, un oftalm\u00f3logo y un paciente trasladar\u00e1n informaci\u00f3n sobre el S\u00edndrome de Sj\u00f6gren.<\/p>\n