Leemos en FEDER la siguiente noticia que os reproducimos de forma \u00edntegra: <\/p>\n
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El 7 de junio se celebra el D\u00eda Europeo de S\u00edndrome de Tourette para sensibilizar a la poblaci\u00f3n sobre esta enfermedad poco frecuente que es 3 o 4 veces m\u00e1s frecuente en varones que en mujeres. Por ello, desde FEDER nos queremos unir a esta jornada para colaborar<\/p>\n
El S\u00edndrome de Tourette es un trastorno neurol\u00f3gico caracterizado por la presencia de movimientos involuntarios, repetidos y sonidos vocales que se llaman tics. Los tics pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo, tales como la cara, las manos o las piernas. Se pueden parar voluntariamente por per\u00edodos breves.
En algunos pacientes, los trastornos asociados pueden persistir o agravarse incluso cuando los tics desaparezcan o sean imperceptibles y llegan a causar m\u00e1s sufrimientos y limitaciones que los propios tics.<\/p>\n
Muchas personas con el s\u00edndrome de Tourette experimentan problemas adicionales de neurocomportamiento, incluyendo el d\u00e9ficit de atenci\u00f3n, hiperactividad, impulsividad, dificultades relacionadas con la lectura o escritura. Adem\u00e1s de, s\u00edntomas obsesivo-compulsivos (TOC) tales como preocupaciones y comportamientos repetitivo.<\/p>\n
\u201cDesde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro apoyo a las personas que conviven con S\u00edndrome de Tourette y a sus familiares. Adem\u00e1s, recordamos la importancia de la investigaci\u00f3n cient\u00edfica sobre esta patolog\u00eda, ya que, es esencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes\u201d<\/i> Afirma Juan Carri\u00f3n, Presidente de FEDER y su Fundaci\u00f3n.<\/p>\n
Las entidades que forman el movimiento asociativo vinculado al S\u00edndrome de Tourette se convierten en un apoyo para todas esas personas que tienen esta enfermedad poco frecuente y para sus familiares ya que, desde las asociaciones se ayuda, se acompa\u00f1a y se asesora a estas personas. Por otra parte, se esfuerzan para mejorar la calidad de vida de los pacientes, remiti\u00e9ndoles a los profesionales adecuados para cada caso. Tambi\u00e9n, las entidades trabajan a diario realizando tareas de visibilizaci\u00f3n para que cada vez m\u00e1s personas sean conscientes sobre el S\u00edndrome de Tourette y conozcan m\u00e1s acerca de sus causas, s\u00edntomas y diagn\u00f3stico.<\/p>\n
Por todo ello, desde FEDER reconocemos y aplaudimos el esfuerzo que realizan entidades como la Asociaci\u00f3n Andaluza de Pacientes con S\u00edndrome de Tourette y trastornos asociados (ASTTA), la Asociaci\u00f3n Familias Aragonesas con Pacientes de S\u00edndrome de Tourette (AFAPSTTA) y la Asociaci\u00f3n Madrile\u00f1a de Pacientes con S\u00edndrome de Tourette y Trastornos Asociados (AMPASTTA)<\/p>\n